NOTICIAS DE Dolors Montserrat – PÁGINA
 1
El Parlamento Europeo ha apoyado de forma aplastante la propuesta de directiva y reglamento que conforman el paquete farmacéutico europeo. El siguiente paso será el análisis por parte del Consejo y la negociación en trílogos para llegar a la aprobación final de la normativa.
El próximo 19 de marzo se votará en la Comisión de de Medio Ambiente y Salud Pública (ENVI) del Parlamento Europeo las enmiendas de compromiso alcanzadas en una negociación entre varios grupos. Los europarlamentarios españoles valoran para Diariofarma los acuerdos.
La votación de las enmiendas a la propuesta de revisión de la legislación farmacéutica europea en la Comisión ENVI estaba prevista para el 11 de marzo, pero se ha retrasado hasta el 19.
El debate organizado por Diariofarma sobre la tramitación del paquete legislativo farmacéutico en el Parlamento Europeo ha servido para que los grupos puedan constatar que no se encuentran demasiado lejos en sus posiciones sobre los periodos de protección y sobre los incentivos.
Dolors Monserrat denuncia que solo la mitad de los medicamentos huérfanos autorizados en Europa están incorporados en el Sistema Nacional de Salud español, 78 de 147.
Así lo reconoce en su respuesta a las demandas que plantearon en octubre Cs, PSOE y PP
Analizar los aspectos clave para que nuestro país esté preparado ante una situación de crisis sanitaria ha sido el objetivo de la jornada ‘Preparación y respuestas para afrontar las amenazas en el ámbito de la salud. España ante el reto de la autonomía y las reservas estratégicas’
El ministro de Sanidad asegura en su comparecencia ante el Parlamento Europeo que la presidencia española “tiene la agenda sanitaria en su centro de gravedad"
Ambas formaciones políticas critican también a la comisaria de Salud, Stella Kyriakides, que la Comisión no ha incluido a la producción de fármacos como un área clave dentro de la estrategia industrial
Los parlamentarios europeos españoles de PSOE, Ciudadanos y Vox han explicado que no les gusta la vinculación entre acceso y la reducción de la protección regulatoria de 10 a 8 años que la CE plantea en la propuesta de revisión de la legislación farmacéutica.
El Cgcof manifiesta su satisfacción de la ‘hoja de ruta’ aprobada por el Parlamento Europeo sobre las enseñanzas de la pandemia y las recomendaciones para hacer frente a futuras crisis
La Eurocámara deja en manos de la Comisión señalar las propuestas concretas, aunque demanda “más inversión” y “más transparencia” a todos los Estados como ejes fundamentales
Aprobado el conjunto de recomendaciones para preparar mejor a la UE para futuras crisis
Aprobado el conjunto de recomendaciones para preparar mejor a la UE para futuras crisis
Está dirigida a analizar programas y acciones sobre productos farmacéuticos, bioterrorismo y desarrollo de la EMA y el ECDC entre otros
Europarlamentarios españoles piden al Gobierno que la enfermedad oncológica sea una prioridad de la presidencia española del Consejo de Europa
La propuesta de informe realizado por la Comisión Especial del Covid propone también desarrollar mecanismos de resilencia y fortalecimiento de la industria, recalca el papel de la EMA y subraya la importancia de los medicamentos genéricos, biosimilares y de valor añadido para prevenir la escasez de fármacos
Expertos demandan en el XI Foro ECO trabajar en colaboración para desarrollar una solución global que mejore el acceso en España
Dolors Monserrat, ponente del documento, demanda más inversión y coordinación para que la sanidad “sea una prioridad europea” ante las próximas amenazas en salud
Asegura que los fondos de recuperación son “una oportunidad única” para estas patologías
Diariofarma ha congregado a cuatro eurodiputados (Nicolás González Casares, PSOE; Dolors Montserrat, PP; Susana Solís, Cs y Margarita de la Pisa, Vox) para analizar la Estrategia Farmacéutica Europea en el tercer coloquio del ciclo que está organizando sobre la misma.
La directora de la Agencia Española de Medicamentos, María Jesús Lamas, ha realizado un análisis sobre los principales retos existentes en el ámbito farmacéutico y las claves que la Estrategia Farmacéutica Europea aporta para su abordaje.
Representantes de la patronal de la distribución farmacéutica traslada a los eurodiputados españoles sus propuestas para la revisión de la Legislación Farmacéutica de la UE
La Federación de Enfermedades Raras (Feder) ha organizado en el Congreso de los Diputados una jornada para abordar los retos en este ámbito y las implicaciones que tendrá la Estrategia Farmacéutica Europea sobre el acceso a los medicamentos huérfanos.
Biosim celebra su IV Jornada Nacional de Biosimilares con una serie de mesas de debate con el objetivo de pasar del marco teórico de defensa de la eficacia, seguridad y calidad de estos medicamentos al planteamiento de iniciativas concretas de fomento del uso del biosimilar.

Hoy te recomendamos

Actividades destacadas

Síguenos en