NOTICIAS DE Investigación y Desarrollo (I+D) – PÁGINA
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El Partido Popular sitúa la sanidad pública como "eje vertebrador" de su propuesta electoral ante el reto de reformar el sistema e incorporará la ‘A’ de acceso a la cadena de I+D+i para acortar la llegada de fármacos innovadores a los pacientes.
La presidenta de Farmaindustria, Fina Lladós, reclama en el Foro La Toja señales normativas claras para fortalecer la industria biofarmacéutica ante el nuevo contexto geopolítico. Advirtió de que la regulación condiciona los tratamientos futuros.
Solo entre el 0,01 % y el 0,02 % de los compuestos sintetizados en el laboratorio logra llegar al mercado, asegura la entidad internacional
En las próximas semanas, Asebio dará a conocer su análisis de la situación del sector en España, incluyendo nuevos datos sobre su aportación a la economía nacional, que supera los 7.000 millones de euros.
Ante la Reunión de Alto Nivel de la ONU, la Federación solicita a los gobiernos sostener la inversión en I+D y advirtió de que algunas propuestas del Acuerdo de Pandemias restarán agilidad a la respuesta científica internacional.
'Revolution' articulará un ecosistema de 57.000 metros cuadrados para integrar sanidad, I+D+i y universidad en Santander
Cuatro años después de su aprobación por la Agencia Española de Protección de Datos, Farmaindustria aborda la revisión de su código de conducta para adecuarlo a la farmacovigilancia, el espacio europeo de datos e inteligencia artificial.
La European Innovation Act, los sandboxes regulatorios y el Régimen 28 forman parte de la respuesta europea para reducir la distancia entre investigación y mercado, según explicó Juan Cruz Cigudosa durante la apertura de Farmaforum.
La Federación Europea de Industrias y Asociaciones Farmacéuticas acogió con satisfacción la propuesta de la Comisión Europea para el Reglamento sobre la Ley de CADA (Desarrollo de la Nube y la IA), aunque reclama evitar trabas al procesamiento transfronterizo de datos y mantener la neutralidad tecnológica en el sector.
El Instituto de Salud Carlos III resuelve de forma provisional la convocatoria destinada a proyectos y se competa con la de personal científico realizada antes del verano y con la de contratos que se desarrollará en los próximos meses
La Ifpma presenta su postura ante la octava reunión del grupo de trabajo de la OMS sobre el Acuerdo de Pandemias. La patronal defendió mantener el acceso abierto a patógenos y evitar cargas regulatorias o financieras en al sistema de Access and Benefit-Sharing for Pathogens
La iniciativa se tramitará en la Comisión de Sanidad con competencia plena, el plazo de enmiendas de 15 días hábiles se abre este martes y concluirá el 29 de septiembre.
El Consejo de Seguridad Nuclear, Farmaindustria y la Plataforma Española de I+D en Protección Radiológica mantuvieron una reunión institucional para explorar vías de colaboración en materia de seguridad radiológica y desarrollo de radiofármacos.
Las medidas sanitaria anunciadas por la presidenta de la Comunidad de Madrid en el Debate del Estado de la Región incluyen el impulso de la atención domiciliaria, el plan de salud masculina y el refuerzo de los cuidados paliativos pediátricos entre otros
Diariofarma accede en exclusiva a la propuesta de Javier Padilla y el Gobierno de España para incorporar al Biotech Act una caja de herramientas de acceso coordinado en la que la compra conjunta es solo una opción, junto a la agregación de demanda y la negociación común.
Medicines for Europe y Efpia valoran de forma positiva la propuesta de la Comisión Europea para reformar la contratación pública,
Medicines for Europe aplaudió la propuesta de la Comisión de Asuntos Jurídicos del Parlamento Europeo para extender la reserva de fabricación del SPC a los biosimilares. La patronal considera clave la medida para el empleo y la producción.
Las negociaciones del anexo sobre el acceso a agentes patógenos y el reparto de beneficios (PABS) han encallado por las diferencias entre países desarrollados y en desarrollo. El acuerdo aprobado por la OMS en mayo de 2025 no podrá ratificarse ni entrar en vigor sin la aprobación previa de su anexo técnico.
La Agencia Europea de Medicamentos activa un proyecto piloto para evaluar el uso de nuevas metodologías de enfoque que se extenderá hasta el tercer trimestre de 2027
La industria insta a la Unión Europea a reflejar las prioridades estratégicas del sector en partidas financieras dedicadas dentro del nuevo marco plurianual, con el objetivo de mantener la competitividad y la capacidad industrial biofarmacéutica
Un nuevo informe vaticina un cambio estructural permanente en el desarrollo farmacéutico, con innovación más rápida y posibles recortes en términos de costes, pero con riesgos como el retraso en el acceso para los pacientes fuera de la esfera del gigante.
Mientras Europa sigue debatiendo cómo fortalecer su competitividad, Japón está actuando, advierte el responsable de la sección internacional de la patronal europea, Thomas Gelin.
Acaban de publicarse los resultados de la edición española de la encuesta 'La Reputación Corporativa de la Industria Farmacéutica' de PatientView, 2025/2026, con luces y sombra en la percepción de la industria y las actividades de colaboración con los grupos de pacientes representados, un total de 145 que abarcan 34 áreas terapéuticas.
Artículo de opinión de Félix Lobo, catedrático emérito de la Universidad Carlos III de Madrid y director de Economía y Políticas de Salud de Funcas, sobre la paradoja de la transparencia en los precios de los medicamentos y las razones para proteger la confidencialidad de los acuerdos de financiación.

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