NOTICIAS DE Tacrolimus – PÁGINA
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Este medicamento, usado para trata la Covid-19 no debe administrarse en combinación con medicamentos cuya eliminación del organismo depende en gran medida de un conjunto de enzimas (proteínas) hepáticas, conocidas como CYP3A
Un trabajo del CNIO muestra que más del 98% de la población se beneficiaría de tratamientos más eficaces y con menos efectos secundarios si se personalizaran las prescripciones en función de los genes del paciente, aplicando lo que ya se sabe en farmacogenética.
Establecer en los conjuntos de precios de referencia diferentes dosis diarias definidas (DDD) permite no penalizar la innovación que posibilita conseguir el mismo efecto con menor dosis. La nueva OPR debería reconocer esta situación a medicamentos como Envarsus, de Chiesi, o Seffalair Spiromax, comercializado por Teva.
El Tribunal Supremo ha estimado un recurso en el que se solicitaba que los precios de referencia se calcularan teniendo en cuenta la eficacia en medicamentos no equipotentes incluidos en el mismo conjunto y no solo de forma directa por aplicación de las DDD de la OMS.
La consultora IQVIA ha estimado en 34 millones de euros a PVL el impacto que tendrá sobre el mercado en oficina de farmacia la aplicación de la Orden SND/1121/2020 de actualización de los Precios de Referencia.
El Boletín Oficial del Estado (BOE) ha publicado este sábado la Orden por la que se procede a la actualización en 2020 del sistema de precios de referencia de medicamentos en el SNS.
La consultora estima que el impacto de la revisión de los precios de referencia alcanzará los 49 millones, que se suman a los 150 que desde agosto de 2019 han supuesto las revisiones de precios y dejará el crecimiento del mercado en negativo.
El mercado farmacéutico pasará de crecer al 2% a contraerse un 1% por la aplicación de la Orden de Precios de Referencia, según una estimación de IQVIA.
La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) aprobó para su comercialización en España los tres primeros biosimilares de enoxaparina y un trastuzumab.
Última actualización: 13/06/2014 En el presente informe se reseñan los medicamentos ya evaluados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), considerados de mayor interés para el profesional sanitario. Se trata de opiniones técnicas positivas de la AEMPS que son previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento, lo que…

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