NOTICIAS DE Medicamentos genéricos – PÁGINA
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La nueva orden de Trump sobre aranceles a medicamentos en EEUU no aplica un recargo uniforme: fija excepciones para categorías sensibles, establece tipos distintos para la UE y Reino Unido y prevé ventajas para empresas que asuman compromisos de inversión y precios.
La ministra de Sanidad, Mónica García asegura que el proyecto de la norma estará listo en las próximas semanas y que el objetivo del Gobierno es que entre en vigor antes de concluir la legislatura.
Artículo de opinión de Ana Mozetic, Laura Sánchez-Calero y Elena Aldareguia (Simon-Kucher), sobre los acuerdos que han resultado de las negociaciones de financiación y precio de los medicamentos en España en 2025.
La Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg) reclamó medidas para facilitar la introducción de nuevos genéricos en España y reforzar su papel sanitario, social e industrial, en una jornada celebrada en el Ministerio de Sanidad que reunió a industria, clínicos y responsables públicos.
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, pidió al sector farmacéutico implicarse en la tramitación parlamentaria de la futura Ley de Medicamentos y Productos Sanitarios con el objetivo de hacer realidad su aprobación.
La secretaria general de AESEG, Elena Casaus asegura en una visita a la planta de Teva en Zaragoza que la producción española garantiza el suministro de tratamientos esenciales y refuerza la autonomía del país.
El Comité de Salud Pública del Parlamento Europeo (SANT) votará el 18 de marzo la ratificación del acuerdo político sobre la reforma de la legislación farmacéutica de la UE alcanzado en los trílogos del pasado mes de diciembre.
Medicines for Europe insta a la Comisión Europea a reformar la Directiva de Contratación Pública para sustituir el sistema de precio más bajo por un modelo que priorice la resiliencia y la seguridad
El organismo regulador estadounidense inició una campaña contra la comercialización engañosa de medicamentos compuestos.
El director general de Medicines for Europe, Adrian van den Hoven, reclamó en Bruselas reformas estructurales que fomenten la inversión en el desarrollo y producción de fármacos en la región frente al avance de mercados como Estados Unidos, Japón, India o China.
La organización enfoca su labor para el periodo 2026-2026 en impulsar la cuota de genéricos en el SNS y revisar el sistema de precios para mantener la producción española y asegurar el suministro regular.
Las entidades del sector seguirán promoviendo la su postura en los tribunales nacionales y aseguran que la decisión "no entra en el fondo" y sigue manteniendo "interrogantes legales"
El comisario de Salud, defiende revisar el impacto de la norma en el acceso a medicamentos, especialmente genéricos.
Medicines for Europe valoró positivamente la votación del Parlamento Europeo sobre la Ley de Medicamentos Críticos (CMA), pero advirtió de riesgos regulatorios externos que, a su juicio, pueden comprometer el acceso y la seguridad del suministro de medicamentos esenciales.
El análisis de la financiación pública de medicamentos muestra un giro profundo del SNS: no se reducen las decisiones, pero sí el alcance. La financiación total de las indicaciones autorizadas cae de forma sostenida en los últimos años.
Elena Casaus: “La supresión definitiva de las subastas es una buena noticia para los pacientes y para los profesionales sanitarios”
La asociación española ha sido seleccionada para formar parte del Joint Industrial Cooperation Forum
La industria de medicamentos genéricos alerta de que la Directiva de aguas residuales urbanas, sin cambios por decisión de Bruselas, amenaza la viabilidad de fármacos esenciales en España y puede elevar el gasto público sanitario.
Markus Sieger: "Este acuerdo confirma que las instituciones de la UE tienen a los pacientes de la UE en su corazón y mente"
La eurodiputada Margarita de la Pisa considera que el acuerdo avanza hacia un modelo más equilibrado y favorable a la innovación, aunque pide cautela por aspectos técnicos aún por concretar.
El SNS consolidó en 2024 un fuerte avance digital, con un 60% más de consultas a la historia clínica y 17,4 millones de envases interoperables.
Quince Estados miembros, con Chequia al frente, reclamaron en el Consejo de Empleo, Política Social, Sanidad y Consumidores (EPSCO) de 2 de diciembre que el nuevo estudio de costes de la Directiva de Aguas Residuales analice no solo el impacto ambiental, sino también los efectos en precios, reembolso y disponibilidad de medicamentos.
Un estudio dado a conocer por Medicines for Europe pide la reforma de los sistemas de fijación de precio nacionales
Teizeild (teplizumab), un tratamiento pionero para retrasar la aparición de la diabetes tipo 1 en estadio 3 en adultos y en niños a partir de los ocho años también ha sido recomendado en la última reunión del CHMP

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