NOTICIAS DE Eficacia – PÁGINA
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La Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) ha publicado un posicionamiento en el que ve a los biosimilares como una “excelente oportunidad” para la sostenibilidad
Las organizaciones firmantes consideran que con la firma se gana "estabilidad" y se alcanza "la paz social", aunque se mantiene abierta la posibilidad de que CCOO, UTF y Fetrafa lo impugnen.
Las Unidades de Gestión Clínica de Farmacia, Oncología y Urología del Hospital Universitario Virgen Macarena de Sevilla han elaborado la ‘Guía de interacciones farmacológicas en el cáncer renal’.
Ignacio Manrique, director del Instituto Valenciano de Pediatría, afirma que la introducción en de esta vacuna en calendario ha llevado a un descenso de la enfermedad invasiva por neumococo de un 68%.
Con la autorización de este biosimilar, el primero desarrollado por MSD, ya son 23 que se comercializan en la UE, a partir de 9 sustancias activas y desarrollados por 14 laboratorios.
Un estudio publicado en la web de 'Jama' demuestra la equivalencia en eficacia y seguridad del biosimilar de Herceptin desarrollado por Mylan a las 24 semanas.
Un nuevo estudio sobre manejo del dolor en Oncología muestra que tras tres consultas con profesionales farmacéuticos los pacientes acusan mejoría de forma significativa.
El Ministerio de Sanidad está trabajando en una modificación de la Ley de Garantías para permitir la subida de precios a medicamentos en riesgo de desabastecimiento a causa de la falta de rentabilidad por la aplicación matemática de los precios de referencia.
La Unidad de Trombosis y Hemostasia y el Servicio de Farmacia del Hospital La Fe colaboran en un proyecto para personalizar tratamientos en hemofilia haciendo uso de la farmacocinética.
La Asociación Europea de Pacientes Hepáticos (ELPA) ha presentado un informe en el que denuncia problemas de acceso a los antivirales de acción directa en diversos países europeos
Premiado un estudio realizado en el Servicio de Farmacia del Complejo Hospitalario Universitario de Canarias sobre la influencia de los niveles antropométricos en los niveles plasmáticos del trastuzumab subcutáneo.
La Organización Europea de Crohn y Colitis (ECCO) ha emitido un documento de posicionamiento en el que recomienda el intercambio en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal.
Abogados expertos en derecho laboral admiten dudas sobre cuál sería el veredicto en caso de que UTF, CCOO y Fetrafa recurran la legitimación de UGT, como plantea la sentencia de la Audiencia Nacional.
Entrevista al director general de Sandoz, Joaquín Rodrigo, con motivo del décimo aniversario del lanzamiento del primer biosimilar.
El documento ofrece indicaciones para una atención farmacéutica eficaz en fases iniciales y una vez realizado el diagnóstico de diversas patologías dermatológicas
La compañía biotecnológica lanza sus dos primeros biosimilares al mercado español, los cuales son producto de su 'joint venture' con Samsumg Bioepis.
El presidente de Medicines for Europe, Jacek Glinka, prevé un aumento en volúmenes para los próximos años. Para ello, en todo caso, los gobiernos tendrán que convencerse del valor que aportan estos productos y educar a pacientes y sanitarios.
Ha presentado nuevos datos del ensayo ASSIST-FL (con 629 pacientes), que confirmaría la seguridad y eficacia mostrada por GP2013.
Ha realizado su ‘I Jornada para el Uso Prudente de Antimicrobianos’, con motivo de la celebración del Día Europeo para el Uso Prudente de los Antibióticos.
Han lanzado un comunicado en el que opinan que ésta es la única forma de abordar con eficacia cuestiones como la cronicidad, la integración sociosanitaria o el uso de las TIC.
Las compañías europeas de genéricos lamentan un informe de la OECD para la Comisión Europea que recomienda “reducciones extremas” de los precios de los medicamentos genéricos.
Un estudio clínico entre el biosimilar de Sandoz de etanercept y Enbrel ha concluido, según la compañía del grupo Novartis, en que ambos son equivalentes.
Debate en Reino Unido para dejar de financiar los medicamentos homeopáticos.
La mejora del acceso a la inmunoterapia requiere perfeccionar la selección de pacientes y se vería también beneficiada si el sistema se hiciera cargo del coste de las pruebas de biomarcadores para contener los precios.
Diariofarma organizó, en colaboración con la SEFH y Quintiles IMS, una jornada para repasar la aportación del farmacéutico de hospital a la sostenibilidad del SNS.

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