NOTICIAS DE Estrategia de la Industria Farmacéutica – PÁGINA
 1
La iniciativa se tramitará en la Comisión de Sanidad con competencia plena, el plazo de enmiendas de 15 días hábiles se abre este martes y concluirá el 29 de septiembre.
La inauguración del XXV Encuentro de la Industria Farmacéutica Española puso el foco en la dimensión estratégica de la salud. Farmaindustria y Ciencia coincidieron en la necesidad de conectar innovación, industria, competitividad y autonomía.
La industria ve en el texto aprobado por el Consejo de Ministros una oportunidad para adaptar el marco normativo, aunque advierte de que el incremento fiscal y las bajadas de precio pueden afectar a la atracción de inversiones y al suministro de fármacos.
La Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu) reclamó que el texto definitivo de la futura Ley de los Medicamentos excluya a estos tratamientos de la disposición adicional (DA) sexta para preservar el marco regulatorio específico que, a su juicio, les reconoce la legislación europea y española.
La salud ya no se contempla en Europa únicamente como una política social, sino como una dimensión de su seguridad. Esta cuestión fue analizada en un curso de la UCM en el que se advirtió de que reducir dependencias exige prioridades, financiación y coordinación comunitaria, mientras España se juega su posición en la capacidad de atraer inversión, agilizar el acceso y convertir la evaluación en decisiones.
Hacienda presentó ante el Comité Mixto de la Estrategia de la Industria Farmacéutica los datos de gasto sanitario y su comparación con la tasa de referencia del 3,5 por ciento. Con ello quiere mostrar una necesidad de control del gasto. Paralelamente, el ex ministro Jordi Sevilla estima en 2.000 millones de euros el ahorro que buscaría Hacienda, cifra que aparecería en el proyecto de Presupuestos Generales del Estado al que habría tenido acceso Sevilla.
Entrevista al director general de Farmaindustria, Juan Yermo sobre su balance respecto de la Estrategia de la Industria Farmacéutica tras 18 meses de trayectoria, así como de otros retos en el sector.
Un informe de Farmaindustria señala que la transformación digital de la industria farmacéutica en España genera un impacto en la productividad 20 veces superior al de otras inversiones de capital del sector.
Primera parte de la entrevista al director general de Cartera de Servicios del SNS y Farmacia, César Hernández, sobre el Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y las características que finalmente se han recogido en el texto publicado en el BOE.
Entrevista a Encarna Cruz, directora general de Biosim sobre los retos a los que se enfrentan los biosimilares, su valoración sobre el funcionamiento de la Estrategia de la Industria Farmacéutica y los últimos desarrollos normativos.
El sector de los biosimilares trasladó a Sanidad una propuesta para activar un plan nacional que agilice la adopción de estos tratamientos. La patronal busca optimizar el gasto farmacéutico y homogeneizar la utilización de los fármacos en el SNS.
Sanidad, gestores, reguladores y expertos coincidieron en la necesidad de reforzar la política de biosimilares con indicadores centrados en pacientes, mayor anticipación en la compra pública y seguimiento durante todo el ciclo de vida del medicamento.
Entrevista a la secretaria general de la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg), Elena Casaus, en la que valora lo conseguido en la Estrategia de la Industria Farmacéutica.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la necesidad de situar el medicamento en el centro de la agenda industrial y estratégica de España y de Europa, en un contexto en el que Francia y Alemania ya impulsan la soberanía farmacéutica comunitaria.
Diariofarma presenta la undécima edición de su informe ‘La Política Farmacéutica’ en un acto con altos representantes del sector y la participación del director de la Oficina de Asuntos Económicos y G20 de Presidencia del Gobierno, Manuel de la Rocha.
La IV Jornada Nacional sobre Terapias Avanzadas para Enfermedades Raras de Aelmhu situó el foco en la necesidad de una estrategia específica, financiación adaptada y cooperación entre instituciones, clínicos, industria y comunidades autónomas para mejorar el acceso equitativo.
La ministra defiende en la comisión de Sanidad del Senado la necesidad de basar la incorporación de fármacos en su valor clínico.
El nuevo foro persigue la integración de todos los agentes del sector y "superando los antiguos instrumentos de colaboración anuales centrados principalmente en el gasto público" según el Ministerio
La ministra de Sanidad, Mónica García asegura que el proyecto de la norma estará listo en las próximas semanas y que el objetivo del Gobierno es que entre en vigor antes de concluir la legislatura.
La Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg) reclamó medidas para facilitar la introducción de nuevos genéricos en España y reforzar su papel sanitario, social e industrial, en una jornada celebrada en el Ministerio de Sanidad que reunió a industria, clínicos y responsables públicos.
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, pidió al sector farmacéutico implicarse en la tramitación parlamentaria de la futura Ley de Medicamentos y Productos Sanitarios con el objetivo de hacer realidad su aprobación.
La inauguración de la nueva sede de Johnson & Johnson Innovative Medicine en Pozuelo sirvió para escenificar el respaldo del Gobierno y de la Comunidad de Madrid a la colaboración público-privada como marco para impulsar innovación, ensayos clínicos y desarrollo industrial.
Encarna Cruz, directora general de Biosim, valora positivamente el funcionamiento del Comité Mixto de la Estrategia de la Industria Farmacéutica, la implicación del Gobierno y el método de trabajo, y destaca los avances en la Alianza y los grupos de trabajo.
El Comité Mixto de la Estrategia de la Industria Farmacéutica trabaja en el diseño de una nueva Alianza que incorporará a pacientes, profesionales sanitarios y sociedad civil, según señalaron Raquel Yotti y Javier Padilla tras la cuarta reunión del órgano.
La futura Ley de Medicamentos Críticos se perfila como una de las principales apuestas de la nueva agenda sanitaria europea y podría convertirse en realidad en la primera mitad de 2026. Eurodiputados e industria coinciden en su necesidad, aunque alertan de incertidumbres regulatorias clave.

Actividades destacadas