NOTICIAS DE Medicamentos genéricos – PÁGINA
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Artículo de opinión de Ana Mozetic y Laura Sánchez-Calero (Simon-Kucher), sobre los acuerdos que han resultado de las negociaciones de financiación y precio de los medicamentos en España en 2023.
Asegura que las reservas nacionales socaban el acceso a medicamentos esenciales en Europa
“Publicitar la adenda firmada como un plan para la promoción de la dispensación de medicamentos genéricos es un atentado contra la inteligencia”, aseguran
Medicines for Europe reclama que en la próxima fase legislativa se tomen acciones contra los 11 años de protección regulatoria de datos, “la más larga del mundo”; mantener la disposición armonizada Bolar y el respaldo a la reserva de la UE para el acceso a antibióticos, entre otras cuestiones
En un documento conjunto muestra su “profunda preocupación” ante la reforma de la legislación farmacéutica española en este apartado
Esta nueva terapia modificadora de la enfermedad (TME) abre una importante oportunidad de mejora de acceso a los pacientes con esclerosis múltiple, una enfermedad que afecta a cerca de 55.000 personas en España, y con 2.000 casos nuevos al año
Las aportaciones de las farmacias por la dispensación de medicamentos genéricos se iniciarán en mayo, mientras que la de los laboratorios se calculará desde enero de 2024, de acuerdo con la adenda a la que ha tenido acceso Diariofarma.
El Servicio Andaluz de Salud (SAS) y el Consejo Andaluz de Colegios Oficiales de Farmacéuticos firmarán este viernes la adenda al concierto, un mes después de su paralización a consecuencia del 'no' del COF de Sevilla.
El Plan Normativo Anual 2024 recoge cambios respecto de los objetivos planteados en la modificación de la Ley de Garantías, como precisar los criterios de financiación pública; clarificar los costes de la medicación en los programas de acceso precoz; introducir medidas para incentivar medicamentos genéricos y biosimilares o establecer criterios para la sustitución.
El sector lanza un manifiesto para plantear su postura de cara al futuro de la política sanitaria en Europa
Efpia y Medicines for Europe reconocen avances en sus respectivas posiciones, aunque ambas entidades califican al texto de "imperfecto" y emplazan a nuevas reuniones antes del debate para la ratificación en el pleno de la Eurocámara
Artículo de opinión de Rafael Borràs, director de Asuntos Corporativos y Acceso a Mercado de Teva, sobre la situación existente en el ámbito de los genéricos y el riesgo de continuidad en algunas situaciones, por lo que propone diversas soluciones..
Varios grupos han alcanzado un acuerdo para establecer una protección de datos regulatoria base de 7,5 años, a las que se añadiría uno más por cumplir con una serie de incentivos, dos de exclusividad de mercado y uno por nuevas indicaciones. En total, un máximo de 11,5 años frente a los 11 actuales
El próximo 19 de marzo se votará en la Comisión de de Medio Ambiente y Salud Pública (ENVI) del Parlamento Europeo las enmiendas de compromiso alcanzadas en una negociación entre varios grupos. Los europarlamentarios españoles valoran para Diariofarma los acuerdos.
La consejera de Salud de Andalucía, Catalina García, responde en el Parlamento andaluz que el objetivo principal es “ser eficiente” en el gasto farmacéutico
El Consejo Andaluz de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cacof) ha acordado de forma unánime desistir de alcanzar un acuerdo con el Servicio Andaluz de Salud (SAS) al no tener el respaldo de los ocho colegios provinciales, como requería presidente del Consejo, Antonio Mingorance.
Asegura que la posición de la Eurocámara en el certificado de protección (SPS)  y la refundición del reglamento “protege contra los retrasos en el acceso”
El resultado obtenido en el COF de Sevilla, si su presidente eleva esa misma posición al Cacof, dificulta que se alcance el acuerdo con el SAS.
“Seguiremos trabajando juntos para asegurar que nuestra voz sea escuchada en todas las discusiones relevantes en España y Europa”, asegura la presidenta
La organización europea considera ahora necesario avanzar en “una reforma de las políticas de adquisición aplicadas a los medicamentos genéricos para garantizar una mayor seguridad del suministro”
Los cardiólogos recuerdan que, con años de retraso, ahora España se coloca en la misma situación que los países de nuestro entorno en cuanto a anticoagulación.
El Sistema Español de Verificación de Medicamentos (Sevem) cumplió cinco años el pasado 9 de febrero. Con ese motivo, los integrantes del mismo, junto con las autoridades implicadas han realizado balance y han señalado opciones de evolución futura.
La patronal de las oficinas de farmacia de Andalucía (Ceofa) ha criticado duramente el posible acuerdo entre el Servicio Andaluz de Salud y el Consejo Andaluz de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cacof) relativo a los medicamentos genéricos y la aportación de la farmacia.
La Aemps ha publicado sendos IPT sobre los anticoagulantes orales de acción directa (ACOD). Uno sobre en la prevención del ictus y la embolia sistémica en pacientes con fibrilación auricular no valvular (FANV) y otro en el tratamiento y prevención secundaria del tromboembolismo venoso (TEV).
Farmaindustria ha defendido la necesidad de preservar la libre competencia en el mercado farmacéutico ante el anuncio del acuerdo que priorizaría la dispensación de genéricos ante una PPA.

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