NOTICIAS DE Medicamentos genéricos – PÁGINA
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Farmaindustria ha calculado la cuota de mercado de los genéricos en el segmento en el que hay competencia efectiva entre marcas y genéricos y ha concluido que los genéricos alcanzan un 66% frente a un 34% de las marcas.
Asegura que “corre el riesgo de echar por tierra los esfuerzos de Europa por mejorar la disponibilidad, asequibilidad y accesibilidad de los medicamentos”
Plantea modificar la Ley de Garantías para que reconozca la necesidad de “apostar por la producción” de estos fármacos
La nueva norma que "permitirá un suministro continuo de medicamentos" ha sido incluida como una de las  prioridades del nuevo mandado de la Comisión Europea
Según la patronal farmacéutica andaluza, esta medida está afectando significativamente la viabilidad económica de las farmacias, con pérdidas estimadas de 800 euros mensuales por farmacia.
“Ahora es el momento de avanzar sobre lo que esta ley hará concretamente”, asegura Adrian van den Hoven , Director General de Medicamentos para Europa
Ante los importantes cambios en el cuerpo legislativo farmacéutico, el sector reclama reformas normativas para impulsar genéricos, biosimilares, biotecnología, evaluación adecuada y distribución, así como garantizar un acceso eficiente a los tratamientos.
La CNMC decide no recurrir la adenda del convenio de farmacia en Andalucía tras la eliminación de disposiciones conflictivas por parte del Servicio Andaluz de Salud.
El informe monográfico del Ministerio de Sanidad sobre la prestación farmacéutica en el SNS sitúa a España en cuarta posición en 2022 y 2021 en términos de ventas farmacéuticas, por detrás de Alemania, Francia e Italia.
Rodríguez de la Cuerda: "Los medicamentos genéricos son una red de seguridad esencial para nuestro SNS, un motor económico vital para el país y una conquista social para los ciudadanos”
El Servicio Andaluz de Salud (SAS) responde a la CNMC sobre el acuerdo con los farmacéuticos. Podría aceptar cambios en la promoción de genéricos, buscando evitar conflictos legales.
La patronal de la industria de medicamentos sin marca aborda su aniversario trabajando por un ecosistema que promueva un mercado competitivo en la UE
Ceofa solicita a la CNMC aclarar la legalidad de la exposición de carteles de medicamentos genéricos en farmacias andaluzas, ante posibles responsabilidades.
El próximo viernes los máximos responsables de la sanidad de los Estados miembros abordan la agenda política de la UE para el próximo mandato.
La cesión voluntaria de licencias entre ViiV Healthcare y el Banco de Patentes de Medicamentos garantiza el acceso a fármaco esencial en países de ingresos medios y bajos, donde más del 90% de las personas en tratamiento antirretroviral están en regímenes basados en este fármaco
La CNMC ha requerido al SAS modificar su acuerdo con el Cacof por posible ruptura del mercado. La medida no es sancionadora, sino preventiva, para garantizar la unidad de mercado en todo el territorio nacional.
Asegura que “el requerimiento de la CNMC no comporta ninguna amonestación o advertencia de carácter sancionador, sino que supone para el SAS la posibilidad de efectuar algunas correcciones
Medicines for Europe reclama una directriz específica para “evitar litigios frívolos con los titulares de derechos que retrasan la entrega”
La Comisión Nacional de Mercados y Competencia (CNMC) considera que el acuerdo entre el Cacof y el SAS introducido como adenda en el convenio farmacéutico es contrario a la Ley de Garantía de la Unidad de Mercado.
El nuevo Sistema de Precios de Referencia (SPR) impulsará la competencia y las ventas de genéricos mediante estrategias innovadoras, incluyendo ajustes en políticas de contratación y un diferencial de precios claro para incentivar su elección desde el primer día.
Adrian van de Hoven, director general de Medicines for Europe asegura que la Alianza de Medicamentos Críticos, es un buen foro para trabajar por esta nueva norma
La Comisión Europea suspende los acuerdos de comercialización para los fármacos que fueron sometidos a los defectuosos estudios de equivalencia realizados por el laboratorio indio y espera que las compañías puedan presentar datos válidos para su reevaluación
La asociación española del genérico semana en que el retraso de la puesta en el mercado y en el acceso de los ciudadanos a medicamentos genéricos, además de un aumento del gasto de los sistemas sanitarios, serán las consecuencias de algunas medidas que contempla la reforma de la regulación farmacéutica europea.
La ministra de Sanidad anuncia la puesta en marcha del decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias antes del verano
La patronal considera que la promoción de la dispensación de medicamentos genéricos, cuando se prescriba por principio activo, frente a los medicamentos de marca,” lo que supone una clara discriminación en perjuicio de la innovación”

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