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Farmaindustria llevará a los tribunales el acuerdo de genéricos de SAS y Cacof

La patronal considera que la promoción de la dispensación de medicamentos genéricos, cuando se prescriba por principio activo, frente a los medicamentos de marca,” lo que supone una clara discriminación en perjuicio de la innovación”
Catalina García, consejera de Salud de Andalucía.

La Junta Directiva de Farmaindustria ha decidido emprender acciones legales contra la Adenda al Convenio entre el Servicio Andaluz de Salud (SAS) y el Consejo Andaluz de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cacof) para la promoción de medicamentos genéricos en la región. La adenda firmada en el marco del Convenio que regula la relación entre ambas entidades implica la promoción de la dispensación de medicamentos genéricos en las oficinas de farmacia cuando se prescriban por principio activo, según han explicado ambas entidades en una nota de prensa.

Farmaindustria “rechaza este acuerdo al considerarlo discriminatorio hacia la marca, por lo que recurrirá la adenda ante los tribunales competentes”. Los medicamentos de marca en España están al mismo precio que los genéricos. En concreto, más del 82% de los envases dispensados en las oficinas de farmacia están a precio de genérico, explican desde Farmaindustria.

La asociación indica además que esto es así “porque la regulación de la prestación farmacéutica pública en nuestro país —a través del sistema de precios de referencia y las agrupaciones homogéneas— iguala el precio de las presentaciones originales y genéricas al más bajo cuando finaliza la patente”.

“Esto permite que un paciente, cuando llega a su farmacia, pueda solicitar el medicamento de marca, porque el tratamiento no es más caro ni para el sistema sanitario ni para él mismo”, señalan.

Además, consideran que “los medicamentos de marca aportan significativas ventajas frente a los medicamentos genéricos”. Entre ellos, desde Farmaindustria destacan “el refuerzo del cumplimiento del tratamiento prescrito por parte del paciente, lo que genera incuestionables eficiencias para pacientes y sistema sanitario; ayudan a prevenir errores en el uso del medicamento; mejoran las labores de farmacovigilancia y seguimiento, o contribuyen a la estabilización de los tratamientos”.

Del mismo modo, el uso de medicamentos de marca “aporta más financiación para las actividades de investigación y desarrollo de nuevos medicamentos que realizan las compañías farmacéuticas innovadoras. Más de la mitad de estas actividades se realizan con centros públicos, lo cual aporta no sólo recursos y conocimiento científico a los centros y profesionales sanitarios, sino que también genera ahorros en medicamentos innovadores, ya que éstos son proporcionados de forma gratuita en el ensayo. Las compañías de marca mantienen asimismo todas las presentaciones de un mismo principio activo, mientras que la mayoría de las compañías de genéricos sólo comercializan las presentaciones más rentables”.

Finalmente, Farmaindustria concluye asegurando que “de las más de cien plantas de producción de medicamentos que existen en España el 70% fabrican medicamentos de marca, por lo tanto, estas empresas juegan un papel crucial para garantizar la autonomía estratégica abierta propuesta por el Gobierno y en el seno de la Unión Europea para fortalecer la seguridad económica y el liderazgo global de la región para la próxima década”.

Eficiencia en el gasto

Desde la Junta de Andalucía el pasado miércoles, la propia consejera de Sanidad, Catalina García defendía el actual acuerdo señalando que  “lo que hacemos, en colaboración con los farmacéuticos, es llegar a acuerdos con ellos para mejorar la sostenibilidad del sistema”.

García realizaba estas declaraciones durante su intervención en el Parlamento de Andalucía para responder a la pregunta planteada desde Vox en relación a este tema: “nuestra obligación es trabajar por hacer eficiente al sistema sanitario”, aseguró la consejera.

Por su parte, la diputada del grupo conservador señalaba que “valoramos que el farmacéutico puede dispensar marca o genérico, poniendo en valor la libertad del paciente, Pero ¿por qué tiene que devolver el cinco por ciento de la venta de genéticos? Ahora es el cinco, ¿dentro de un tiempo será un 10?”, señaló.

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Teresa Tejerina
Teresa Tejerina
6 meses

Magnifico artículo. Los genéricos, por mas q algunos profesionales insistan , No de marca solo crean confusión en los pacientes y no hacen más eficiente el sistema.

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