Profesión
El Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid (COFM) ha puesto en marcha la campaña informativa 'Las plantas medicinales ... mejor en la farmacia'.
Documentación
Antecedentes De acuerdo a la Estrategia revisada en materia de medicamentos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) adoptada por la Asamblea Mundial de la Salud en 1986, la OMS organizó dos reuniones sobre el papel del farmacéutico en Delhi (India) en 1988 y en Tokio (Japón) en 1993. Posteriormente, en mayo de 1994, […]
Documentación
INTRODUCCIÓN En España, el aumento de la esperanza de vida, las mejoras en salud pública y atención sanitaria, así como la adopción de determinados estilos de vida han condicionado que, en la actualidad, el patrón epidemiológico dominante esté representado por las enfermedades crónicas. Según datos del Instituto Nacional de Estadística (INE), en el 1 de […]
Documentación
Documento que ayuda al farmacéutico a dirigir la mayor participación del paciente en el autocuidado de su salud y en el asesoramiento en síntomas menores.
Gestión
INTRODUCCIÓN La dispensación de medicamentos y productos sanitarios es un servicio esencial en la práctica profesional diaria de cualquier farmacéutico comunitario. Mediante el Servicio de Dispensación se garantiza el acceso a la población a medicamentos y productos sanitarios, a la vez que se proporciona información para que los pacientes conozcan el correcto proceso de uso […]
Documentación
Producto:
Medicamento
Marca comercial y presentación:
SEGURIL 20 mg/2 ml SOLUCIÓN INYECTABLE , 5 ampollas de 2 ml
DCI o DOE:
FUROSEMIDA
Nº Registro:
39968
Código Nacional:
691204
Lote:
4Y046
Fecha de caducidad:
31/08/2017
Titular de autorización de comercialización:
SANOFI AVENTIS, S.A.
Laboratorio fabricante:
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (FRANCIA)
Domicilio social del responsable del producto:
Josep Pla, 2, 08019, Barcelona
Descripción del defecto:
Posible presencia de partículas
Información sobre la distribución:
Cadena de distribución y dispensación
Clasificación de los defectos:
Clase 1
Medidas cautelares adoptadas:
Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote 4Y046 y devolución al laboratorio por los cauces habituales
Actuaciones a realizar por las CCAA:
Seguimiento de la retirada
Terapéutica
Los farmacéuticos andaluces ofrecerán a partir de ahora un apoyo más completo a los pacientes afectados por la hepatitis C, de forma que éstos podrán comprender mejor el desarrollo de su patología y mejorar el seguimiento de sus correspondientes tratamientos. Los farmacéuticos andaluces ofrecerán apoyo y consejos de salud a los pacientes de hepatitis C […]
Terapéutica
Protocolos de Indicación Farmacéutica y Criterios de Derivación al Médico en Síntomas Menores: (semFYC, Sefac, grupo de AF de la Universidad de Granada y Fundación Abbott. Acceda al documento completo Presentación En el proceso de atención en salud de las personas, resulta básica la contribución de diferen- tes profesionales sanitarios. Esta colaboración, debe ser coordinada, sinérgica […]
Gestión
Manual de Práctica Farmacéutica. Universidad de Navarra. Acceda al documento completo La realización de Estancias Tuteladas por los alumnos de Farmacia ha generado necesidades nuevas de formación, no contempladas hasta la introducción de las mismas. El alumno de Farmacia realiza prácticas en diversos laboratorios universitarios, de acuerdo con los programas de contenido básico-científico, al mismo […]
Documentación
Manual de Práctica Farmacéutica. Universidad de Navarra: Problemas de oídos. Acceda al documento completo CONCEPTOS GENERALES: Anatomía y fisiología del oído El oído es el órgano responsable de la audición y del equilibrio. Se encuentra dividido en 3 partes: Oído externo Oído medio Oído interno PROBLEMAS OTOLÓGICOS DE CONSULTA FRECUENTE […]
Documentación
Introducción Esta Guía Práctica de Foro de Atención Farmacéutica en Farmacia Comunitaria pretende impulsar los objetivos acordados en el Documento de Consenso 20081 de Foro de Atención Farmacéutica, dirigidos específicamente al farmacéutico comunitario. El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF), la Fundación Pharmaceutical Care, la Sociedad Española de Farmacia Comunitaria (SEFAC) y el Grupo de […]
Profesión
Cerca de 50 farmacéuticos colegiados de Ciudad Real participan en la campaña “Aspita: Aspectos prácticos en el servicio de Dispensación de un tratamiento de inicio al paciente asmático”, que promueve el Consejo General de Colegios Farmacéuticos, en colaboración con Laboratorios Cinfa. El COF de Ciudad Real acaba de impartir un taller de coordinación, a cargo […]
Documentación
AUXINA E-400 UI CÁPSULAS BLANDAS, 30 cápsulas (NR: 62277, CN: 786426) AUXINA E-400 UI CÁPSULAS BLANDAS, 60 cápsulas (NR: 62277, CN: 701725)
Documentación
Acceda al documento en pdf del Instituto para el Uso Seguro de los Medicamentos (ISMP) La confusión entre los nombres de los medicamentos es una causa frecuente de errores de medicación. Estos errores ocurren fundamentalmente por la similitud existente entre nombres comerciales (p.ej. Aricept y Azilect, Sumial y Luminal), entre nombres genéricos (p.ej. dopamina y […]
Documentación
Recomendaciones y propuestas recogidas en el Informe sobre el sector farmacéutico de la Organización Médica Colegial (OMC) Índice:2 1. CONTEXTO 2. LOS PRINCIPALES AGENTES DEL SECTOR 3. LAS DIFERENTES EVALUACIONES DEL SECTOR FARMACÉUTICO. 4. REFORMAS ESTRUTURALES Y GESTIÓN INSTITUCIONAL DEL CAMBIO. 5. RECOMENDACIONES Y PROPUESTAS. 6. ANEXOS I - II 7. BIBLIOGRAFIA […]
Documentación
RIFALDIN 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 500 comprimidos (NR: 50405, CN: 620294) RIFALDIN 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 12 comprimidos (NR: 50405, CN: 864595)
Documentación
La Hepatitis C es una enfermedad grave que se adquiere esencialmente por contacto con la sangre de personas enfermas y de las cuales, buena parte de los afectados, aún no lo saben ni la sufren. Se estima que en España el número de infectados puede llegar a 500.000. De hecho, muchos de los pacientes han […]
Documentación
La Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios establece en su artículo 73, que podrán exportar medicamentos los laboratorios y almacenes mayoristas que cumplan los requisitos legalmente establecidos, así como que la exportación de los medicamentos autorizados e inscritos se notificarán por el exportador a…
Documentación
Última actualización: 23/12/2014 Puede consultar esta información en formato pdf JEFE DE DEPARTAMENTO DE INSPECCIÓN Y CONTROL DE MEDICAMENTOS Belén Escribano Romero NITROPLAST 15 PARCHES TRANSDERMICOS, 30 parches (NR: 62264, CN: 656389)
Documentación
Producto:
Medicamento
Marca comercial y presentación:
CORDIPLAST 15 mg PARCHES TRANSDERMICOS, 30 parches
DCI o DOE:
NITROGLICERINA
Nº Registro:
62265
Código Nacional:
656518
Lotes y fecha de caducidad:
Los citados en el anexo
Titular de autorización de comercialización:
UCB PHARMA, S.A.
Laboratorio fabricante:
LOHMANN THERAPIE SYSTEME AG (Alemania)
Responsable en España
UCB PHARMA, S.A.
Domicilio social del responsable del producto
Pº de la Castellana, 141, Planta 15, 28046, Madrid
Descripción del defecto:
Resultado fuera de especificaciones
Información sobre la distribución:
Cadena de distribución y dispensación
Clasificación de los defectos:
Clase 2
Medidas cautelares adoptadas: Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes citados en el anexo y devolución al
laboratorio por los cauces habituales
Actuaciones a realizar por las CCAA: Seguimiento de la retirada
Documentación
Producto:
Medicamento
Marca comercial y presentación:
EBIXA 5 mg/pulsación SOLUCIÓN ORAL, 1 frasco de 100 ml (200 dosis)
DCI o DOE:
MEMANTINA HIDROCLORURO
Nº Registro:
02219006
Código Nacional:
757807
Lotes y fecha de caducidad:
Documentación
Producto:
Medicamento
Marca comercial y presentación:
AXURA 5 mg/PULSACIÓN, SOLUCIÓN ORAL, 1 frasco de 100 ml (200 dosis)
DCI o DOE:
MEMANTINA HIDROCLORURO
Nº Registro:
02218006
Código Nacional:
925933
Lotes y fecha de caducidad:
El Reglamento (CE) n.º 1394/2007 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 13 de noviembre de 2007, sobre medicamentos de terapia avanzada y por el que se modifican la Directiva 2001/83/CE y el Reglamento (CE) n.º 726/2004, define como «medicamento de terapia avanzada» a los medicamentos de terapia génica, los medicamentos de terapia celular somática,…
El control de la cadena de distribución de medicamentos, desde su fabricación o su importación hasta su dispensación, es un elemento indispensable para garantizar la calidad de los medicamentos y avalar que las condiciones de conservación, transporte y suministro son adecuadas.
Documentación
JUAN CARLOS I REY DE ESPAÑA A todos los que la presente vieren y entendieren. Sabed: Que las Cortes Generales han aprobado y Yo vengo en sancionar la siguiente ley. PREÁMBULO La Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios es el marco legal en el…