Padilla pide colaboración al sector para sacar la Ley: “Quien pueda hacer, que haga”

El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, pidió al sector farmacéutico implicarse en la tramitación de la futura Ley de Medicamentos y Productos Sanitarios para hacer posible, en el contexto político actual, su aprobación parlamentaria. El mensaje lo lanzó durante la clausura de la I Jornada de Medicamentos Genéricos en España organizada por la Asociación Española de Genéricos (Aeseg), coincidiendo con el 28º aniversario de la patronal.

El secretario de Estado abordó el proceso que llevará a la aprobación del proyecto de Ley, actualmente en Función Pública, una vez que pase por el Consejo de Estado, cuya tramitación será por urgencia, y llegue al Congreso de los Diputados

En ese momento lanzó un llamamiento directo al conjunto de actores implicados en el sector farmacéutico para favorecer que la norma salga adelante. “Cuando nosotros hablamos de que esta ley, una vez se apruebe, no es solamente una cosa de este ministerio o de este Gobierno, sino que es del conjunto del país, básicamente quiere decir que aquí, para su tramitación, todos tenemos que hacer lo nuestro”, afirmó.

En esa línea, añadió una apelación explícita a la colaboración del sector: “Esto es una invitación activa a que, una vez se apruebe por el Consejo de Ministros y vaya al Congreso esta ley, todo el mundo haga lo suyo para que, desde luego, pueda salir adelante”. El secretario de Estado sintetizó ese mensaje en señalar que “quien pueda hacer, que haga”.

Respecto de los cambios desde el anteproyecto de ley sometido a alegaciones, el secretario de Estado, Padilla aseguró que el Ministerio ha mantenido una posición abierta respecto a algunos de los elementos planteados inicialmente en el texto, como el sistema de precios seleccionados.

Según explicó, el objetivo era mantener los elementos que permiten una rápida incorporación de medicamentos una vez finalizado el periodo de protección, junto con descensos de precio también rápidos, pero buscando al mismo tiempo fórmulas que aporten mayor previsibilidad y estabilidad al sector.

En ese sentido, agradeció a Aeseg haber presentado propuestas alternativas en este ámbito. El secretario de Estado aseguró que cuando se conozca el texto del proyecto de ley “veréis reconocidas muchas inquietudes” del sector y que el documento recogerá planteamientos orientados a dar respuesta a sus necesidades. No obstante, y mientras que llega la aprobación de la Ley, Padilla expuso que hay mecanismos “en el ámbito del precio y reembolso” que se pueden poner en marcha para mejorar la situación de algunos medicamentos. Sin bajar al detalle, Padilla podría estar refiriéndose a las políticas de incremento de precio que se ven en la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM), como pasó recientemente con las presentaciones de amoxicilina-clavulánico.

Padilla defendió que la futura ley supondrá un avance relevante tanto para el sistema sanitario como para la población, al tiempo que insistió en que su aprobación dependerá del trabajo que realicen los distintos actores durante su tramitación parlamentaria.

El secretario de Estado situó el proyecto legislativo dentro del marco más amplio de la Estrategia de la Industria Farmacéutica impulsada por el Gobierno, que definió como uno de los ejes de la política farmacéutica de la legislatura. Padilla quiso poner en valor los logros alcanzados gracias a esta estrategia, que ha coordinado áreas del Gobierno como Sanidad, Industria, Ciencia, Economía o la Oficina de Asuntos Económicos y G-20 de Presidencia, facilitando una interlocución más estructurada con las compañías farmacéuticas. Según Padilla, esto ha sido esencial para que la política farmacéutica sea una “verdadera política de país”.