NOTICIAS DE Sostenibilidad – PÁGINA
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La Comisión Europea decidió no incluir la revisión de la Directiva sobre el Tratamiento de las Aguas Residuales Urbanas en el nuevo paquete Ómnibus ambiental, pese a las reiteradas peticiones de la industria farmacéutica para revisar su aplicación y los principios de proporcionalidad y no discriminación.
Las entidades beneficiadas de las ayudas de este año han sido Farmamundi, que recibirá 15.000 euros; la Fundación El Alto, a la que se destinarán 9.000 euros, y Beyond Suncare y Fundación Nuestros Pequeños Hermanos, a las que se ha concedido 3.000 euros a cada una
Los ponentes del Parlamento Europeo del Paquete Farmacéutico, Dolors Montserrat por parte de la directiva y Tiemo Wölken para el reglamento, destacan que el acuerdo alcanzado en trílogos ofrece, a su juicio, un equilibrio entre incentivos a la innovación y entrada rápida de genéricos y biosimilares, apoyado en la aplicación reforzada de la cláusula bolar.
La UE alcanzó un acuerdo provisional para renovar de forma integral la legislación farmacéutica, con medidas dirigidas a mejorar el acceso, reforzar la seguridad del suministro y estimular la innovación. Una de las claves es la protección regulatoria de hasta once años (8+1+1+1) a los medicamentos innovadores que cumplan con determinadas condiciones.
Asegura que las compañías “se están preparando proactivamente para proporcionar información ambiental a nivel de producto y garantizar que esta se interprete correctamente y se actúe en consecuencia”.
La ministra defiende en el Consejo de Ministros la futura norma como un medio para “blindar un modelo eminentemente público” 
 El objetivo es que los farmacéuticos colaboren en construir un mundo “más saludable y resiliente para 2030”, asegura el presidente Paul Sinclair 
El secretario general de Salud Digital, Juan Fernando Muñoz, asegura que el opt-out no podrá ser “a la carta” y confirmó la creación de dieciocho organismos de acceso. En una mesa de debate, pacientes, clínicos e industria valoraron el impacto del EEDS y reclamaron incentivos, seguridad y retorno del dato.
Egipto alcanza la autosuficiencia en medicamentos derivados de plasma gracias al proyecto conjunto con Grifols. Se trata de un modelo público-privado, exportable a otros mercados, que consolida un ecosistema nacional de producción y suministro de hemoderivados.
El SNS consolidó en 2024 un fuerte avance digital, con un 60% más de consultas a la historia clínica y 17,4 millones de envases interoperables.
La iniciativa del ISCIII tiene previsto poner en 2026 a disposición de la comunidad científica los datos de secuenciación genómica de 18.000 de las personas participantes
Diariofarma celebrará el 15 de diciembre, en la sede del CSIC en Madrid, la última sesión del ciclo ‘10 temas que marcarán el futuro de la sanidad’, con una conferencia de María Neira que abordará los grandes retos de la salud pública en un contexto de crisis climática y nuevas amenazas. También participarán Mónica García, ministra de Sanidad, y Alberto Martínez, consejero de Salud del País Vasco.
La organización abre inscripciones para la cita que se celebrará en otoño de 2026 bajo el lema ‘Innovación ConCiencia Farmacéutica’
El Comité SANT del Parlamento Europeo aprobó el compromiso alternativo de PPE, S&D y Renew para el informe de la Biotech Act. La ponente, Margarita de la Pisa, anunció la presentación de una posición minoritaria y denunció desviaciones de fondo y de procedimiento.
Quince Estados miembros, con Chequia al frente, reclamaron en el Consejo de Empleo, Política Social, Sanidad y Consumidores (EPSCO) de 2 de diciembre que el nuevo estudio de costes de la Directiva de Aguas Residuales analice no solo el impacto ambiental, sino también los efectos en precios, reembolso y disponibilidad de medicamentos.
El Consejo Europeo y el Parlamento Europeo coincidieron este martes en su voluntad de cerrar en 2025 la reforma legislativa del Paquete Farmacéutico, un proceso avanzado pero aún con cuestiones sensibles por resolver.
El Informe ‘Innovaciones para la salud en países de la Unión Europea’ desvela algunas iniciativas europeas que pueden servir de referencia para mejorar el sistema sanitario español
La directora general de Biosim, Encarna Cruz, denunció la falta de predictibilidad en la fijación del precio, el SPR y las compras, un marco que genera inquietud y dificulta la planificación de la industria. La jornada evidenció riesgos para el ecosistema de biosimilares.
La propuesta contará con “criterios flexibles” que se podrán adaptar a las condiciones que atraviese cada comunidad autónoma.
Responsables de Sanidad, Transición Ecológica e Industria, junto a la Efpia, coinciden en que el despliegue del Pacto Verde en el medicamento exige casar sostenibilidad, competitividad y acceso. Reclaman una transición gradual, basada en evidencia y con seguridad en el suministro.
El mercado de autocuidado superará los 7.000 millones en 2025, pero Anefp advierte de una ralentización en unidades. Jaume Pey reclama una normativa más ajustada a los estándares europeos, más abierta e integrada, mayor presencia de los OTC en la prescripción y un enfoque ambiental basado en criterios científicos y proporcionados.
Dos años después de lanzar la Guía ICAP, la entidad presenta el Mapa y el Observatorio de Investigación Clínica como iniciativas para conocer el estado del desarrollo de ensayos clínicos en el primer nivel asistencial
El 42% de las farmacias ya incorpora la sostenibilidad como criterio de aprovisionamiento en su relación con laboratorios y mayoristas
De la incertidumbre terapéutica a la medicina de precisión, España ha construido un ecosistema oncológico robusto. Reguladores, clínicos, pacientes e industria coinciden en que el futuro pasa por la equidad territorial, la digitalización humanista y el refuerzo de la voz del paciente.

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