NOTICIAS DE Eficacia – PÁGINA
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La nueva instalación situada en el municipio de Onda cuenta con una superficie de 7.900 m² con capacidad para gestionar más de 27.000 referencias y 10.000 líneas diarias, con una capacidad de carga de hasta 14 rutas de transporte de forma simultánea.
Un estudio desarrolla una nueva metodología que permite introducir mutaciones genéticas en el tejido pulmonar y así estudiar su impacto y crecimiento tumoral, lo que permitirá reducir tiempos y abaratar costes en tratamientos
Las dos rondas de evaluación realizada por el CHMP de la EMA concluyeron que la eficacia de Translarna no había sido confirmada tras una reevaluación de los beneficios y riesgos del medicamento.
Los pacientes con VIH multirresistente en España tienen una nueva opción terapéutica: Sulenca (lenacapavir), un fármaco subcutáneo de Gilead que se administra cada seis meses, mejorando su calidad de vida y control viral.
La formulación subcutánea (SC) reduce, aproximadamente en un 80%, el tiempo de administración en comparación con la infusión intravenosa (IV) estándar
Fenin y Ministerio exploran nuevas vías de colaboración de cara a la incorporación de tecnologías sanitarias innovadoras al SNS de forma sostenible.
Rodríguez de la Cuerda: "Los medicamentos genéricos son una red de seguridad esencial para nuestro SNS, un motor económico vital para el país y una conquista social para los ciudadanos”
CEAFA augura una “revolución farmacológica” en los próximos tiempos tras dos décadas sin respuestas en la Enfermedad de Alzheimer
Mediante actuaciones de control del mercado, campañas de concienciación y la cosmetovigilancia, la Aagencia supervisa que los protectores solares cumplan con todas las garantías de seguridad y eficacia
Los fondos del Departamento de Salud norteamericano están dirigido a completar la última etapa de su suero prepandémico basado en tecnología ARN
Expertos analizan la situación del acceso a los medicamentos y proponen mejoras en los procesos de acceso rápido, evaluación de tecnologías sanitarias, y financiación, en un curso de verano de la Universidad Complutense de Madrid.
La colaboración entre la Escuela Técnica Superior de Ingeniería Informática (ETSII) y el Hospital Virgen del Rocío evidencia un avance significativo en los tratamientos y logra atender a tres personas en lugar de a una y descongestionar las máquinas para otros tratamientos oncológicos
La Agencia Europea del Medicamento ha recomendado a la CE la revocación de la autorización de este medicamento dirigido a pacientes con colangitis biliar primaria
Expertos reunidos en las Jornadas Pro’24 de ProFaes4 valoran el incremento del consumo de estos productos, pero alertan que no necesariamente “valen para todo”
Diariofarma ha organizado un coloquio en relación con las obligaciones medioambientales relacionadas con el medicamento y las nuevas regulaciones que llegarán próximamente a consecuencia de la aprobación del paquete legislativo europeo farmacéutico.
El acuerdo entre el Consejo y la Sociedad Española de Farmacogenética y Farmacogenómica promoverá también el uso racional de los medicamentos
Industria, farmacia y profesionales sanitarios abordan los bulos sobre la fotoprotección y abogan por la información veraz y basada criterios científicos
Especialistas en Hematología se han reunido en las XII Jornadas sobre Neoplasias Linfoides 2024, organizadas en Córdoba por Johnson & Johnson Innovative Medicine
Estará disponible en farmacias a partir del 1 de julio bajo prescripción médica, con las dosis de 5 y 10 mg
La jornada ‘Impacto de los biosimilares en la sostenibilidad y en el acceso’, aúna voluntades en las comisiones de Sanidad de Congreso y Senado por mejorar el encaje de estos fármacos en competencia y viabilidad del mercado
Fundación Sedisa elabora un documento en el que recoge las principales ideas del I Oncology-Hematology Innovation & Leadership Summit.
El Ministerio asegura que España ha sido el primer país del mundo en aplicar el anticuerpo monoclonal, nirsevimab, de forma tan amplia
Gilead ha anunciado que lenacapavir inyectable semestral demostró un 100% de eficacia en la profilaxis preexposición del VIH, superando al tratamiento diario con Truvada en un ensayo clínico de fase 3.
Biofabri, la filial de grupo Zendal obtiene de la HaDEA una financiación de 12,5 millones de euros para impulsar los ensayos clínicos de la fase 3 en bebés.
La Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (Fenin) subraya la importancia del marcado CE en productos sanitarios que incorporan Inteligencia Artificial, garantizando su seguridad y eficacia, en un contexto de creciente demanda asistencial y avances tecnológicos.

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