NOTICIAS DE Investigación y Desarrollo (I+D) – PÁGINA
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La cúpula de Novartis mantuvo una reunión institucional con el presidente de la Generalitat, Salvador Illa, y la consejera de Salud, Olga Pané, para analizar la inversión en investigación clínica en Cataluña y la agilización del acceso a tratamientos
El sector traslada a los partidos políticos tres propuestas para la próxima legislatura centradas además de en el aumento del PIB en acortar los plazos de financiación de nuevos fármacos e impulsar la I+D como política de Estado
Expertos reclaman una mayor colaboración entre la investigación académica y la industria, así como entre profesionales y hospitales. Los expertos reclamaron reconocer la inversión pública en los desarrollos y superar las barreras entre disciplinas para mejorar el acceso y los resultados.
La norma ofrecerá una alternativa digital a las legislaciones nacionales para favorecer la expansión empresarial y la atracción de talento.
La Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos presenta diez propuestas para la próxima legislatura con el fin de mejorar el acceso a los tratamientos de enfermedades raras y reforzar la I+D farmacéutica en España.
Ambas organizaciones presentan un manifiesto ante las próximas elecciones del 29N con cinco ejes para reactivar el Sistema Español de Ciencia Tecnología e Innovación
La publicación oficial de la posición del Consejo de la UE sobre la directiva farmacéutica activa un calendario que fija 30 meses para evaluar el riesgo medioambiental de los fármacos anteriores a 2005 y 18 meses para desplegar el prospecto electrónico.
La patronal de tecnología sanitaria pide de cara a las elecciones del 29 de noviembre cambios en contratación con la indexación al IPC, un plan Protech, más industrialización y menos IVA. Crespo advierte de que el encarecimiento de costes y la falta de revisión de contratos ponen en riesgo empleo e inversiones.
El Consorcio Centro de Investigacion Biomedica en Red y Farmaindustria celebraron su segundo encuentro de trabajo para acelerar la transferencia de conocimiento y facilitar que los hallazgos cientificos se transformen en tratamientos.
La comunidad Foral aprueba su Plan Estratégico de I+I que plantea la producción pública de terapias avanzadas y el desarrollo de ensayos clínicos independientes como prioridades sanitarias.
El Partido Popular sitúa la sanidad pública como "eje vertebrador" de su propuesta electoral ante el reto de reformar el sistema e incorporará la ‘A’ de acceso a la cadena de I+D+i para acortar la llegada de fármacos innovadores a los pacientes.
La presidenta de Farmaindustria, Fina Lladós, reclama en el Foro La Toja señales normativas claras para fortalecer la industria biofarmacéutica ante el nuevo contexto geopolítico. Advirtió de que la regulación condiciona los tratamientos futuros.
Solo entre el 0,01 % y el 0,02 % de los compuestos sintetizados en el laboratorio logra llegar al mercado, asegura la entidad internacional
En las próximas semanas, Asebio dará a conocer su análisis de la situación del sector en España, incluyendo nuevos datos sobre su aportación a la economía nacional, que supera los 7.000 millones de euros.
Ante la Reunión de Alto Nivel de la ONU, la Federación solicita a los gobiernos sostener la inversión en I+D y advirtió de que algunas propuestas del Acuerdo de Pandemias restarán agilidad a la respuesta científica internacional.
'Revolution' articulará un ecosistema de 57.000 metros cuadrados para integrar sanidad, I+D+i y universidad en Santander
Cuatro años después de su aprobación por la Agencia Española de Protección de Datos, Farmaindustria aborda la revisión de su código de conducta para adecuarlo a la farmacovigilancia, el espacio europeo de datos e inteligencia artificial.
La European Innovation Act, los sandboxes regulatorios y el Régimen 28 forman parte de la respuesta europea para reducir la distancia entre investigación y mercado, según explicó Juan Cruz Cigudosa durante la apertura de Farmaforum.
La Federación Europea de Industrias y Asociaciones Farmacéuticas acogió con satisfacción la propuesta de la Comisión Europea para el Reglamento sobre la Ley de CADA (Desarrollo de la Nube y la IA), aunque reclama evitar trabas al procesamiento transfronterizo de datos y mantener la neutralidad tecnológica en el sector.
El Instituto de Salud Carlos III resuelve de forma provisional la convocatoria destinada a proyectos y se competa con la de personal científico realizada antes del verano y con la de contratos que se desarrollará en los próximos meses
La Ifpma presenta su postura ante la octava reunión del grupo de trabajo de la OMS sobre el Acuerdo de Pandemias. La patronal defendió mantener el acceso abierto a patógenos y evitar cargas regulatorias o financieras en al sistema de Access and Benefit-Sharing for Pathogens
La iniciativa se tramitará en la Comisión de Sanidad con competencia plena, el plazo de enmiendas de 15 días hábiles se abre este martes y concluirá el 29 de septiembre.
El Consejo de Seguridad Nuclear, Farmaindustria y la Plataforma Española de I+D en Protección Radiológica mantuvieron una reunión institucional para explorar vías de colaboración en materia de seguridad radiológica y desarrollo de radiofármacos.
Las medidas sanitaria anunciadas por la presidenta de la Comunidad de Madrid en el Debate del Estado de la Región incluyen el impulso de la atención domiciliaria, el plan de salud masculina y el refuerzo de los cuidados paliativos pediátricos entre otros
Diariofarma accede en exclusiva a la propuesta de Javier Padilla y el Gobierno de España para incorporar al Biotech Act una caja de herramientas de acceso coordinado en la que la compra conjunta es solo una opción, junto a la agregación de demanda y la negociación común.

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