NOTICIAS DE Valsartán – PÁGINA
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Desde hace cinco años las autoridades regulatorias han iniciado una batalla contra la presencia de nitrosaminas en los medicamentos. Dado que estas sustancias, potencialmente cancerígenas, se encuentran presentes en múltiples alimentos, la industria farmacéutica reclama proporcionalidad a unas medidas que les supone importantes costes y no está confirmado su beneficio.
La prescripciones que se realicen en Andalucía de dapaglifozina, empaglifozina, sacubitrilo/valsartan o rosuvastatina/ezetimiba requieren desde el pasado 1 de septiembre de una validación previa farmacéutica.
Stada ha informado del lanzamiento del nuevo diseño ValuePack para todos sus medicamentos genéricos, con el que pretende facilitar la dispensación y la toma de la medicación. El cambio se realizará de forma gradual, entre 2019 y 2020.
El COF de Madrid ha publicado su Memoria anual, de la que destacan el aumento en el número de colegiados, la mejora de los servicios, especialmente en la resolución de consultas, y el superávit financiero.
La Comisión Europea, tras informe del CHMP, les insta a solicitar una modificación de las autorizaciones, donde tendrán que plasmar su compromiso con la puesta en marcha de acciones para minimizar la contaminación por nitrosaminas. 
La Aemps ha hecho público su segundo informe semestral sobre problemas de suministro de medicamentos, correspondiente a la segunda mitad del 2018, que constata un aumento de las notificaciones con respecto al primer semestre y al año anterior.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha concluido su arbitraje determinando la presencia de nitrosaminas, sustancias con potencial carcinógeno, en los 'sartanes'. Los fabricantes están obligados a revisar sus procesos de fabricación.
Sanidad dice a los pacientes que pueden cambiar los medicamentos afectados en sus farmacias, igual que en el caso de valsartán.
La Aemps ha informado de la detección, por parte de las autoridades suizas, de una nueva impureza en lotes de medicamentos con principio activo valsartán, y ha ordenado la retirada del mercado de lotes de Alter, Mylan, Cinfa, Kern, Ratiopharm y Teva.
FEFE pronostica que la adaptación de las cadenas de producción a la nueva normativa de verificación podría generar desabastecimientos en el primer trimestre de 2019. Ven también un fenómeno de acaparamiento en Reino Unido ante el 'Brexit'.
La EMA anuncia que incrementará las inspecciones a Zheijiang Huahai por las deficiencias detectadas en la fabricación de valsartán, la retirada del permiso de suministro para el irbesartán de Aurobindo, y la revisión de otros 'sartanes'.
La EMA ha realizado una inspección en la planta de Zhejiang Huahai y ha encontrado incumplimientos de GMP en la producción de valsartán y analizará si otros productos pueden estar afectados.
En julio y agosto se ha producido un deslizamiento de las ventas de valsartán hacia las marcas, aunque también se han beneficiado otras moléculas, según un informe de IQVIA.
Desde 2009, se han hecho públicos un total de 43 contratos de pago por valor en Estados Unidos, los cuales vinculan a aseguradoras con algunas de las compañías más relevantes del sector.
Los presidentes de los colegios de farmacéuticos de la Comunidad Valenciana se reúnen con la consejera de Sanidad, Ana Barceló y el director general de Farmacia, José Manuel Ventura.
Las farmacias procederán a cambiar a los pacientes los envases de valsartán con contaminante por un envase de la misma agrupación homogénea y libre de impurezas.
Una contaminación producida en el fabricante del principio activo valsartán afecta a múltiples presentaciones a nivel mundial y obliga a la retirada de diversos lotes de hasta 17 laboratorios en España.
Al menos 921 presentaciones de medicamentos dispensados en oficina de farmacia verán reducidos sus precios en julio o agosto, cuando se apruebe la Orden de Precios de Referencia, según un análisis de Diariofarma.
La Agencia Española de Medicamentos (Aemps) ha suspendido la autorización de comercialización a 18 medicamentos por dudas sobre los datos de su registro.
La Comunidad Valenciana ha establecido un procedimiento para la prescripción de la combinación de sacubitrilo más valsartán, comercializado en España como Entresto por Novartis y Neparvis por Rovi
CEOFA ha estimado que el nivel de suministro medio ofrecido por los laboratorios adjudicatarios de las subastas andaluzas se ha situado en un 35%.
Compañías como Boehringer Ingelheim, Bayer, Novartis o Roche muestran avances en el esfuerzo por generar datos de vida real (RWD) para avalar la financiación y la incorporación de sus tratamientos.

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