NOTICIAS DE Agencia Europea de Medicamentos (EMA) – PÁGINA
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El biosimilar de bevacizumab (Avastin), Mvasi de Amgen, es el biosimilar número 39 recomendado por la EMA, con lo que eleva a 15 las sustancias activas de las que hay biosimilar.
El Gobierno no dejará de impulsar la candidatura de Barcelona para Albergar la sede de la EMA hasta el día de la elección, el próximo 20 de noviembre.
La SEFH organizó una jornada sobre enfermedades autoinmunes en colaboración con la Escuela Andaluza de Salud Pública, en la que se puso de manifiesto el papel de los FH en la mejora de la adherencia al tratamiento de estas enfermedades.
Barcelona habría quedado fuera de la carrera por albergar la sede de la Agencia Europea de Medicamentos, según publica este jueves Financial Times, a causa del conflicto independentista que se vive en Cataluña.
Marco regulador, seguridad, extrapolación de indicaciones, intercambiabilidad o el papel de las Comisiones de Farmacia son algunos de los aspectos contenidos en el Posicionamiento de la SEFH sobre biosimilares.
El Partido Popular ha presentado en el Senado una moción en la que se “insta al Gobierno a tomar todas las medidas necesarias para articular una regulación específica en materia de intercambiabilidad entre medicamentos biológicos y biosimilares y de su prescripción”.
Kern Pharma ha organizado un simposio satélite sobre biosimilares LIX Congreso Nacional de la SEHH, y ha defendido que, dadas las exigencias de la EMA, "puede decirse que ambos contienen, en esencia, el mismo principio activo".
La introducción de los biosimilares no ha estado exenta de dudas entre los médicos, por lo que una vez utilizados y tras confiar en ellos, los especialistas están dispuestos a formar a otros médicos que aún no los han utilizado.
La Agencia Española de Medicamentos (Aemps) continúa adaptándose para ofrecer una respuesta al incremento de actividad que se producirá una vez que se produzca el Brexit
Extremadura ha anunciado la aprobación, en el último consejo de Ministros, del proyecto 'Medea', una iniciativa para incorporar los avances en farmacogenética y medicina de precisión que pretende servir de referencia a otras comunidades autónomas.
Un estudio publicado en 'British Medical Journal', sobre 68 indicaciones autorizadas entre 2009 y 2013, revela el escaso impacto de la mayoría de las innovaciones en cáncer en términos de supervivencia y calidad de vida.
La EMA ha remitido sendos documentos a la CE, valorando, desde un punto de vista técnico, las prestaciones de las sedes y las ciudades propuestas. Barcelona sale bien parada, aunque la decisión final puede tener también un componente político.
La Fundación Gaspar Casal ha organizado una jornada titulada 'Evaluación de nuevos medicamentos. Retos pendientes', en la que se han analizado, entre otros aspectos, los esquemas de acceso temprano.
El Grupo de Farmacia Oncológica (Gedefo) de la SEFH ha organizado una mesa de debate sobre biosimilares en la que los FH mostraron su total confianza en éstos y el presidente de la SEOM justificó las dudas de los oncólogos médicos.
La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos tiene actualmente 29 medicamentos a la espera de precio y financiación, tal y como ha reconocido el Gobierno.
Las compañías, que colaboran desde 2011 en el desarrollo y lanzamiento de nuevos biosimilares en oncología, han presentado nuevos datos en el Congreso de ESMO sobre la eficacia y seguridad del biosimilar de trastuzumab.
Profesionales del El Hospital Infantil del Virgen del Rocío se integran en la Red de Ensayos Clínicos Pediátricos, que persigue el desarrollo de investigaciones para confirmar la eficacia y seguridad de los nuevos medicamentos en niños.
La consultora PRMA Consulting ha presentado un informe sobre acceso a los medicamentos oncológicos en el Congreso de la SEOM, y revela restricciones a la financiación de estos fármacos en la mayoría de los países de la UE.
Con motivo del 20º aniversario del lanzamiento de los primeros genéricos regulados al mercado español, Diariofarma se ha puesto en contacto con especialistas de VIH, Patología Digestiva y Obesidad para que cuenten su experiencia con estos fármacos.
El Área de Investigación en Vacunas de la Fundación Fisabio, dependiente de la Consellería de Sanidad valenciana, ha realizado una investigación que avala la efectividad de la administración de tres dosis para evitar las verrugas genitales.
La Comisión Regional de Farmacia y Terapéutica ha decidido incluir los nuevos tratamientos para la psoriasis en el programa MERS, a través del que se evalúan los resultados en práctica clínica de otros fármacos complejos.
La Agencia Española de Medicamentos (Aemps) ha anunciado la convocatoria de 40 plazas de personal funcionario interino.

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