NOTICIAS DE Terapéutica – PÁGINA
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La Consellería de Sanidad Universal y Salud Pública de la Comunidad Valenciana ha publicado una Resolución en relación al procedimiento de visado de medicamentos en situaciones especiales prescritos en condiciones diferentes a las autorizadas.
El Consejo de Gobierno de Canarias ha autorizado a la Consejería de Sanidad a la renovación de los convenios con los COF y los laboratorios fabricantes para la dispensación de tiras reactivas en farmacias.
Rafael Borrás, director de Comunicación y RRII de Teva, analiza las propuestas de la Airef, la situación del sector del genérico y algunas medidas planteadas para gestionar la introducción de la innovación. Defiende un marco estable para fomentar la implantación de la industria en España.
El III Congreso de Asprofa acogió una mesa en la que se analizaron los servicios profesionales farmacéuticos en la farmacia rural.
IDIS ha destacado los datos del Proyecto BEST, que indican que los centros privados habrían participado en 1.431 ensayos clínicos realizados en España desde 2004 hasta el 31 de diciembre de 2018, casi un 50% del total.
Sefap ha anunciado la celebración de sus VI Jornadas de Diabetes, el 23 y 24 de mayo en Madrid, con el lema 'Los retos del manejo farmacoterapéutico de la diabetes tipo 2'.
El Tribunal Administrativo de Recursos Contractuales (TARC) de Andalucía rechaza un recurso de Pfizer que reclamaba lotes diferentes para originales y biosimilares.
La SEFH ha informado de la celebración de la IV edición de la jornada científica ‘Actualización en el abordaje de la Diabetes Mellitus desde la Farmacia de Hospital', la cual ha tenido un enfoque multidisciplinar.
BioSim y la OMC, a través de su Fundación para la Formación, han firmado un acuerdo de colaboración y han puesto en marcha una nueva edición de su programa 'Biosimilares en la práctica clínica', en cuya primera sesión se ha presentado un documento sobre la dimensión ética del uso de biosimilares.
El III Congreso de Asprofa analizó en una mesa de debate el papel que el farmacéutico puede tener en la atención al paciente oncológico.
El Grupo OAT ha ofrecido datos del Análisis Nacional de la Adherencia al Tratamiento en Patologías Crónicas, que muestran que el 50,7% de los ciudadanos de Cataluña cumplen con sus tratamientos.
La ministra de Sanidad en funciones, María Luisa Carcedo, ha participado en un foro de la OCDE, titulado 'Pushing the Frontiers of Medicine', y ha puesto en valor el Plan puesto en marcha por su Departamento para garantizar el acceso equitativo a las CAR-T.
El COF de León ha informado de la puesta en marcha del programa Concilia Medicamentos 2, en el que participarán profesionales de los ámbitos de la farmacia comunitaria, de Atención Primaria y de hospital de la provincia.
Sanidad ha convocado un acuerdo marco para la adquisición de 11,37 millones de dosis de gripe.
Farmaindustria ha elaborado una información, de cara al Día Mundial del Ensayo Clínico, que se celebra el próximo 20 de mayo, poniendo en valor el papel del sector y destacando los beneficios de su actividad para los pacientes y también para la economía y el SNS.
Los grupos de AF-VIH y de Hepatopatías Víricas (GHEVI) de la SEFH han organizado una jornada de actualización de conocimientos sobre el manejo farmacoterapéutico del VIH y las hepatitis C y B.
Blanca Parra, directora general de Calidad y Humanización de la Asistencia Sanitaria, recordó, en una jornada, que ya se prevé la aplicación de la medicina de precisión en el Plan Oncológico 2007-2020 y en el Plan de Salud 2019-2024, pendiente de publicación.
El primer curso on line sobre vacunas, microMOOCvacunas, de la Asociación Española de Vacunología desmonta los falsos mitos que circulan en las redes.
La SEFH ha difundido una nota de prensa, con motivo del Día Mundial del Asma 2019, resaltando su contribución y la de los FH al manejo de la enfermedad en los hospitales españoles.
La patronal ha elaborado una información en la que detalla el procedimiento público de fijación de precios, que califica como "garantista", y en la que defiende los precios actuales y su confidencialidad, cuestionando que supongan una amenaza al SNS.
La EMA ha publicado su informe anual, en el que ofrece los datos relacionados con aprobaciones de nuevos medicamentos, plazos, autorizaciones condicionales y aplicación de procedimientos de evaluación acelerada, entre otros.

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