NOTICIAS DE Investigación y Desarrollo (I+D) – PÁGINA
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El Instituto de Salud Carlos III resuelve de forma provisional la convocatoria destinada a proyectos y se competa con la de personal científico realizada antes del verano y con la de contratos que se desarrollará en los próximos meses
La Ifpma presenta su postura ante la octava reunión del grupo de trabajo de la OMS sobre el Acuerdo de Pandemias. La patronal defendió mantener el acceso abierto a patógenos y evitar cargas regulatorias o financieras en al sistema de Access and Benefit-Sharing for Pathogens
La iniciativa se tramitará en la Comisión de Sanidad con competencia plena, el plazo de enmiendas de 15 días hábiles se abre este martes y concluirá el 29 de septiembre.
El Consejo de Seguridad Nuclear, Farmaindustria y la Plataforma Española de I+D en Protección Radiológica mantuvieron una reunión institucional para explorar vías de colaboración en materia de seguridad radiológica y desarrollo de radiofármacos.
Las medidas sanitaria anunciadas por la presidenta de la Comunidad de Madrid en el Debate del Estado de la Región incluyen el impulso de la atención domiciliaria, el plan de salud masculina y el refuerzo de los cuidados paliativos pediátricos entre otros
Diariofarma accede en exclusiva a la propuesta de Javier Padilla y el Gobierno de España para incorporar al Biotech Act una caja de herramientas de acceso coordinado en la que la compra conjunta es solo una opción, junto a la agregación de demanda y la negociación común.
Medicines for Europe y Efpia valoran de forma positiva la propuesta de la Comisión Europea para reformar la contratación pública,
Medicines for Europe aplaudió la propuesta de la Comisión de Asuntos Jurídicos del Parlamento Europeo para extender la reserva de fabricación del SPC a los biosimilares. La patronal considera clave la medida para el empleo y la producción.
Las negociaciones del anexo sobre el acceso a agentes patógenos y el reparto de beneficios (PABS) han encallado por las diferencias entre países desarrollados y en desarrollo. El acuerdo aprobado por la OMS en mayo de 2025 no podrá ratificarse ni entrar en vigor sin la aprobación previa de su anexo técnico.
La Agencia Europea de Medicamentos activa un proyecto piloto para evaluar el uso de nuevas metodologías de enfoque que se extenderá hasta el tercer trimestre de 2027
La industria insta a la Unión Europea a reflejar las prioridades estratégicas del sector en partidas financieras dedicadas dentro del nuevo marco plurianual, con el objetivo de mantener la competitividad y la capacidad industrial biofarmacéutica
Un nuevo informe vaticina un cambio estructural permanente en el desarrollo farmacéutico, con innovación más rápida y posibles recortes en términos de costes, pero con riesgos como el retraso en el acceso para los pacientes fuera de la esfera del gigante.
Mientras Europa sigue debatiendo cómo fortalecer su competitividad, Japón está actuando, advierte el responsable de la sección internacional de la patronal europea, Thomas Gelin.
Acaban de publicarse los resultados de la edición española de la encuesta 'La Reputación Corporativa de la Industria Farmacéutica' de PatientView, 2025/2026, con luces y sombra en la percepción de la industria y las actividades de colaboración con los grupos de pacientes representados, un total de 145 que abarcan 34 áreas terapéuticas.
Artículo de opinión de Félix Lobo, catedrático emérito de la Universidad Carlos III de Madrid y director de Economía y Políticas de Salud de Funcas, sobre la paradoja de la transparencia en los precios de los medicamentos y las razones para proteger la confidencialidad de los acuerdos de financiación.
La industria farmacéutica europea invirtió 60.000 millones de euros en I+D en 2025. Sin embargo, el informe de la Efpia confirma que el continente sigue perdiendo terreno en innovación frente a Estados Unidos y China de forma sostenida.
La Federación Europea de Industrias y Asociaciones Farmacéuticas solicita exenciones por tiempo ilimitado para los medicamentos ante la posible prohibición de sustancias PFAS en Europa, un veto que podría afectar a unos 1.900 principios activos.
"El texto recoge demandas históricas destinadas a elevar la competitividad de las empresas", aseguran
La industria ve en el texto aprobado por el Consejo de Ministros una oportunidad para adaptar el marco normativo, aunque advierte de que el incremento fiscal y las bajadas de precio pueden afectar a la atracción de inversiones y al suministro de fármacos.
El director general de la federación internacional, David Reddy, critica con dureza la actitud de de Alemania: "Las medidas adoptadas desincentivan la investigación científica y reducen la disponibilidad de vacunas y medicamentos para los pacientes"
La salud ya no se contempla en Europa únicamente como una política social, sino como una dimensión de su seguridad. Esta cuestión fue analizada en un curso de la UCM en el que se advirtió de que reducir dependencias exige prioridades, financiación y coordinación comunitaria, mientras España se juega su posición en la capacidad de atraer inversión, agilizar el acceso y convertir la evaluación en decisiones.
Tras la aprobación de la reforma sanitaria en Alemania, la Efpia manifiesta su preocupación por unas medidas que comprometen la competitividad económica a largo plazo y debilitan las condiciones de reembolso para los nuevos medicamentos.
Las enmiendas de los socialistas al Biotech Act refuerzan los ensayos clínicos, las terapias avanzadas y la fabricación europea de biosimilares, y rechazan ampliar de forma general los certificados complementarios de protección
Los secretarios de Estado de Industria, Ciencia y Sanidad, así como el propio ministro de Industria, Jordi Hereu, escenificaron en la presentación del Plan Profarma 2025-2026 un relato común de política farmacéutica. El sector, por su parte, puso sobre la mesa sus peticiones para la reforma del programa en 2027.

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