NOTICIAS DE Eficacia – PÁGINA
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“La industria farmacéutica ve en la inteligencia artificial una gran oportunidad para transformar la salud, que requiere de marcos regulatorios claros y alineados con la realidad digital”
En el marco de la reunión anual que convoca cada año la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) para analizar los avances presentados en el congreso estadounidense de la especialidad (ASH) se ha hablado de la imposibilidad de observar las guías clínicas de las sociedades científicas de EEUU y Europa debido a restricciones en el empleo de fármacos financiados.
Farmacéuticos del Hospital La Candelaria crean una herramienta que reduce el tiempo de realización de los informes necesarios de semanas a horas
La futura Ley de Medicamentos Críticos se perfila como una de las principales apuestas de la nueva agenda sanitaria europea y podría convertirse en realidad en la primera mitad de 2026. Eurodiputados e industria coinciden en su necesidad, aunque alertan de incertidumbres regulatorias clave.
Ofrece un enfoque terapéutico disruptivo de medicina de precisión que combina diagnóstico y tratamiento para actuar directamente sobre las células cancerosas que expresan PSMA, mejorando la eficacia y reduciendo los efectos secundarios, con respecto al tratamiento estándar
Ambas entidades que los 10 principios sientan las bases para abordar la naturaleza única de estas tecnologías
Enfermería asegura que la decisión de la Audiencia Nacional no entra en el fondo de la cuestión, “sino que se limita a evaluar los eventuales perjuicios de mantener o no provisionalmente la eficacia de la guía publicada por el Ministerio de Sanidad”
La Autoridad de Preparación y Respuesta a Emergencias Sanitarias centra sus esfuerzos en virus respiratorios, transmisión animal, RAM y conflictos armados 
Marty Makary: “Estas son reformas sensatas que abordan las características únicas de estas terapias” 
El Hospital La Paz se acerca a los pacientes con talleres educativos para niños y una nueva guía virtual de acogida de los niños en el servicio
Celebrado el primer foro de ámbito nacional dedicado a formar en IA a pacientes en con esta patología
Salud Mental y política de medicamentos, marcarán en salud las prioridades de la presidencia chipriota este semestre
Los aspirantes tendrán hasta el próximo 28 de enero para realizar la inscripción
La Aemps ha sido la encargada de coordinar esta certificación que supondrá que este plasma podrá ser importado para la posterior fabricación de medicamentos hemoderivados en territorio europeo
El ADC de la Alianza Daiichi Sankyo  y AZ, en combinación con pertuzumab, redujo un 44 % el riesgo de progresión de la enfermedad
El centro europeo señala que las vacunas podrían prevenir entre el 26 y el 41% de los ingresos en la Unión Europea 
La salud respiratoria baja en carbono emerge como un enfoque que integra eficacia clínica y sostenibilidad ambiental. En un contexto de aumento de enfermedades respiratorias y presión regulatoria, la prescripción de inhaladores se convierte en una palanca clave para reducir emisiones sin comprometer la atención al paciente.
El nuevo presidente y director general de Lilly en España, Portugal y Grecia, Julio Gay-Ger, situó a España como un pilar estratégico del grupo y reclamó una apuesta decidida por la innovación para garantizar el acceso de los pacientes a nuevos medicamentos y afrontar los retos geopolíticos frente a Estados Unidos y China.
La Aemps está convencida de la necesidad de impulsar la utilización de Bifap y ha puesto en marcha una serie de medidas para mejorar su visibilidad, facilitar el acceso a los datos y reforzar su integración en los espacios nacional y europeo de datos sanitarios.
La ponente del Paquete Farmacéutico, Dolors Montserrat, confía en que el acuerdo definitivo se apruebe en el pleno del Parlamento Europeo de enero, aunque aún quedan ajustes técnicos. La eurodiputada abordó en un encuentro con periodistas los plazos de entrada en vigor, la posición de la industria y el debate sobre los vouchers.
La Comisión Europea y el Banco Europeo de Inversiones movilizarán 10.000 millones de euros entre 2026 y 2027 para reforzar la salud y la biotecnología, en un paquete que incluye el Biotech Act, cuya propuesta de un reglamento y una directiva también ha sido presentada; un plan cardiovascular y medidas para dispositivos médicos.
La base de datos Base de datos para la Investigación Farmacoepidemiológica en el Ámbito Público (Bifap), gestionada por la Aemps, es fundamental para la farmacovigilancia y la investigación con datos reales en España. Sin embargo, en once años solo registra 126 estudios y una alarmante concentración de la producción científica en cinco investigadores principales y tres entidades.
Las políticas públicas marcaron la diferencia en la penetración de los biosimilares en Europa. La experiencia acumulada en más de treinta países apunta a la licitación hospitalaria y al cambio terapéutico como los instrumentos más eficaces para generar competencia.
El Comité de Medicamentos de Uso Humano aprueba otros seis medicamentos y doce autorizaciones

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