NOTICIAS DE César Hernández – PÁGINA
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Los puestos los ocuparán Nieves Martín Sobrino (Castilla y León), Eutimio Jorge Tercero Fernández (Andalucía) y Elena Gras Colomer (Comunidad Valenciana) 
La Unión Europea ha puesto en marcha Capricord, una nueva acción conjunta destinada a reforzar la cooperación en precios y reembolso de medicamentos. Presentado en Madrid, el proyecto se integra en la estrategia de la NCAPR y pretende fortalecer las capacidades nacionales ante los retos de acceso, sostenibilidad e incertidumbre terapéutica.
El secretario general de Salud Digital, Juan Fernando Muñoz, asegura que el opt-out no podrá ser “a la carta” y confirmó la creación de dieciocho organismos de acceso. En una mesa de debate, pacientes, clínicos e industria valoraron el impacto del EEDS y reclamaron incentivos, seguridad y retorno del dato.
La directora general de Biosim, Encarna Cruz, denunció la falta de predictibilidad en la fijación del precio, el SPR y las compras, un marco que genera inquietud y dificulta la planificación de la industria. La jornada evidenció riesgos para el ecosistema de biosimilares.
El objetivo es crear un espacio de encuentro entre representantes de la distribución integral y personalidades del entorno sanitario
El Ministerio de Sanidad medirá semestralmente los tiempos de acceso a nuevos fármacos. Hernández destacó que, además de avanzar en la nueva ley, se trabaja en revisar procedimientos “decimonónicos” y en fortalecer la capacidad técnica de la Administración.
César Hernández, director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, abogó por una visión holística del sistema farmacéutico que integre innovación, acceso y sostenibilidad. Subrayó la necesidad de políticas coordinadas en Europa y una legislación nacional que favorezca la previsibilidad y la agilidad.
El Director de Cartera Común indica en una jornada de Fenin que la tecnología sanitaria contará con un Plan Protech para reconocer las aportaciones económicas de las compañías de tecnología sanitaria en sus ventas con cargo al SNS
El acceso a CAR-T sigue ampliándose: hoy 14 CCAA tienen centros autorizados y únicamente Extremadura, Castilla-La Mancha y La Rioja quedan fuera. El Ministerio confía en que pronto estas regiones también se incorporen.
El IV Congreso de Derecho Farmacéutico puso sobre la mesa uno de los mayores retos del sistema sanitario: garantizar el acceso a medicamentos sin financiación pública, equilibrando seguridad jurídica, innovación y la urgencia de los pacientes.
El director de Cartera Común del SNS y Farmacia, César Hernández, asegura en el III Foro Acceso 360º Medicamentos Huérfanos, que para finales de mes será remitido al Consejo de Estado, como paso previo a su llegada al Consejo de Ministros
El COFM alerta de intentos encubiertos de entrada de sociedades jurídicas en la titularidad de farmacias y reclama más control notarial, inspecciones y una ley más clara. Sanidad responde que no habrá cambios en el modelo actual.
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, y el director general de Cartera Común del SNS y Farmacia, César Hernández, abordaron durante sus intervenciones en el XXIV Encuentro Nacional de la Industria Farmacéutica sus planteamientos ante las propuestas de Donald Trump.
Ley de Medicamentos, Aesap, tabaco, alcohol en menores y tecnologías sanitarias centran algunos de los principales hitos normativos del Ministerio
El Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias afronta sus últimas fases de tramitación de cara a ser aprobado el próximo septiembre, pero aún genera encendidos debates en el sector, como se ha demostrado en un curso de verano organizado por la Universidad Complutense.
La reforma del paquete farmacéutico europeo avanza en un contexto marcado por tensiones geopolíticas y pérdida de competitividad. El debate organizado por Diariofarma refleja el consenso sobre la necesidad de avanzar rápidamente en una legislación equilibrada, flexible, adaptada a la situación actual y eficaz.
Sustituyen a Canarias, Islas Baleares y Extremadura como comunidades con voz y voto en la comisión
Los ministros de Sanidad de la UE destacan el “enfoque equilibrado” del paquete farmacéutico y avanzan en el debate sobre la Ley de Medicamentos Críticos, centrada en la seguridad del suministro.
La comunicación se produce tras detectar que la información fijada en una web podría considerarse como publicidad encubierta de medicamentos sujetos a prescripción, asegura el Ministerio 
El primer trílogo sobre el paquete legislativo farmacéutico entre instituciones europeas se inició en Estrasburgo, septiembre marcará su avance. La negociación tendrá un claro acento español dada la nutrida representación de nuestro país tanto por parte del Parlamento como de la Comisión.
Javier Padilla: “innovar es también acompañar, garantizar el acceso a los medicamentos a quienes no los tienen y hacerse cargo del impacto medioambiental” 
Biosim presenta su informe sobre el impacto presupuestario que estos medicamentos en el Sistema Nacional de Salud durante el periodo 2020-2030
El acto estuvo presidido por la presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, quien aseguró que la región se ha convertido en un centro de innovación biofarmacéutica a nivel mundial y empresas como Lilly son fundamentales en la construcción del servicio económico de la medicina y la vida
El nuevo texto de compromiso alcanzado bajo la Presidencia polaca establece ocho años de protección de datos regulatorios base. Los trílogos se iniciarán el próximo 17 de junio
Entrevista a la presidenta de la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu), Beatriz Perales, en la que celebra avances en el anteproyecto de Ley de los Medicamentos, pero alerta de algunas cuestiones que pueden poner en riesgo el acceso y desarrollo a los tratamientos para enfermedades raras.

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