Axel Balog de Manko Bück

NOTICIAS DE Axel Balog de Manko Bück – PÁGINA
 1
La Comisión Europea ha presentado su estrategia de ciencias de la vida, una proyecto dotado con más de 10.000 millones de euros anuales para impulsar diferentes actuaciones.
La Comisión Europea plantea reformas regulatorias, centros de excelencia y una agenda legislativa ambiciosa para recuperar competitividad en terapias avanzadas y reforzar la autonomía tecnológica de la UE.
Los ministros de Sanidad de la UE destacan el “enfoque equilibrado” del paquete farmacéutico y avanzan en el debate sobre la Ley de Medicamentos Críticos, centrada en la seguridad del suministro.
El primer trílogo sobre el paquete legislativo farmacéutico entre instituciones europeas se inició en Estrasburgo, septiembre marcará su avance. La negociación tendrá un claro acento español dada la nutrida representación de nuestro país tanto por parte del Parlamento como de la Comisión.
Con el inicio inminente de los trílogos, las diferencias entre el Parlamento Europeo y el Consejo de la UE marcan el tono de una negociación legislativa crucial. Analizamos las principales cuestiones que protagonizarán los debates.
El nuevo texto de compromiso alcanzado bajo la Presidencia polaca establece ocho años de protección de datos regulatorios base. Los trílogos se iniciarán el próximo 17 de junio
El Comité de Salud Pública (SANT) refuerza su papel en la configuración de una política europea en biotecnología de base científica, ética y competitiva, avanzando en la simplificación regulatoria.
La aprobación del mandato parlamentario el 3 de junio y un posible acuerdo del Consejo durante Coreper I permitirían comenzar las negociaciones interinstitucionales a finales de mes.
La presidencia polaca no consigue el mandato para negociar el paquete legislativo farmacéutico. La protección de datos regulatorios y los derechos de propiedad intelectual siguen dividiendo a los Estados miembros. El Consejo EPSCO del 20 de junio se perfila como posible escenario de resolución.
El Comité de Salud Pública del Parlamento Europeo (SANT) analiza el borrador del informe, que plantea un marco integral para desbloquear el potencial sanitario y económico de la biotecnología, con apoyo a pymes, impulso a la comercialización y salvaguardas éticas reforzadas.
Bruselas reevalúa las implicaciones económicas y sanitarias del reparto de costes por microcontaminantes, a raíz de la preocupación por su impacto en medicamentos esenciales y en la sostenibilidad del sistema.
La Presidencia polaca retrasa una semana la presentación en Coreper I y ajusta su propuesta para intentar cerrar un acuerdo político antes del EPSCO de junio. El último borrador, fechado el 30 de abril, refleja avances técnicos pero mantiene divisiones profundas sobre protección de datos, TEVs y acceso al mercado.
Los eurodiputados Margarita de la Pisa y Nicolás González Casares aportan enfoques contrapuestos en el arranque del debate sobre biotecnología, con la equidad, la innovación y la sostenibilidad como ejes comunes
La Comisión Europea presenta la Ley de Medicamentos Críticos, una medida esencial para asegurar el suministro de medicamentos en la UE y reducir la dependencia externa.
Las cuestiones más conflictivas del paquete legislativo farmacéutico europeo, como los incentivos a la innovación mediante periodos de exclusividad y la garantía de acceso en todos los países de la Unión serán culminados durante la Presidencia polaca del Consejo.
El Parlamento Europeo podrá contar con una comisión legislativa centrada exclusivamente en salud a partir de enero de 2025, tras un acuerdo entre los principales grupos políticos para separar estas competencias del comité de medio ambiente, ENVI.
Olivér Várhelyi no logró obtener una aprobación inmediata por parte de los eurodiputados, y deberá responder a una segunda ronda de preguntas por escrito. La audiencia, de más de tres horas y media, reveló profundas divisiones entre los grupos parlamentarios y una notable desconfianza hacia el candidato.

Actividades destacadas