NOTICIAS DE Ensayos clínicos – PÁGINA
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El camino de un medicamento hasta llegar a un paciente es largo. Además de los que se quedan en en camino en fases tempranas de investigación, solo llegan a ser autorizados el 10% de los que fueron designados como huérfanos. Después queda superar los procesos de financiación, precio y su gestión.
Marta Valente, directora médica de Biogen, considera que el acuerdo, fruto de conversaciones regulares con Sanidad, "contribuye a la sostenibilidad" y ha dado lugar a que España sea uno de los primeros países de la UE en financiar el fármaco para AME.
Nos acercamos al Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el 28 de febrero, y es un buen momento para realizar una radiografía de los medicamentos huérfanos en nuestro país.
Diariofarma, en colaboración con la SEFH y IQVIA, ha organizado la jornada 'Resultados en Salud. Transparencia, información e investigación'.
El informe del comité de expertos en innovación publicado por la Comisión Europa, recuerda que los actuales sistemas para la aprobación de nuevos medicamentos se han tachado de complejos, caros y excesivamente largos.
La Sociedad Española de Reumatología ha actualizado su Posicionamiento sobre biosimilares reiterando reiterando su “inequívoco compromiso con la sostenibilidad del sistema sanitario de nuestro país"
Actualización correspondiente a 2018 del documento de posicionamiento de la SER sobre biosimilares
El consejero de Salud del País Vasco, Jon Darpón, hizo balance la semana pasada de la investigación en cáncer en Osakidetza, con la participación en 411 proyectos, muchos de los cuales están dirigidos a optimizar la farmacoterapia.
La nueva vacuna cuadrivalente frente a la gripe, VaxigripTetra, de Sanofi Pasteur ha recibido obtenido como indicación su aplicación a niños de 6 meses de edad.
La directora de Farmacia anuncia un nuevo modelo de financiación para fármacos de alto impacto que se inicia con Spinraza, un fármaco para la atrofia muscular espinal que se pagará a 400.000 euros paciente/año. Se aplicará de acuerdo a protocolos en todas las CCAA y se evaluarán resultados en salud.
El director general de Alliance Healthcare en España, Javier Casas, explica a Diariofarma la estrategia para sortear las horas bajas que vive el negocio de distribución clásica. Dentro de su apuesta por avanzar en la relación con la industria, destacan los programas de 'homecare'.
El Departamento de Salud, a través de su Servicio de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, y la Instancia Nacional para la Evaluación y Acreditación en Salud de Túnez colaborarán en el uso seguro, eficaz y equitativo de las tecnologías sanitarias. 
Este grupo de médicos y farmacéuticos navarros han realizado una investigación, en las que concluyen que "se necesitan más ensayos" para justificar los actuales objetivos de presión arterial en hipertensos con enfermedad cardiovascular establecida.
Posicionamiento de diez sociedades científicas ante la posición manifestada por la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) en relación a la responsabilidad de la asistencia al paciente oncológico.
Diariofarma resume lo más destacado del 2017. Desde las polémicas, hasta los logros de la profesión en sus intentos por consolidarse como referente en la evaluación, selección y gestión de la medicación, así como en la atención al paciente.
La Junta de Andalucía ha anunciado la creación del Registro Reveca, con el que pretende facilitar la identificación de pacientes interesados en participar de forma voluntaria en ensayos clínicos.
El Consejo Europeo albergó la semana pasada un encuentro con responsables de Salud de los distintos estados, que abogaron por una mayor cooperación en materia de precios y financiación, y también para obligar a las compañías suministrar a todo el mercado sin discriminar a ningún Estado.
La SEFH ha informado de la reciente celebración de la reunión de zona de su delegación de Castilla y León, con una jornada en la que se puso de relieve el valor de la formación y la investigación para hacer crecer la farmacia hospitalaria.
La confianza en los medicamentos biosimilares es una de las principales cuestiones clave de su desarrollo, tal y como se ha destacado en el Encuentro de Expertos en Santiago de Compostela bajo el título “La gestión de los biosimilares en Galicia” organizado por Diariofarma.
Un reciente trabajo sobre preferencias de pacientes con leucemia linfocítica crónica, publicado en Blood Advances, invita a la reflexión sobre los avances (y las carencias) en cuanto a la posición de los pacientes “en el centro del sistema”.
Más de 50 socios públicos y privados de 12 países europeos participan en la iniciativa HARMONY para promover el uso de big data como motor de mejores resultados en salud
El Ministerio de Economía, Industria y Competitividad y el Servicio Extremeño de Salud (SES) han firmado el convenio para la transferencia de fondos de cara a la puesta en marcha de 'Medea', un proyecto para impulsar la medicina de precisión.
Un taller de expertos, organizado durante el 5º Congreso de Oncología Médica y Farmacia Oncológica, sirvió para señalar las limitaciones para el aprovechamiento de los 'real world data' (RWD) por la falta de sistemas adecuados. 

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