NOTICIAS DE Eficacia – PÁGINA
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La utilización de biosimilares en el ámbito oncológico multiplicó por cinco su volumen global entre 2017 y 2025, según datos de BioSim
El encuentro situó el debate en cómo pasar del reconocimiento del valor social a una forma de trabajo con método, planificación y evaluación. Los ponentes vincularon la innovación oncológica con la equidad, continuidad asistencial, calidad de vida, autonomía de los pacientes y carga familiar.
El Gobierno estadounidense anunció la designación de cuatro responsables directivos en la Administración de Alimentos y Medicamentos con el objetivo de acelerar las reformas en tecnología, productos farmacéuticos y biología.
El orgaonismo está encargado de la elaboración del mapa de activos y la definición del ecosistema vasco de referencia con un enfoque de salud global.
Un estudio internacional con participación de IBIMA Plataforma BIONAND y la UMA demuestra que este compuesto natural actúa sobre múltiples mecanismos del alzhéimer. El tratamiento redujo la proteína beta-amiloide y la inflamación en modelos animales.
Penélope Cabezalí Esteban, farmacéutica del Servicio de Información Técnico Profesional COFM, defiende la importancia del farmacéutico comunitario para frenar las resistencias bacterianas. La experta aboga por promover un uso responsable del medicamento y reforzar la adherencia.
El Consejo General de Colegios Farmacéuticos, mediante la Vocalía Nacional de Alimentación y con la colaboración de Laboratorios Cinfa, desarrolla diversas acciones formativas a lo largo de este año para mejorar el uso de estos productos
Un informe de la RedETS sitúa en 1.205.742 euros por AVAC ganado el coste del cribado neonatal de Pompe. La Terapia de Reemplazo Enzimático en la forma tardía concentra la mayor carga económica y condiciona la eficiencia de la medida en el SNS.
La investigación se inicia tras detectar casos de hipofosfatemia y problemas óseos graves como la osteomalacia
La directora ejecutiva de la Agencia Europea del Medicamento, Emer Cooke, aboga por transformar las estructuras: "Debemos pasar de ser guardianes a ser facilitadores"
Esta terapia oligonucleótida antisentido es la primera dirigida directamente a evitar la acumulación proteica en el sistema nervioso.
Investigadores de la Unidad de Investigación Clínica de Cáncer de Mama del CNIO identifican en ratones que la proteína osteopontina actúa como diana clave para superar la resistencia a este tipo de fármacos
La Agencia Europea de Medicamentos articula diversas iniciativas y herramientas regulatorias para garantizar que la salud de las mujeres y su representación en la investigación clínica se contemple de forma integral en la UE
Publicada en The Lancet Neurology, la investigación muestra que un procedimiento basado en ultrasonidos focalizados guiados por resonancia magnética consigue una mejoría unilateral del 53 % en los síntomas motores con beneficios mantenidos durante 12 meses.
Destacan la disponibilidad de un nuevo inyectable subcutáneo semestral, fácil de administrar y superior a la PrEP con pastillas diarias en la prevención del VIH, por su mayor eficacia, mejor adherencia, y menos interacciones con fármacos.
Los galardones organizados por la Aemps y el Plan Nacional frente a la Resistencia a los Antibióticos evaluaron 78 candidaturas en nueve categorías del ámbito sanitario y animal.
Un informe del Consejo General de Colegios Farmacéuticos analiza el abordaje de la alopecia areata. El documento resalta la función del farmacéutico comunitarios y hospitalarios para optimizar los tratamientos orales y tópicos y coordinarse con dermatología.
El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA respalda la autorización de doce nuevos tratamientos en su última reunión, entre las novedades destacan también tres terapias para la hipercolesterolemia
Sus demandas priorizan agilizar ensayos clínicos Europa, proteger la propiedad intelectual y garantizar un marco regulatorio previsible para el sector.
Desde el acondicionamiento inicial hasta la información aportada al paciente, el proceso de formulación magistral requiere una visión integral para evitar la degradación de los principios activos por factores ambientales.
Participa en el proyecto Vac-Med para fortalecer las capacidades regulatorias en América Latina y Caribe, donde técnicos de la agencia trasladaron la experiencia europea en la evaluación de estos medicamentos
La vigésima edición del 'Curso de Terapias Avanzadas' de la SEHH analiza la consolidación clínica de los tratamientos CAR-T. Los expertos señalan la necesidad de reforzar el apoyo institucional y adaptar la normativa a la reglamentación europea SoHO.
La Comisión Europea fijó pautas para la prescripción en cascada de medicamentos veterinarios regulada en el Reglamento (UE) 2019/6. La existencia de un producto autorizado no impide este mecanismo ante necesidades clínicas no cubiertas.
"El texto recoge demandas históricas destinadas a elevar la competitividad de las empresas", aseguran
La norma regula los antimicrobianos prohibidos o condicionados en la prescripción en cascada para animales que no sean de especies equinas.

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