NOTICIAS DE Innovación – PÁGINA
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La Generalitat Valenciana refuerza la gobernanza de las enfermedades raras con un grupo consultivo que integrará a responsables sanitarios, unidades de referencia y pacientes para coordinar proyectos, evitar duplicidades y avanzar en equidad asistencial.
La patronal ha presentado 89 páginas de alegaciones que afectan a la práctica totalidad de los artículos del proyecto. Considera que el texto innova al anticipar contenidos de la futura Ley de los Medicamentos que no tienen cobertura en la legislación vigente y advierte de posibles contradicciones en precios notificados, procedimientos, competencias y revisiones.
El evento ha recibido 600 comunicaciones científicas para su cita en Oviedo. El programa abordará debates clave sobre digitalización, investigación y prestación farmacéutica.
La Federación de Asociaciones Científico Médicas Españolas presenta sus alegaciones al proyecto de Real Decreto de financiación de medicamentos. La entidad propone convertir la financiación provisional en un acceso precoz y sumar expertos al proceso.
Diariofarma celebrará el 14 de septiembre en Madrid una jornada sobre el proyecto de Ley del Medicamento y Productos Sanitarios. El encuentro reunirá a Administración, grupos parlamentarios, pacientes, profesionales e industria para analizar sus principales novedades.
Según la IFPMA, el sector aborda desde el suministro responsable hasta la reducción de residuos de medicamentos.
Los galardones organizados por la Aemps y el Plan Nacional frente a la Resistencia a los Antibióticos evaluaron 78 candidaturas en nueve categorías del ámbito sanitario y animal.
Un informe del Consejo General de Colegios Farmacéuticos analiza el abordaje de la alopecia areata. El documento resalta la función del farmacéutico comunitarios y hospitalarios para optimizar los tratamientos orales y tópicos y coordinarse con dermatología.
La presidenta de la SEFH, Cecilia Martínez, juzga insuficientes las modificaciones asignadas a los servicios de farmacia hospitalaria en la norma que abrirá en septiembre su tramitación parlamentaria y critica su "falta de visión" en diversas áreas como las terapias avanzadas.
La industria farmacéutica europea invirtió 60.000 millones de euros en I+D en 2025. Sin embargo, el informe de la Efpia confirma que el continente sigue perdiendo terreno en innovación frente a Estados Unidos y China de forma sostenida.
Un análisis publicado en The Lancet advierte que la dependencia de los combustibles fósiles en la cadena de suministro sanitaria y farmacéutica compromete la resiliencia ante crisis geopolíticas y propone seis estrategias para acelerar su descarbonización.
La Asociación de Enfermedades Raras Más Visibles acoge con satisfacción la aprobación de la Ley de Cribado Neonatal, aunque advierte de que el texto actual no satisface todas las necesidades tecnológicas ni científicas del sistema sanitario.
El Congreso ha dado luz verde definitiva a la reforma que blinda la confidencialidad de los precios y acuerdos de financiación de los medicamentos, una medida que busca proteger al SNS ante la presión internacional y los litigios abiertos.
Sus demandas priorizan agilizar ensayos clínicos Europa, proteger la propiedad intelectual y garantizar un marco regulatorio previsible para el sector.
Participa en el proyecto Vac-Med para fortalecer las capacidades regulatorias en América Latina y Caribe, donde técnicos de la agencia trasladaron la experiencia europea en la evaluación de estos medicamentos
La Comisión Europea recuerda que los compromisos fijados en el marco bilateral firmado en 2025 protegen sus fármacos sin patente frente al plan de la Casa Blanca
"El texto recoge demandas históricas destinadas a elevar la competitividad de las empresas", aseguran
El Bilbao Exhibition Center acogerá del 29 de septiembre al 1 de octubre Biospain 2026, cita clave de la biotecnología. El encuentro abordará también del desarrollo de las terapias avanzadas y el acceso a financiación sectorial.
La industria ve en el texto aprobado por el Consejo de Ministros una oportunidad para adaptar el marco normativo, aunque advierte de que el incremento fiscal y las bajadas de precio pueden afectar a la atracción de inversiones y al suministro de fármacos.
La investigación validará una estrategia de terapia génica orientada a transformar el alelo APOE4 para frenar la patología.
La norma regula los antimicrobianos prohibidos o condicionados en la prescripción en cascada para animales que no sean de especies equinas.
El estudio aporta un nuevo sistema de predicción personalizada del riesgo de cáncer de mama basado en genética, factores clínicos y mamografías. La iniciativa cuenta con 1,2 millones de euros de financiación europea NextGenerationEU.
La Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu) reclamó que el texto definitivo de la futura Ley de los Medicamentos excluya a estos tratamientos de la disposición adicional (DA) sexta para preservar el marco regulatorio específico que, a su juicio, les reconoce la legislación europea y española.
A raíz de la polémica por los fármacos del Alzheimer, el secretario de Estado plantea la necesidad de redefinir los indicadores económicos del Sistema Nacional de Salud.

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