NOTICIAS DE Seguridad – PÁGINA
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La Aemps ) ha pedido a los profesionales sanitarios que respeten las condiciones de uso autorizadas del fentanilo oral de liberación inmediata para minimizar el riesgo de abuso y/o dependencia.
Los organizadores de Infarma han organizado la puesta en marcha de diversas actividades en el marco de 'Infarma Solidario' con el fin de recaudar fondos para apoyar un proyecto de Farmamundi dirigido a refugiados sursudaneses y de Uganda.
El informe del comité de expertos en innovación publicado por la Comisión Europa, recuerda que los actuales sistemas para la aprobación de nuevos medicamentos se han tachado de complejos, caros y excesivamente largos.
Proyecto de Real Decreto …./2018 de …. por el que se modifica el real decreto 954/2015, de 23 de octubre, por el que se regula la indicación, uso y autorización de dispensación de medicamentos y productos sanitarios de uso humano por parte de los enfermeros.
El Ministerio de Sanidad ha publicado el proyecto de Real Decreto que modifica el RD 954/2015 de prescripción enfermera recogiendo los compromisos alcanzados en el seno del Foro Profesional en octubre pasado.
Diariofarma ha recabado las opiniones de algunos de los actores que se verán afectados por la nueva regulación que quiere impulsar la Comisión Europea para promover la cooperación en evaluación de tecnologías (HTA) en el marco de la UE.
GSK, junto a a Asociación de Pediatría Extrahospitalaria y Atención Primaria de la Región de Murcia (Apermap) ha organizado la jornada ‘Protegiendo Juntos. Trabajando en equipo en vacunas’.
El presidente del Consejo General de Enfermería, Florentino Pérez Raya, ha desvelado que tiene el compromiso de la ministra de Sanidad, Dolors Montserrat de que el próximo mes de mayo se aprobará el Real Decreto de Prescripción Enfermera.
El 23 Congreso de la Sociedad Española de Farmacéuticos de Atención Primaria (Sefap) buscará avanzar ‘hacia un proceso farmacoterapéutico compartido’.
El Observatorio de Adherencia Terapéutica presenta en Asturias los resultados de su Análisis Nacional de la Adherencia al Tratamiento en Patologías Crónicas.
Los farmacéuticos reclaman un mayor papel en la prestación sanitaria del futuro y que su labor se potencie en el seno del Pacto de Estado por la Sanidad.
El portavoz de Sanidad del Grupo Socialista en el Senado, José Martínez Olmos, ha anunciado el registro de una batería de preguntas al Gobierno sobre el consumo de psicofármacos y las medidas implementadas o a aplicar para un mayor control.
La Sociedad Española de Reumatología ha actualizado su Posicionamiento sobre biosimilares reiterando reiterando su “inequívoco compromiso con la sostenibilidad del sistema sanitario de nuestro país"
Actualización correspondiente a 2018 del documento de posicionamiento de la SER sobre biosimilares
El titular de la farmacia debe tener claros los motivos de la decisión, para trasladarlos correctamente al afectado y al resto del equipo
La Propuesta de Reglamento de la CE sobre evaluación de las tecnologías sanitarias (HTA) anuncia la creación de un Grupo de Coordinación, la obligación, para los Estados que decidan participar de la evaluación conjunta, de no realizar evaluaciones paralelas sin justificación, así como la participación de empresas, pacientes, expertos clínicos y la propia EMA.
Montón ha presentado el proyecto de Ley de Salud de la Comunitat Valenciana, normativa con la que pretenden "corregir las carencias de la anterior Ley 10/2014" en lo que tiene que ver, en otros, con "la equidad farmacoterapéutica",
La directora de Farmacia anuncia un nuevo modelo de financiación para fármacos de alto impacto que se inicia con Spinraza, un fármaco para la atrofia muscular espinal que se pagará a 400.000 euros paciente/año. Se aplicará de acuerdo a protocolos en todas las CCAA y se evaluarán resultados en salud.
El Ministerio de Sanidad trabaja en un calendario con recomendaciones de vacunación para el adulto, grupos de riesgo y adolescentes, que se prevé que vea la luz este año.
Un informe de la Personalized Medicine Coalition, que aglutina a centros de investigación, organizaciones de pacientes, pagadores y empresas, entre otros, destaca el récord de aprobaciones (16) de medicina personalizada por la FDA en 2017.
La SEFH celebró la semana pasada la 10ª edición de la Jornada anual de Bienvenida a los Residentes de Primer Año en Madrid, a la que acudió el 90% de los R1 de toda España.
Administración, políticos, farmacéuticos, médicos, pacientes e industria coinciden en la necesidad de poner en marcha medidas para relanzar los genéricos ante el estancamiento que están sufriendo a los 20 años de llegada a nuestro país.
Entrevista a Ana Martín Suárez, profesora titular de la Universidad de Salamanca, que colaboró en el proyecto piloto de Concilia, en el que explica en qué consiste la conciliación y los resultados obtenidos en el piloto.
El Consejo de Gobierno de la Junta ha aprobado el decreto que regula la Comisión Asesora sobre Vacunaciones. Como principales novedades destacan la mayor presencia de expertos y sociedades científicas, así como la ampliación de competencias.
El Departamento de Salud, a través de su Servicio de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, y la Instancia Nacional para la Evaluación y Acreditación en Salud de Túnez colaborarán en el uso seguro, eficaz y equitativo de las tecnologías sanitarias. 

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