NOTICIAS DE Patentes – PÁGINA
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Ametic, Asebio, Farmaindustria, FEI, Feique, Tedae, CCOO y UGT firman una declaración conjunta para pedir un marco normativo moderno, estable y alineado con la nueva política industrial europea
Aeseg ha presentado un informe elaborado por IQVIA que vincula la entrada del dabigatrán genérico con más pacientes tratados, ampliación de indicaciones con acceso en embolia pulmonar y trombosis venosa profunda, y un impacto económico superior a 74 millones de euros.
La presidenta de Farmaindustria, Fina Lladós, advirtió durante la Asamblea General Ordinaria de la asociación sobre la pérdida de competitividad de Europa en investigación biomédica, instando a las administraciones a dar señales decididas.
La Federación Europea de Industrias y Asociaciones Farmacéuticas destaca que el sistema de propiedad intelectual es el mecanismo más eficaz para la innovación. Un informe de Sidley Austin desaconseja sustituirlo por infraestructuras públicas.
Aeseg ha presentado un posicionamiento consensuado con seis sociedades científicas médicas y farmacéuticas para reclamar que la transposición española de la directiva de aguas residuales incorpore salvaguardas que eviten problemas de suministro, lagunas terapéuticas y más presión sobre el SNS.
La nueva orden de Trump sobre aranceles a medicamentos en EEUU no aplica un recargo uniforme: fija excepciones para categorías sensibles, establece tipos distintos para la UE y Reino Unido y prevé ventajas para empresas que asuman compromisos de inversión y precios.
El mercado farmacéutico internacional afronta un cambio de paradigma con la llegada de los primeros genéricos de semaglutida en India y otros nueve países, lo que podría reducir el coste mensual del tratamiento de los 350 dólares a los 15 dólares.
Medicines for Europe insta a la Comisión Europea a reformar la Directiva de Contratación Pública para sustituir el sistema de precio más bajo por un modelo que priorice la resiliencia y la seguridad
El director general de Medicines for Europe, Adrian van den Hoven, reclamó en Bruselas reformas estructurales que fomenten la inversión en el desarrollo y producción de fármacos en la región frente al avance de mercados como Estados Unidos, Japón, India o China.
Un informe señala que el uso de estos fármacos permitirá liberar más de 2.800 millones de euros este año y destaca la necesidad de incentivos para asegurar la competencia futura.
El estudio ‘Los fabricantes de Tecnología Sanitaria en España’ dibuja un sector con 4.900 millones de facturación y 1.677 millones de valor añadido bruto, intensivo en innovación y empleo cualificado, pero condicionado por rentabilidad desigual, trabas regulatorias y falta de ayudas.
Un nuevo informe de IQVIA indica que a finales de la década el consumo de medicamentos se acercará a los cuatro ‘trillones’ (del inglés ‘millón de millones’) de dosis diarias definidas (DDD). El crecimiento es acusado en China y modesto en Estados Unidos.
El Observatorio de Contratación Pública (ObCP) ha publicado una propuesta integral para reformar el sistema europeo de contratación. El documento defiende que la compra pública, que supone el 14,6 por ciento del PIB de la UE, debe convertirse en una herramienta de inversión estratégica. Además, plantea ampliar la armonización regulando a nivel europeo con reglamentos y no con directivas.
Plantea una iniciativa en el Congreso de los DIputados en la que apuesta por implicar a las compañías en la reparación de los daños causados
Medicines for Europe valoró positivamente la votación del Parlamento Europeo sobre la Ley de Medicamentos Críticos (CMA), pero advirtió de riesgos regulatorios externos que, a su juicio, pueden comprometer el acceso y la seguridad del suministro de medicamentos esenciales.
España y Europa deben adoptar políticas decididas si quieren seguir siendo competitivas en la carrera global por la inversión farmacéutica, asegura la industria
El país consolida su liderazgo con una industria farmacéutica que representa más del 20% de la inversión privada en I+D.
El nuevo presidente apuesta por garantizar un marco regulatorio moderno, armonizado y sencillo para la industria del genérico
La industria de medicamentos genéricos alerta de que la Directiva de aguas residuales urbanas, sin cambios por decisión de Bruselas, amenaza la viabilidad de fármacos esenciales en España y puede elevar el gasto público sanitario.
Asebio valoró positivamente las bases de la Biotech Act I, presentada por la Comisión Europea, al considerar que refuerza la competitividad y la autonomía estratégica de la UE en salud y abre una oportunidad clave para el desarrollo del sector biotecnológico español.
El nuevo presidente y director general de Lilly en España, Portugal y Grecia, Julio Gay-Ger, situó a España como un pilar estratégico del grupo y reclamó una apuesta decidida por la innovación para garantizar el acceso de los pacientes a nuevos medicamentos y afrontar los retos geopolíticos frente a Estados Unidos y China.
Markus Sieger: "Este acuerdo confirma que las instituciones de la UE tienen a los pacientes de la UE en su corazón y mente"
Los ponentes del Parlamento Europeo del Paquete Farmacéutico, Dolors Montserrat por parte de la directiva y Tiemo Wölken para el reglamento, destacan que el acuerdo alcanzado en trílogos ofrece, a su juicio, un equilibrio entre incentivos a la innovación y entrada rápida de genéricos y biosimilares, apoyado en la aplicación reforzada de la cláusula bolar.
La directora general de Biosim, Encarna Cruz, denunció la falta de predictibilidad en la fijación del precio, el SPR y las compras, un marco que genera inquietud y dificulta la planificación de la industria. La jornada evidenció riesgos para el ecosistema de biosimilares.

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