NOTICIAS DE Eficacia – PÁGINA
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La herramienta permite anticipar fallos de precisión diagnóstica provocados por diferencias en equipos médicos o perfiles de pacientes, aportando a los hospitales criterios técnicos objetivos antes de autorizar la compra o el uso de algoritmos comerciales.
Sanidad aprobó el marco normativo de biocidas adaptado a Europa, fijando que los antisépticos de inyección sigan como medicamentos y articulando un régimen transitorio para los desinfectantes de material farmacéutico inscritos con anterioridad.
El hospital catalán lidera un programa europeo para transformar el abordaje de las enfermedades congénitas y complejas. El proyecto STEP, financiado con 11,7 millones de euros del Feder, permitirá codesarrollar modelos computacionales capaces de predecir la evolución de los pacientes y personalizar sus tratamientos
El valor de una innovación no termina en su efecto clínico. Expertos y pacientes reclaman incorporar a la evaluación la dimensión social, a saber: el tiempo, los desplazamientos, la autonomía, la carga familiar y laboral y otros efectos que condicionan la vida cotidiana
María Neira propone revisar las prioridades y el funcionamiento de la OMS, reforzar su independencia científica y evaluar sus resultados. Su programa de candidatura también apuesta por la prevención, el acceso a la innovación y el fortalecimiento de los sistemas sanitarios.
Un equipo con investigadores del CNIO, el HMRIB y el i+12 desarrolla en modelo animal una inmunoterapia STAb-T regulable mediante un fármaco que actúa como interruptor químico, lo que permite modular la actividad antitumoral y reducir efectos adversos en modelos de tumores sólidos y hematológicos.
Wegovy oral ya está disponible en las farmacias españolas bajo prescripción médica. La nueva formulación de semaglutida se apoya en los resultados del ensayo OASIS 4, mientras Novo mantiene conversaciones con el Ministerio de Sanidad sobre su posible financiación pública.
El nuevo método de síntesis sostenible permite el desarrollo de antibióticos frente a RAM y reduce los reactivos químicos tradicionales.
La evaluación clínica conjunta europea no bastará para determinar el precio ni el reembolso en los Estados miembros. Un análisis de Remap Consulting constata que España exigirá impacto presupuestario y coste-efectividad bajo el Real Decreto 415/2026.
Los servicios de Neumología y Farmacia Hospitalaria del centro sanitario abordanvel proyecto 'Respira Verde Sigre', una iniciativa orientada a mitigar la huella de carbono de las terapias respiratorias sin mermar su eficacia.
Tras su autorización condicional en la Unión Europea , la británica MHRA aprueba el uso de esta terapia para combatir la anemia falciforme grave y la β-talasemia
Un macroestudio en 22 países demuestra la efectividad de la vacuna frente a rotavirus. En España, aunque completó este año su inclusión sistemática en todas las autonomías, persisten desigualdades globales de acceso, según el CAV-AEP
La Asociación Española de Medicamentos Biosimilares subraya la capacidad de estos fármacos para propiciar mejoras terapéuticas y tecnológicas, en el contexto de la Global Biosimilars Week promovida por la alianza IGBA
El Ciemat, Ciberer, IIS-FJD y Niño Jesús gestionan con Rocket Pharmaceuticals el acceso sin ánimo de lucro a una terapia génica para la patología. La solicitud de exención hospitalaria se presentará a la Aemps para su uso en centros autorizados.
La Jornada de la Farmacia Latina reunió en Bolonia a delegaciones de cinco países europeos, ante las que el CGCOF detalla la respuesta asistencial y de suministro articulada en España frente a crisis y despoblación. (247 caracteres)
Especialistas veterinarios y representantes ministeriales fijan pautas terapéuticas comunes frente a procesos respiratorios, dermatológicos y parasitarios, orientadas a respaldar la prescripción y frenar resistencias.
El congreso nacional de la SEFC debatió la aplicación del Reglamento europeo de evaluación de tecnologías sanitarias, la farmacovigilancia continuada de medicamentos biológicos y la necesidad de incorporar las preferencias directas de los enfermos.
Los resultados del ensayo INTerpath-001 presentados en ESMO 2026 reflejaran que la adición de intismerán a pembrolizumab presenta beneficios en todos los estadios
En la última edición del congreso anual de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) han proliferado las sesiones que abordan la carga económica de la enfermedad sobre los pacientes y sobre los sistemas sanitarios. Los oncólogos presentan sus estrategias para atenuar el impacto de la “toxicidad financiera”.
El CAPF plantea desarrollar criterios para revisar los precios de los medicamentos conforme aparezca nueva evidencia y formular recomendaciones sobre la disposición máxima a pagar por AVAC. Sanidad acaba de publicar su hoja de ruta, fechada en noviembre de 2025.
El ensayo clínico 'BronquiVal' evaluará en 100.000 mayores de 60 años el impacto de la vacuna frente al virus respiratorio sincitial en la reducción de ingresos por causas respiratorias y cardíacas.
La directora de la Aemps destaca que la iniciativa europea aborda conjuntamente financiación, investigación, fabricación y regulación farmacéutica. La creación de centros de excelencia, la simplificación de ensayos clínicos y la incorporación de inteligencia artificial figuran entre sus principales oportunidades.
Las agencias europea y africana publican un documento conjunto en el que plantean eximir ciertos estudios en animales y emplear ensayos en anillo ante la emergencia en África.
El 67º Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición analizó las barreras de acceso y destacan el papel de la biología en la reganancia de peso
Los reconocimientos recayeron en perfiles destacados del ámbito asistencial, de la selección de medicamentos, del asesoramiento legal y de la residencia.

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