NOTICIAS DE Madrid – PÁGINA
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Última actualización: 23/02/2015 BIFAP es una base de datos informatizada de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) que contiene registros médicos de Atención Primaria de salud. Cuenta con la colaboración de las comunidades autónomas que voluntariamente han decidido participar y el apoyo de las principales sociedades científicas implicadas y los médicos que…
RIFALDIN 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 500 comprimidos (NR: 50405, CN: 620294) RIFALDIN 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 12 comprimidos (NR: 50405, CN: 864595)
LEVOFLOXACINO B. BRAUN 5 mg/ml SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN EFG, 20 frascos de 100 ml (NR: 71804, CN: 664503) LEVOFLOXACINO B. BRAUN 5 mg/ml SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN EFG, 20 frascos de 50 ml (NR: 71804, CN: 664503)
CENTRO LUGAR COMUNIDAD AUTÓNOMA HOSPITAL COSTA DEL SOL MARBELLA ANDALUCIA DIST. A.P. BAHIA DE CADIZ-LA JANDA CADIZ PPLI DE CADIZ CADIZ/ JEREZ DE LA FRONTERA PPLI DE JAEN LINARES PPLI DE CORDOBA LUCENA/POZOBLANCO PPLI DE GRANADA BAZA HOSP. UNIV. VIRGEN DE LA VICTORIA MIJAS-COSTA HOSPITAL DE ALCAÑIZ ALCAÑIZ ARAGÓN HOSPITAL UNIV. MIGUEL SERVET ZARAGOZA CENTROS DE ATENCION PRIMARIA GIJON ASTURIAS DELEGACION PROVINCIAL DE SANIDAD CIUDAD REAL CASTILLA LA MANCHA GERENCIA DE SALUD AREA SALAMANCA SALAMANCA CASTILLA Y LEÓN SERVICIO TERRITORIAL DE SANIDAD ZAMORA SERV TERRITORIAL SANIDAD B SOCIAL VALLADOLID GERENCIA DE SALUD AREA DE ZAMORA ZAMORA HOSPITAL VALL HEBRON-MATERNAL BARCELONA CATALUÑA HOSPITAL TORTOSA VERGE CINTA TORTOSA MUTUA DE TERRASSA TERRASSA CONSORCI HOSP PARC TAULI SABADELL HOSPITAL DE SANT JOAN DE REUS SA MU REUS CONSORCI SANITARI DEL MARESME MATARO HOSPITAL UNIVERSITARIO DE CEUTA CEUTA CEUTA DELEGACIÓN DEL GOBIERNO DE CEUTA CEUTA HOSPITAL CLINICO UNIVERSITARIO VALENCIA COMUNIDAD VALENCIANA HOSP GRAL UNIV ALICANTE - DEP.19 ALICANTE HOSPITAL VERGE DELS LLIRIS ALCOI HOSP.UNIVER.SAN JUAN-ALICANTE SAN JUAN DE ALICANTE HOSPITAL GRAL DE ELDA - DEP. 18 ELDA DEPARTAMENTO DE SALUD 21. ORIHUELA ORIHUELA/SAN BARTOLOME-ORIHUELA TORREVIEJA SALUD UTE LEY 18/82 TORREVIEJA MARINA SALUD, SA DENIA HOSPITAL GENERAL DE ELCHE ELCHE ELCHE CREVILLENTE SALUD, SA ELCHE SERVICIO GALEGO DE SAUDE LUGO GALICIA GER. GEST. INT. A CORUÑA A CORUÑA DELEGACION PROV. SANIDAD - A CORUÑA A CORUÑA IB SALUT - HOSPITAL DE MANACOR MANACOR ISLAS BALEARES IB SALUT - HOSP. C'AN MISSES DIV. IBIZA HOSPITAL LA PAZ MADRID MADRID SECC SUMINISTRO MEDIC EXTRANJEROS MADRID SERVICIO MURCIANO DE SALUD MURCIA MURCIA SERVICIO NAVARRO DE SALUD PAMPLONA NAVARRA GOBIERNO VASCO-DPTO SANIDAD VITORIA PAÍS VASCO HOSPITAL UNIVERSITARIO DE ARABA VITORIA
Última actualización: 22/12/2014 Puede consultar esta información en formato pdf Consultar Alerta Farmacéutica R 54/14 (publicada el 15 de diciembre de 2014) Tras detectar error en la fecha de caducidad publicada del lote 472322 de la alerta R_54/2014 de fecha 15 de diciembre. Se informa que:
Producto:
Medicamento Marca comercial y presentación:
CORDIPLAST 15 mg PARCHES TRANSDERMICOS, 30 parches DCI o DOE:
NITROGLICERINA Nº Registro:
62265 Código Nacional:
656518 Lotes y fecha de caducidad:
Los citados en el anexo Titular de autorización de comercialización:
UCB PHARMA, S.A. Laboratorio fabricante:
LOHMANN THERAPIE SYSTEME AG (Alemania) Responsable en España
UCB PHARMA, S.A. Domicilio social del responsable del producto
Pº de la Castellana, 141, Planta 15, 28046, Madrid Descripción del defecto:
Resultado fuera de especificaciones Información sobre la distribución:
Cadena de distribución y dispensación Clasificación de los defectos:
Clase 2 Medidas cautelares adoptadas: Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes citados en el anexo y devolución al
laboratorio por los cauces habituales Actuaciones a realizar por las CCAA: Seguimiento de la retirada
Producto:
Medicamento Marca comercial y presentación:
AXURA 5 mg/PULSACIÓN, SOLUCIÓN ORAL, 1 frasco de 100 ml (200 dosis) DCI o DOE:
MEMANTINA HIDROCLORURO Nº Registro:
02218006 Código Nacional:
925933 Lotes y fecha de caducidad:
  • Lote 365536: 31-01-2016
  • Lote 363600: 31-12-2016
  • Lotes 366091 y 363806: 28-02-2017
  • Lote 365953: 30-04-2017
  • Lotes 366603 y 367183: 31-05-2017
  • Lote 368860: 30-09-2017
  • Lote 369509: 31-10-2017
  • Lotes 370450, 371193 y 371804: 30-11-2017
  • Lotes 471805 y 472322: 30-12-2017
  • Lote 471652: 31-01-2018
  • Lote 474269: 31-03-2018
  • Lotes 474934 y 475883: 30-04-2018
  • Lote 476461: 30-06-2018
Titular de autorización de comercialización:
MERZ PHARMACEUTICALS GMBH CO. Laboratorio fabricante:
MERZ PHARMACEUTICALS GMBH CO. (Alemania) Responsable en España:
GRÜNENTHAL PHARMA, S.A. Domicilio social del responsable del producto:
C/ Doctor Zamenhof, 36, 28027, Madrid Descripción del defecto:
Defecto en el sistema de dosificación que podría provocar una infradosificación del producto Información sobre la distribución:
Cadena de distribución y dispensación Clasificación de los defectos:
Clase 2 Medidas cautelares adoptadas:
Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes anteriormente referenciados y devolución al laboratorio por los cauces habituales Actuaciones a realizar por las CCAA:
Seguimiento de la retirada
El artículo 9 del Estatuto de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, aprobado por Real Decreto 1275/2011, de 16 de septiembre, por el que se crea la agencia estatal «Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios» y se aprueba su Estatuto, establece los órganos de gobierno de la Agencia Española de Medicamentos y…

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