NOTICIAS DE Política farmacéutica – PÁGINA
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Diversos expertos cuestionan que su aprobación pueda realizarse antes de las nuevas elecciones previstas para el mes de junio ante los problemas de acuerdo que aún se mantienen en diferentes frentes
El estudio Valor sanitario, económico y social de los Servicios Profesionales Farmacéuticos destaca que cada día 455.000 personas reciben algún servicio farmacéutico adicional, bien asociado al medicamento o de salud comunitaria
La institución constata en su informe “un fuerte impulso al uso de biosimilares”, pero ve necesario “un rediseño de la política farmacéutica”
Sustituye a Caridad Pontes que ocupaba desde 2016 la gerencia del servicio del área
El delicado equilibrio territorial producto de los acuerdos que han gestado este Gobierno y la agenda política de la izquierda marcan el inicio de la legislatura en el área sanitaria
El presidente del Gobierno da a conocer el nuevo Ejecutivo para afrontar una de las legislaturas más completas de la democracia
La Asociación Española de Medicamentos Biosimilares insta a las autoridades europeas a que el Reglamento y la Directiva sobre política farmacéutica recojan la definición de medicamento biosimilar instaurada por la EMA y a recoger  incentivos para las empresas que fabrican biosimilares dentro de la UE
El secretario autonómico de Sanidad de la Comunidad Valenciana asegura que “vamos a tener que apoyarnos en la industria” para hacer frente a los nuevos retos tanto en acceso, como en la aplicación de nuevas terapias.
Analizar los aspectos clave para que nuestro país esté preparado ante una situación de crisis sanitaria ha sido el objetivo de la jornada ‘Preparación y respuestas para afrontar las amenazas en el ámbito de la salud. España ante el reto de la autonomía y las reservas estratégicas’
La reelección de Rodrigo, director general de Sandoz, confirma la continuidad de la estrategia de la Asociación Española de Biosimilares (Biosim) y sus pilares de actuación en relación con la administración, profesionales, pacientes y resto del sector.
Encarna Cruz resalta que 2023 fue un año “fructífero” para los medicamentos biosimilares
El informe del primer semestre de 2023 indica una reducción del 26%, con respecto al mismo periodo del año pasado
La participación activa de los usuarios en la gestación del Espacio Europeo de Datos, la cronicidad o el nuevo reglamento de ensayos clínicos marcan la apertura del VII Congreso de Organizaciones de Pacientes
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre los próximos pasos a dar en relación con el modelo de evaluación de medicamentos en España tras la sentencia que anuló Revalmed.
El PSOE lleva en su programa electoral diversas medidas centradas en el ámbito farmacéutico como la creación de un agencia de evaluación o la modificación normativa para ajustarla a los retos actuales, entre otras
El refuerzo de primaria, salud mental, enfermedades raras y el acceso a la innovación farmacéutica ejes de la propuesta del PP para el 23J
La Conferencia de Asuntos Jurídicos de Medicines for Europe concluye con un respaldo a la política europea de promover el lanzamiento inmediato de medicamentos genéricos al vencimiento de las protecciones
“Creemos que un esfuerzo conjunto con el Parlamento, el Consejo y la Comisión con nuestra industria es fundamental para hacer frente a los retos a los que se enfrentan los sistemas sanitarios en todos los países de Europa”, asegura Elisabeth Stampa en el cierre de la 28º Conferencia Anual
El Consejo EPSCO aborda este martes en Luxemburgo la Autonomía Estratégica de la Unión Europea en materia de fármacos
El Consejo EPSCO aborda este martes en Luxemburgo la Autonomía Estratégica de la Unión Europea en materia de fármacos
Entrevista a Elvira Velasco, portavoz del PP en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados, en la que realiza un balance de lo que ha sido en materia sanitaria la legislatura recientemente finalizada.
El director general de Anefp, Jaume Pey, presentará las iniciativas de la asociación en materia de digitalización en el encuentro que la Aesgp celebra la semana que viene en París
El objetivo de la norma sería aumentar la autonomía estratégica que prevenga la escasez
La comisaria europea se reúne con el ministro José Miñones para valorar los objetivos sanitarios de la presidencia española de la UE
El paquete de reforma presentado incluye dos propuestas legislativas: una nueva Directiva y un nuevo Reglamento que constituyen el marco regulatorio de la UE para todos los medicamentos (incluidos los de enfermedades raras y para niños), simplificando y reemplazando la anterior legislación farmacéutica.

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