NOTICIAS DE Ensayos clínicos – PÁGINA
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Una vez finalizado el VIII Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras, la organización ha hecho públicos las ocho conclusiones del mismo
La Junta de Andalucía prevé la aprobación de 30 proyectos de Ley y 133 decretos en los diferentes ámbitos de su competencia, de ellos, dos leyes y 24 decretos serán en Salud.
La Asociación Europea de Farmacéuticos de Hospital (EAHP) ha publicado el borrador del Programa Formativo Común, con el que pretenden que la especialidad en FH sea reconocida en todos los Estados y así permitir la movilidad de los profesionales.
Dentro de los temas que se trataron en el Congreso de la ASHP, María Jesús Lamas rescata el cambio de paradigma en la investigación clínica previa al desarrollo de tratamientos para tumores raros.
La Comisión Regional de Farmacia y Terapéutica de Murcia ha acordado impulsar la utilización de medicamentos biosimilares en pacientes nuevos.
Con motivo del Día Mundial del Cáncer, el 4 de febrero, Farmaindustria y Asebio han querido señalar la importancia de la investigación de la industria farmacéutica y biotecnológica en esta área.
En una jornada patrocinada por Astellas, los FH dieron muestran de lo que pueden aportar en la gestión de las soluciones de conservación pre transplante, la optimización de la farmacoterapia y el análisis de resultados en vida real.
La Agencia hace balance de los 10 años desde la primera autorización condicional y señala que es una buena fórmula para mejorar el acceso a los medicamentos.
Este fin de semana se celebró la primera reunión del año de la delegación canaria de la SEFH y se analizó el uso de las distintas terapias en pacientes con mieloma múltiple, VIH, cáncer de próstata y psoriasis.
La semana pasada tuvo lugar en Barcelona la reunión anual que celebra Alliance Healthcare con la industria farmacéutica, y que en esta ocasión contó con unos 40 representantes de laboratorios.
La participación del paciente en el ámbito sanitario es algo imparable. Los pacientes pueden participar en el diseño de ensayos clínicos, en la evaluación de medicamentos, en los comités de ética pero también en las decisiones de financiación de tecnologías o la fijación de sus precios.
La XXVII Reunión del Grupo para el Estudio de la Nefropatía Diabética (Geendiab), organizada por la SEN, sirvió para que especialistas de toda España advirtieran de la necesidad de aplicar un enfoque global para mejorar el tratamiento.
Cuestiones como la asignación de precio en función del coste real de desarrollo, las licencias obligatorias o el condicionamiento de las ayudas públicas podrían caer del documento final del Parlamento Europeo sobre acceso.
La Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) ha publicado un posicionamiento en el que ve a los biosimilares como una “excelente oportunidad” para la sostenibilidad
Un estudio publicado en la web de 'Jama' demuestra la equivalencia en eficacia y seguridad del biosimilar de Herceptin desarrollado por Mylan a las 24 semanas.
Así se puso de manifiesto en una jornada organizada por Farmaindustria, el CNIO, el ISCIII, el CDTI y Asebio. Sólo Alemania, Bélgica, Francia, Italia y Hungría rebajarían los 139 días que se tarda en iniciar los ensayos en España.
La Aemps valora positivamente la adopción del procedimiento voluntario de armonización (VHP) de cara a reforzar la posición común en la evaluación de los ensayos clínicos.
La eurodiputada socialista, Soledad Cabezón, opina que hay que flexibilizar los acuerdos sobre propiedad intelectual que rigen sobre el mercado farmacéutico, así como la concesión de licencias obligatorias.
La firma del Grupo Roche solicitará aprobación y comercializará el medicamento de PharmaMar para cáncer de ovario y pulmón en Japón y buscará nuevas indicaciones. La compañía española podría ingresar hasta 130 millones de euros.
La Academia Europea de Pacientes sobre Innovación Terapéutica (Eupati) ha entregado los primeros diplomas del Curso Pacientes Expertos en Investigación y Desarrollo de medicamentos a 97 pacientes. Dos de ellos son españoles.
La compañía biotecnológica lanza sus dos primeros biosimilares al mercado español, los cuales son producto de su 'joint venture' con Samsumg Bioepis.
Farmaindustria reúne a Administración, pacientes y profesionales en la IV Jornada Somos Pacientes.
La nueva redacción del proyecto de Ley de Garantías y Sostenibilidad de Andalucía obliga a las compañías a informar de las transferencias de valor que realicen bajo amenaza de sanción por falta grave.
El uso de antivirales de acción directa (Daklinza, Exviera, Harvoni, Olysio, Sovaldi y Viekirax) para hepatitis C podría dar lugar a la reactivación de la hepatitis B y la aparición de carcinoma hepatocelular.

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