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No se podrán seguir comercializando los medicamentos que no figuren en la resolución vinculante, ni aquellos para los que no se solicite la autorización de comercialización en el plazo indicado
La compañía mantiene 80 proyectos de investigación en todas sus áreas terapéuticas
Las dos rondas de evaluación realizada por el CHMP de la EMA concluyeron que la eficacia de Translarna no había sido confirmada tras una reevaluación de los beneficios y riesgos del medicamento.
En el modelo que según el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, inspira la regulación española en materia de protección medioambiental de la actividad relacionada con medicamentos hay un equipo especializado integrado por representantes de varios ministerios.
Científicos del Servicio Andaluz de Salud Determinan que el aripiprazol disminuye el riesgo de muerte asociado a esta enfermedad
La Consejería de Sanidad de Castilla-La Mancha ha publicado el proyecto de orden que actualizará su calendario de vacunaciones e inmunizaciones a lo largo de toda la vida, incorporando nuevas vacunas y adaptándose a las últimas evidencias científicas y recomendaciones nacionales.
La Comunidad de Madrid ha implementado un nuevo sistema de prescripción de medicamentos que mejora la seguridad de pacientes y profesionales sanitarios mediante alertas que identifican riesgos y errores en tiempo real.
El Comité Asesor de Vacunas de la Asociación Española de Pediatría (CAV-AEP) conmemora su 30.º aniversario en 2024 con importantes cambios en su composición, incluyendo nuevas incorporaciones y la salida de miembros destacados.
La Aemps y la Dirección General de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia celebrarán una jornada informativa sobre Evaluación de Tecnologías Sanitarias donde se analizarán el reglamento europeo y futuro RD de evaluación de tecnologías sanitarias.
Segunda parte de la entrevista al secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla.
Entrevista con el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, en la que aborda los cambios legislativos más relevantes en materia farmacéutica que serán una realidad a corto y medio plazo.
Un estudio de la Asociación Nacional de Farmacia portuguesa cifra el ahorro potencial en 2,4 millones de euros para los usuarios y 310.000 horas de trabajo para los profesionales.
 La cifra del último registro efectuado en 2022 alcanza los 3.967 casos, más del doble de los registrados en 2021 y 2020
La colaboración se inserta en el acuerdo firmado entre Consejería, SAS y el CACOF para impulsar la participación de las oficinas en actuaciones de salud pública
Las farmacias madrileñas en colaboración con empresas distribuidoras facilitarán a los pacientes crónicos el acceso a bolsas del canal clínico.
En el encuentro se presentó la Guía de práctica farmacéutica en EII del grupo de trabajo GTEII y MAPEX como herramienta de guía y soporte de la atención farmacéutica a las personas con EII.
Cerca de 8.000 mutualistas podrán recoger sus medicamentos en las farmacias de las dos ciudades autónomas a través de este sistema
La industria farmacéutica alcanza las 174 plantas en 13 CC.AA. lo que convierte a nuestro país en uno de los de mayor potencial de elaboración de este bien estratégico, si bien desde Farmaindustria se señala que “la apuesta de país debe residir en el impulso de la fabricación de terapias avanzadas”
Las farmacias de la Comunidad Valenciana repartirán 118.000 abanicos con recomendaciones para combatir las olas de calor a través de la campaña ‘Actúa con dos dedos de frente’
Expertos abordan en los cursos de verano de la UCM el doble objetivo de entender las nuevas soluciones innovadoras bajo el enfoque ‘Una Salud’ y el reto de impulsar la investigación y el desarrollo de nuevos antibióticos desde el sector biotecnológico
Aemps y comunidades autónomas superan favorablemente la auditoría de JAP, el programa de evaluación coordinado por la Red de Jefes de Agencias de Medicamentos y la Comisión Europea
Angelini Pharma y Banco Farmacéutico comparten su quinta jornada de voluntariado colaborando con nueve entidades en Barcelona y Madrid
La nueva regulación incluye tres novedades en cuanto a los periodos transitorios, la aplicación gradual de Eudamed y la información en caso de interrupción del suministro
La entidad reclama más colaboración con el sistema público y recuerda que el liderazgo de España en el campo de los ensayos clínicos, no se corresponde con un óptimo acceso a los nuevos tratamientos.
Los pacientes con VIH multirresistente en España tienen una nueva opción terapéutica: Sulenca (lenacapavir), un fármaco subcutáneo de Gilead que se administra cada seis meses, mejorando su calidad de vida y control viral.

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