Política

Los pacientes oncológicos reclaman en el Senado el acceso urgente a la biopsia líquida

La presidenta de Almia, Pilar Fernández, señala en el Senado que la innovación terapéutica llega tarde a los afectados y exige una estrategia nacional que garantice que el código postal no condicione la supervivencia de los pacientes en España

La presidenta de la Asociación frente a la Metástasis: Innovación y Apoyo (Almia), Pilar Fernández, y la secretaria de la entidad, Aida Fernández, comparecieron ante la Comisión de Sanidad del Senado para dar voz a los colectivos de afectados y trasladar las principales demandas de los pacientes en materia de acceso a tratamientos innovadores, biopsias líquidas, biomarcadores y cuidados paliativos. Durante su intervención, la presidenta defendió que la innovación sanitaria solo cumple su función cuando llega a tiempo a los pacientes y cuando su acceso no depende de la comunidad autónoma en la que residan.

La portavoz trasladó a los senadores su preocupación por las dificultades que siguen existiendo para que los pacientes accedan a las innovaciones terapéuticas en tiempos adecuados. Aunque reconoció los avances realizados para agilizar los procesos de evaluación y financiación, recordó que España sigue lejos de los 180 días de acceso recomendados desde la Unión Europea. Además, señaló que, en los últimos 16 meses, únicamente se aprobaron dos nuevos tratamientos para cáncer de mama metastásico y advirtió de que las terapias dirigidas pierden gran parte de su potencial si no se garantiza simultáneamente el acceso a las herramientas diagnósticas necesarias para identificar a los pacientes candidatos a recibirlas.

Uno de los principales mensajes de la comparecencia fue la necesidad de incorporar las biopsias líquidas a la Cartera común de servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS) y la oportunidad de España en situarse en la vanguardia internacional. Pilar Fernández destacó que esta tecnología permite monitorizar el ADN tumoral circulante y detectar cambios en la evolución de la enfermedad una media de 83 días antes de que estos sean visibles mediante pruebas de imagen convencionales. Asimismo, facilita la identificación de mutaciones tumorales y la selección de tratamientos dirigidos en cuestión de días, permitiendo una atención más rápida y personalizada.

La entidad subrayó los beneficios económicos de esta herramienta, puesto que contribuye a reducir procedimientos invasivos, ingresos hospitalarios, tratamientos fallidos y pruebas innecesarias. Sobre este aspecto, recordó que el National Health Service estimó un ahorro de 11 millones de libras gracias a su utilización solo en cáncer de pulmón. "Las biopsias líquidas no son un lujo pendiente, son una urgencia médica para todos los pacientes oncológicos y, especialmente, para quienes convivimos con una metástasis", defendió la presidenta.

Equidad en el diagnóstico molecular

Por su parte, la secretaria de la entidad trasladó la necesidad de una estrategia nacional que garantice el acceso homogéneo a biomarcadores en todas las comunidades autónomas, al tratarse de herramientas esenciales para identificar el tratamiento más eficaz para cada paciente. Recordó en su intervención que el principal problema en España no es regulatorio, sino de implantación, ya que persisten diferencias territoriales en la disponibilidad de las pruebas, la acreditación de los laboratorios y los modelos de financiación. "No podemos permitir que existan ciudadanos de primera y de segunda categoría en el acceso a la innovación sanitaria", señaló Aida Fernández.

Durante su comparecencia, Pilar Fernández pidió también la aprobación de una ley estatal de cuidados paliativos que garantice un marco común en todo el territorio nacional. La asociación recordó que estos cuidados son fundamentales para el control de síntomas y la mejora de la calidad de vida de las personas con enfermedades graves y alertó de que más de 80.000 personas fallecen cada año en España sin recibir la atención paliativa que necesitan. Pilar Fernández concluyó su comparecencia anunciando que trasladará estas demandas a todas las instituciones implicadas en la toma de decisiones sanitarias.

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