NOTICIAS DE Oncología – PÁGINA
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Artículo de opinión de Elena Casaus, secretaria general de la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg), sobre el valor estratégico de los medicamentos genéricos e híbridos para el acceso a los tratamientos, la sostenibilidad del SNS y la autonomía sanitaria e industrial.
El Comité de Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia reguló el uso de los anticonceptivos con desogestrel y etonogestrel por un riesgo pequeño de meningioma, y endureció las advertencias de Litfulo por los efectos de los inhibidores JAK.
El objetivo es compartir información clínica, genética y familiar en todas las patologías hereditarias de la cartera de servicios.
El presidente de la Junta de Andalucía anuncia la composición del nuevo Gobierno andaluz de coalición. Antonio Sanz repetirá al frente de la Consejería de Sanidad y asumirá además la vicepresidencia primera del Ejecutivo autonómico.
Están orientadas a pacientes con patologías oncológicas, hematológicas y nefrológicas tras registrar un incremento de la actividad.
Expertos del sector farmacéutico, regulador y asociativo plantean en la La XIII Jornada Somos Pacientes el desafío metodológicos que plantea el nuevo marco de evaluación de tecnologías sanitarias, donde la voz de los pacientes será clave desde la definición del alcance clínico.
Responsables de la OMS, el ECDC Y el Ministerio de Sanidad señalan que el desafío ya no es el desarrollo de tratamientos, sino recuperar a los pacientes que abandonaron el seguimiento asistencial.
Los hospitales Clínico Universitario Lozano Blesa y Miguel Servet de Aragón aplicaron 2.028 procedimientos de desensibilización a medicamentos a 342 pacientes
El Colegio Oficial de Farmacéuticos de Valladolid y la AECC ampliaron su colaboración para implantar un modelo de indicación farmacéutica de activos de salud que acerque las prestaciones sanitarias, psicológicas y sociales a los pacientes.
El proceso de evaluación acelerada de daraxonrasib servirá como ejemplo práctico para la aplicación de algunas de las provisiones que incluye la reforma de la legislación farmacéutica de la UE
La constitución de la Comisión Ciudadana del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe sitúa al centro como referente en participación al convertirse en el primer órgano institucionalizado de estas características dentro de la Comunitat Valenciana.
El nuevo informe refleja la expansión de los biosimilares en oncología de precisión y enfermedades inmunomediadas, destacando la evaluación de vedolizumab por la EMA y el desarrollo de 96 ensayos clínicos en hospitales españoles.
La evaluación clínica conjunta europea continúa avanzando con la adopción de dos nuevos informes de JCA, correspondientes a lurbinectedina y tarlatamab, mientras la lista pública de la Comisión Europea refleja también las tres primeras discontinuaciones del nuevo procedimiento.
Mariano Barbacid aseguró que el principal problema de la investigación española no es la fuga de cerebros, sino la falta de condiciones para que los investigadores regresen. El científico cuestionó el sistema de oposiciones y reclamó un entorno equiparable al de Estados Unidos o los principales países europeos.
El informe 'Adopción de medicamentos genéricos, híbridos y biosimilares en el Sistema Nacional de Salud', del ministerio sitúa a estos fármacos como piezas clave para garantizar la sostenibilidad del sistema público.
El consejero de Salud del Gobierno Vasco, Alberto Martínez prioriza el uso de datos y la inteligencia artificial como herramientas clave para avanzar hacia una medicina predictiva y tratamientos personalizados basados en resultados.
Un nuevo proyecto del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas desarrollará miniproteínas específicas para inactivar la proteína Midkine, un mecanismo de resistencia tumoral,
Investigadores del Idibaps, en el marco del Clínic Barcelona Comprehensive Cancer Centre, lideraran la elaboración de un documento de consenso internacional publicado en 'Nature Reviews Clinical Oncology' que establece 102 recomendaciones para el diseño de ensayos clínicos en carcinoma hepatocelular.
La comunidad ordenará el acceso a las pruebas genéticas y homogeneizará la práctica clínica a través de un nuevo modelo asistencial integrado en el Siscat, que fundamenta su desarrollo en tres pilares: genética asistencial, plataformas digitales y gobernanza.
El nuevo tratamiento celular que utiliza linfocitos de donante para disminuir las complicaciones graves en pacientes con cáncer de sangre tras someterse a un trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas.
Un estudio de expertos vinculados al CHMP de la EMA analiza la evolución de la complejidad regulatoria en este tipo de tratamientos
La presidenta de Almia, Pilar Fernández, señala en el Senado que la innovación terapéutica llega tarde a los afectados y exige una estrategia nacional que garantice que el código postal no condicione la supervivencia de los pacientes en España
La compañía Likang Life Sciences prevé finalizar en octubre la construcción de un centro de investigación y fabricación en Pekín para desarrollar LK101, una vacuna oncológica personalizada que utiliza inteligencia artificial para analizar mutaciones genéticas en un día.
En la relación de recomendaciones del Comité de Medicamentos de Uso Humano se incluyen dos biosimilares. Además el CHMP avaló la extensión de indicación terapéutica de otros 12 medicamentos

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