Aeseg reclama reequilibrar el peso de la producción frente a la I+D en Profarma

La Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg) ha valorado muy positivamente la aprobación del plan Profarma 2025-2026, destacando su papel como “una herramienta estratégica clave para impulsar la competitividad industrial, la I+D+i y la producción farmacéutica en España”.

La secretaria general de la asociación, Elena Casaus, ha agradecido al Ministerio de Industria su compromiso con el fortalecimiento del sector y ha celebrado que el nuevo plan incorpore criterios acordes con la transición digital, tecnológica y medioambiental. No obstante, ha advertido de, a consecuencia de la reducción de la duración del Plan a dos años, es necesario actuar con agilidad y eficacia, lo que “exige una evaluación rápida de los logros e implementación ágil de las medidas” de cara a maximizar su impacto.

Durante la presentación del programa, Aeseg trasladó dos propuestas concretas que espera que sean incorporadas al Plan en futuras ediciones. Por un lado, la realización de un análisis de impacto de las ediciones anteriores que permita extraer lecciones, reorientar ejes si fuera necesario y adaptarse al nuevo contexto. “España lidera hoy la investigación clínica en Europa, pero enfrenta un reto creciente en producción de medicamentos genéricos y principios activos”, recordó Casaus. En este sentido, alertó de la “preocupante reducción de fabricación en Europa”, que ha generado tensiones en las cadenas de suministro y dependencia de terceros países como India o China.

En segundo lugar, Casaus ha propuesto revisar los criterios de puntuación del programa, ya que la producción nacional sigue limitada a una puntuación máxima del 25% frente al 40% de la I+D+i. A su juicio, este reparto penaliza a las plantas industriales que podrían contribuir de forma decisiva a la autonomía estratégica del país. “Proponemos un equilibrio de manera que las plantas que contribuyan significativamente a la autonomía estratégica puedan alcanzar la máxima calificación del plan —excelente— y acceder así a los incentivos fiscales más favorables.”, afirmó. Según la secretaria general de Aeseg, esta medida permitiría atraer inversiones en capacidad productiva, modernización tecnológica y sostenibilidad, y mitigar el impacto de medidas como los aranceles anunciados por EEUU sobre los medicamentos fabricados en España.

Además, en consonancia con otras patronales del sector, Aeseg ha solicitado la creación de un grupo de trabajo específico dentro del Comité Mixto de la Estrategia de la Industria Farmacéutica para hacer un seguimiento técnico del desarrollo del programa.

Por último, la asociación de genéricos ha reiterado su compromiso con el diálogo constructivo y la colaboración público-privada como pilares fundamentales para el éxito del Plan Profarma.