Los medicamentos derivados de plasma son la única opción terapéutica para el tratamiento sustitutivo de déficits de algunas proteínas esenciales. Mientras la investigación avanza para ofrecer a enfermedades sin terapias efectivas nuevas posibilidades de tratamiento gracias a medicamentos derivados de plasma, en el ámbito de la producción existe una situación de déficit estructural de plasma en Europa.

La Comisión Europea ha hecho pública su propuesta de reglamento sobre las normas de calidad y
seguridad de las sustancias de origen humano destinadas a su aplicación en el ser humano y por el
que se derogan las Directivas 2002/98/CE y 2004/23/CE.

Analizar lo que aporta este nuevo reglamento y determinar su impacto sobre el modelo español de
bancos de sangre y la obtención y utilización de sustancias de origen humano y, concretamente,
medicamentos derivados del plasma es el objetivo de la jornada que tendrá lugar el 1 de diciembre en el Colegio Oficial de Médicos de Madrid.

Puede revisar el programa de la jornada en el siguiente link.

INSCRIPCIÓN CERRADA. DISCULPEN LAS MOLESTIAS

 


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