NOTICIAS DE Innovación – PÁGINA
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El Ateneo de Madrid acogió el cierre de la iniciativa 'Ruta 86' de Boehringer Ingelheim, donde diversos especialistas abordaron el futuro del Sistema Nacional de Salud y la necesidad de reforzar la prevención y la equidad en el territorio.
Gilead entregó las ediciones XI y XII de sus Becas a la Investigación Biomédica, que reconocieron 36 proyectos en VIH, hemato-oncología, oncología médica, COVID-19 y hepatitis delta en un acto celebrado en el Instituto de Salud Carlos III.
Diariofarma ha publicado el informe 'La Política Farmacéutica en 2026', un documento que cuenta con la participación de más de 50 firmas que analizan las cuestiones clave que afectan al sector.
Diariofarma presenta la undécima edición de su informe ‘La Política Farmacéutica’ en un acto con altos representantes del sector y la participación del director de la Oficina de Asuntos Económicos y G20 de Presidencia del Gobierno, Manuel de la Rocha.
Ambas entidades respaldaran la Comunicación de la Comisión Europea para reforzar la resiliencia sanitaria global, pero exigen controles para evitar que se debilite el mercado de innovación.
El jurado de expertos ha evaluado 48 propuestas de Colegios y farmacéuticos, el falló de los ganadores será el 17 de junio
Un 40,5% de los estudios europeos vigentes logró reclutar a sus participantes en los primeros 200 dias desde la solicitud de autorización. El objetivo es llegar al 66%.
Más del 50% de los ensayos clínicos se dedicaron a enfermedades oncológicas, seguidos por enfermedades inmunológicas, cardiovasculares, neurológicas, entre otras.
Los SdF de los hospitales Marqués de Valdecilla (Santander), Parc Taulí (Sabadell), Joan XXIII (Tarragona), Puerta del Hierro (Madrid), San Juan de Dios (Zaragoza) y Badajoz han recibido sus certificaciones de calidad tras el proceso de acreditación realizado en 2025.
La campaña ‘+ensayos’ recoge testimonios de pacientes e investigadores para explicar el papel de los ensayos clínicos en el acceso a alternativas terapéuticas, el avance científico y la mejora de la calidad de vida de algunos pacientes.
España redujo los medicamentos no disponibles del 42 % al 31 % entre WAIT 2019 y WAIT 2025 y volvió a situarse por encima de la media de la UE. La mejora convive con un mayor peso del acceso condicionado frente al acceso pleno, según la serie analizada.
AseBio, AESEMI y Farmaindustria, junto a COTEC y BIST, comparecen ante el Congreso de los Diputados para solicitar una política de Estado en innovación disruptiva que impulse la competitividad y la autonomía estratégica en España.
El informe anual de la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos valora positivamente la consolidación de la I+D en enfermedades raras en 2025, aunque ha urgido a la Administración a aplicar procesos más ágiles y mayores incentivos.
El Informe WAIT muestra que España mejora en los plazos de financiación de la innovación, aunque sigue lejos de los 180 días legales, y mantiene la restricción a la financiación de indicaciones autorizadas por la Agencia Europea de Medicamentos.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre el Informe WAIT elaborado por IQVIA para Efpia sobre la evolución del acceso a la innovación en Europa.
Un nuevo informe del comité de control GPMB asegura que que la falta de cooperación global sitúa la ayuda al desarrollo en niveles de 2009.
El Consejo Andaluz de Colegios de Farmacéuticos formalizó este lunes el relevo en su presidencia, adelantado por Diariofarma. Ernesto Cervilla sustituye a Antonio Mingorance con una agenda centrada en la integración asistencial y tecnológica de la farmacia.
La Asociación Española de Bioempresas critica en sus propuestas las limitaciones en propiedad intelectual y la indefinición en la selección de proyectos.
Las 10ª Jornadas anuales, que se desarrollan en el Lazareto de Mahón del 14 al 16 de mayo, analizan los últimos avances en oncohematología, IMIDs y enfermedades infecciosas además de soft skills.
El Departamento de Salud pide incluir la financiación de B-VEC en la próxima Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos. El objetivo es reducir los tiempos de espera en el acceso a esta innovación.
Expertos y responsables públicos reunidos por Diariofarma subrayan que la aplicación del Reglamento Europeo de Inteligencia Artificial en salud dependerá de estándares técnicos, datos de calidad, evaluación, trazabilidad y coordinación entre administraciones.
La actividad investigadora en la comunidad autónoma cierra 2025 con 899 proyectos en marcha. El Departamento de Salud destinó 23 millones de euros a esta estrategia para mejorar la atención sanitaria.
Profesionales del ámbito sanitario y representantes institucionales debatieron en Zaragoza sobre los cambios que plantea el nuevo marco europeo y nacional de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y su impacto en la gestión de la innovación.
Ametic, Asebio, Farmaindustria, FEI, Feique, Tedae, CCOO y UGT firman una declaración conjunta para pedir un marco normativo moderno, estable y alineado con la nueva política industrial europea
La estrategia establece cinco ámbitos prioritarios para fortalecer la estabilidad colectiva en salud. El documento plantea diversificar las cadenas de suministro y fomentar la producción manufacturera de fármacos clave.

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