NOTICIAS DE Ensayos clínicos – PÁGINA
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El éxito del centro de I+D de Lilly en Alcobendas, responsable del descubrimiento y desarrollo inicial de abemaciclib, fármaco aprobado por la FDA para cáncer de mama, es reflejo de la apuesta de algunas compañías extranjeras por España.
Un sondeo entre compañías farmacéuticas indica que prácticamente todas tienen previsto usar más datos en práctica real para adoptar decisiones apoyándose en información más precisa en los próximos tres años.
Amelia Martín, responsable de la Plataforma de Medicamentos Innovadores de Farmaindustria, avanzó la elaboración de un Código de Conducta de Protección de Datos Personales en un encuentro celebrado en Valencia.
La campaña 'No es sano' ha enviado una carta a las filiales españolas de Novartis y Gilead con preguntas relacionadas con Kymriah y Yescarta, dos innumoterapias para leucemia aprobadas por la FDA.
El Servicio de Farmacia del Hospital Fundación Onkologikoa, liderado por Gerardo Cajaraville, ha impulsado un modelo de medición de resultados en salud en pacientes oncológicos, e incluso han comenzado ya a integrar la visión de éstos.
La Fundación Weber ha elaborado un informe para Biosim en la que analiza las políticas aplicadas por los diferentes países de la Unión Europea, y otros de la OCDE, en lo que respecta al uso y la financiación de los biosimilares.
Kern Pharma ha organizado un simposio satélite sobre biosimilares LIX Congreso Nacional de la SEHH, y ha defendido que, dadas las exigencias de la EMA, "puede decirse que ambos contienen, en esencia, el mismo principio activo".
Diariofarma ha organizado un encuentro de los miembros de las Comisiones de Sanidad de Congreso y Senado con el director ejecutivo del NICE con el objetivo de conocer el Cancer Drugs Fund puesto en marcha en 2011 y reenfocado en 2016.
Proyectos de optimización de la farmacoterapia, varios con antimicrobianos, y de mejora de la atención farmacéutica en pacientes de especial complejidad se presentaron en el espacio 'Proyectos I+i' del 62º Congreso de la SEFH.
La tesorera del Grupo, Alicia Wildpret, ha participado en la Conferencia anual de la Federación Mundial de Distribuidores Farmacéuticos (IFPW) para mostrar al resto de actores el modelo 'Cofares360º'.
La Alianza de la Sanidad Privada Española (ASPE) y la Fundación Global Salud han organizado en Madrid una mesa de debate sobre el uso de la polipíldora cardiovascular.
El presidente de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), Jorge Sierra, se ha mostrado esperanzado con las iniciativas de algunos hospitales para la producción propia de terapias oncohematológicas
Desigualdades entre Comunidades Autónomas y restricciones por parte del Ministerio lastran el empleo de anticoagulantes de acción directa en España.
Farmaindustria ha hecho públicos algunos datos de la Encuesta sobre Actividades de I+D correspondiente a 2016, de la que se extrae un aumento del 8% en la inversión en I+D de la industria farmacéutica asentada en España.
Tras el lanzamiento de Remsima, el primer biosimilar de infliximab, Kern Pharma ha sido vuelto a ser pionera al lanzar en España y Portugal Truxima, el biosmiliar de rituximab.
La Aemps ha anunciado el inicio de una consulta pública previa a la elaboración del Proyecto de Real Decreto para regular los estudios observacionales. Los interesados podrán dar sus opiniones hasta el próximo día 7 de octubre.
La Plataforma de Medicamentos Innovadores de Farmaindustria y Amife han elaborado la 'Guía de Unidades de Investigación Clínica en Pediatría' para fomentar la creación de unidades específicas en hospitales y el trabajo en red.
Investigadores de varios países han presentado un trabajo en el Congreso de ESMO, cuya principal conclusión indica que los ensayos clínicos con resultados positivos son publicados con dos veces más frecuencia.
A pesar de que muchos pacientes consideran importante tener acceso a ensayos clínicos, un nuevo estudio presentado en el congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) en Madrid muestra que la mayor parte de ellos no acaba de entender sus claves metodológicas.
Profesionales del El Hospital Infantil del Virgen del Rocío se integran en la Red de Ensayos Clínicos Pediátricos, que persigue el desarrollo de investigaciones para confirmar la eficacia y seguridad de los nuevos medicamentos en niños.
Las disparidades en la evaluación de tecnologías sanitarias entre la Sociedad Europea de Oncología Médica y la agencia nacional francesa (HAS) se producen porque esta última es más estricta y tiende a asignar menor valor clínico añadido (CAV) a las innovaciones aprobadas.
Desde la SEFH han destacado la gran implicación de los Grupos de Trabajo en el diseño del programa de talleres de su 62º Congreso, en los cuales se abordarán contenidos muy variados.
Artículo de opinión del economista Jorge Mestre, sobre posibles estrategias de incentivación para el desarrollo de los nuevos antibióticos del futuro.
El Área de Investigación en Vacunas de la Fundación Fisabio, dependiente de la Consellería de Sanidad valenciana, ha realizado una investigación que avala la efectividad de la administración de tres dosis para evitar las verrugas genitales.

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