NOTICIAS DE Política farmacéutica – PÁGINA
 1
Entrevista al director general de Farmaindustria, Juan Yermo sobre su balance respecto de la Estrategia de la Industria Farmacéutica tras 18 meses de trayectoria, así como de otros retos en el sector.
El secretario de Estado, Javier Padilla considera que el nuevo decreto que inicia su tramitación, completa el conjunto normativo sobre el ciclo de vida del medicamento, en el que cada parte "tiene un abordaje diferencial, a la par que integrado"
Primera parte de la entrevista al director general de Cartera de Servicios del SNS y Farmacia, César Hernández, sobre el Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y las características que finalmente se han recogido en el texto publicado en el BOE.
Salud y Farmaindustria formalizaraon el pasado mes de marzo la creación de un marco institucional para coordinar la política farmacéutica de Cataluña
La respuesta europea a la ofensiva estadounidense sobre los precios de los medicamentos, la confidencialidad de los acuerdos, la implantación del nuevo modelo de evaluación y una reforma del copago que aún no se ha desplegado plenamente marcaron un debate que dibujó tanto los progresos como las fragilidades del sistema español.
La Administración catalana busca incorporar la voz de pacientes y profesionales en el Plan integral de la política del medicamento (Pipmed), con un cuestionario abierto en el portal Participa.
El candidato a la Presidencia de la Junta de Castilla y León, Alfonso Fernández Mañueco, desglosa en el discurso de investidura las líneas sanitarias de la legislatura, donde el reforzamiento de las oficinas de farmacia del medio rural actúa como el primer eje de contención de la despoblación.
El sector de los biosimilares trasladó a Sanidad una propuesta para activar un plan nacional que agilice la adopción de estos tratamientos. La patronal busca optimizar el gasto farmacéutico y homogeneizar la utilización de los fármacos en el SNS.
Entrevista a la secretaria general de la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg), Elena Casaus, en la que valora lo conseguido en la Estrategia de la Industria Farmacéutica.
Europa pierde alineación con la FDA en la aprobación de medicamentos. El indicador elaborado por IQVIA para EFPIA analiza 258 nuevas sustancias activas aprobadas por la FDA entre 2021 y febrero de 2026 y compara su autorización en EMA, MHRA, Swissmedic, Health Canada, NMPA y PMDA
Tras casi tres años de tramitación y constantes giros técnicos, el secretario de Estado de Sanidad defiende la solvencia del nuevo sistema de evaluación y destaca que que el rigor científico es indispensable para las decisiones de política farmacéutica.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la necesidad de situar el medicamento en el centro de la agenda industrial y estratégica de España y de Europa, en un contexto en el que Francia y Alemania ya impulsan la soberanía farmacéutica comunitaria.
Los dos países plantean acelerar los ensayos clínicos, armonizar la evaluación del beneficio terapéutico, incentivar la producción en la UE, proteger mejor la propiedad intelectual y equilibrar la regulación ambiental con la seguridad de suministro. La
Diariofarma ha publicado el informe 'La Política Farmacéutica en 2026', un documento que cuenta con la participación de más de 50 firmas que analizan las cuestiones clave que afectan al sector.
Diariofarma presenta la undécima edición de su informe ‘La Política Farmacéutica’ en un acto con altos representantes del sector y la participación del director de la Oficina de Asuntos Económicos y G20 de Presidencia del Gobierno, Manuel de la Rocha.
España redujo los medicamentos no disponibles del 42 % al 31 % entre WAIT 2019 y WAIT 2025 y volvió a situarse por encima de la media de la UE. La mejora convive con un mayor peso del acceso condicionado frente al acceso pleno, según la serie analizada.
Profesionales del ámbito sanitario y representantes institucionales debatieron en Zaragoza sobre los cambios que plantea el nuevo marco europeo y nacional de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y su impacto en la gestión de la innovación.
Aeseg ha presentado un informe elaborado por IQVIA que vincula la entrada del dabigatrán genérico con más pacientes tratados, ampliación de indicaciones con acceso en embolia pulmonar y trombosis venosa profunda, y un impacto económico superior a 74 millones de euros.
La ministra defiende en la comisión de Sanidad del Senado la necesidad de basar la incorporación de fármacos en su valor clínico.
El NCAPR ha salido al paso de la narrativa generada por la política Nación Más Favorecida (MFN) de la administración Trump y argumenta, con cifras, que Europa representa ya el 25% de los ingresos globales de la industria farmacéutica y ofrece un retorno sostenido que va mucho más allá del precio unitario de catálogo.
El director gerente del Sescam, Alberto Jara, subraya en Toledo la transformación de la farmacia hospitalaria en una pieza estratégica del sistema. El nuevo modelo prioriza la eficiencia y la sostenibilidad mediante el uso de fármacos biosimilares.
La incertidumbre internacional, el proteccionismo y la presión sobre las cadenas de valor están forzando a la Unión Europea a redefinir su estrategia farmacéutica e industrial si quiere mantener su capacidad innovadora y productiva. Así se puso de relieve en un encuentro organizado por Diariofarma.
La reforma de la norma publicada este miércoles introduce también la dispensación no presencial para pacientes vulnerables.
El nuevo foro persigue la integración de todos los agentes del sector y "superando los antiguos instrumentos de colaboración anuales centrados principalmente en el gasto público" según el Ministerio
El Gobierno ha desvinculado del PRTR la aprobación de la nueva Ley del Medicamento al suprimir en diciembre de 2025 el hito 277, según una respuesta parlamentaria al PP que revela un cambio hasta ahora no conocido.

Actividades destacadas