El síndrome de Lynch es una enfermedad hereditaria en que existe un mayor riesgo de tener cáncer. Las personas que tienen el síndrome de Lynch tienen un mayor riesgo de tener cáncer de varios tipos como de colon, recto, estómago, intestino delgado, hígado, vesícula, vías urinarias superiores, cerebro, piel y próstata. Las mujeres con síndrome de Lynch también tienen un alto riesgo de tener cáncer de útero (también llamado cáncer endometrio) y cáncer de ovario. Algunas veces también hay tumores no cancerosos (benignos) llamados “pólipos” en el colon. El síndrome de Lynch se hereda de forma autosómica dominante y es causada por cambios (mutaciones) en los genes MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 o EPCAM.[1][2]
Última actualización: 11/20/2014
César Hernández, director general de Cartera y Farmacia del Ministerio de Sanidad: 
Kilian Sánchez, secretario de Sanidad del PSOE y portavoz de la Comisión de Sanidad del Senado.: 
Rocío Hernández, consejera de Salud de Andalucía: 
Nicolás González Casares, eurodiputado de Socialistas & Demócratas (S&D - PSOE): 
Juan José Pedreño, consejero de Salud de Murcia: