NOTICIAS DE Política farmacéutica – PÁGINA
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El Gobierno ha desvinculado del PRTR la aprobación de la nueva Ley del Medicamento al suprimir en diciembre de 2025 el hito 277, según una respuesta parlamentaria al PP que revela un cambio hasta ahora no conocido.
Padilla defiende que la confidencialidad en los precios de los medicamentos no busca proteger a la industria, sino garantizar el acceso de los pacientes. Advierte de que hacer públicos esos datos podría retrasar la llegada de innovaciones a España.
La tramitación de la Critical Medicines Act avanza en la UE con el objetivo de mejorar la resiliencia del suministro farmacéutico, aunque persisten dudas sobre su desarrollo en ámbitos clave como la compra pública, los incentivos industriales y la coordinación europea.
La oposición alerta sobre la dependencia de mercados exteriores que generará la reforma legislativa, mientras Junts reclamó el respeto al modelo de farmacia catalán frente a la "recentralización" de Madrid.
La Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg) reclamó medidas para facilitar la introducción de nuevos genéricos en España y reforzar su papel sanitario, social e industrial, en una jornada celebrada en el Ministerio de Sanidad que reunió a industria, clínicos y responsables públicos.
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, pidió al sector farmacéutico implicarse en la tramitación parlamentaria de la futura Ley de Medicamentos y Productos Sanitarios con el objetivo de hacer realidad su aprobación.
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, destaca el incremento del porcentaje de financiación de los medicamentos huérfanos en España y la reducción de los tiempos de acceso durante los últimos tres años
Evaluación de tecnologías, biomarcadores, acuerdos de pago por resultados y tiempos de acceso marcaron la una de las mesas del XIV Foro ECO, en la que Ministerio, clínicos, economistas e industria confrontaron posiciones sobre cómo garantizar innovación con sostenibilidad en el SNS.
La formación política apuesta también en su programa electoral por el refuerzo de la interoperabilidad y el mantenimiento de las boticas rurales
La organización enfoca su labor para el periodo 2026-2026 en impulsar la cuota de genéricos en el SNS y revisar el sistema de precios para mantener la producción española y asegurar el suministro regular.
La industria defiende un marco común para medir la huella climática de fármacos y vacunas sin comprometer el acceso a los pacientes
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, prevé también la llegada del decreto de Universalidad y el anteproyecto de la Ley de Pacientes
El número dos de Sanidad critica la cláusula de Nación Más Favorecida y asegura que va en la línea del argumentario de EE.UU. sobre que otros países se han aprovechado de sus inversiones
La futura Ley de Medicamentos Críticos se perfila como una de las principales apuestas de la nueva agenda sanitaria europea y podría convertirse en realidad en la primera mitad de 2026. Eurodiputados e industria coinciden en su necesidad, aunque alertan de incertidumbres regulatorias clave.
El Tribunal Supremo (TS) ha admitido a trámite un recurso de casación que le permitirá pronunciarse sobre el alcance de la transparencia en los precios y las condiciones de financiación de los medicamentos, un debate clave para la política farmacéutica y el gasto sanitario.
La Ley de Presupuestos de Andalucía para 2026 elimina de forma expresa todo el marco legal que sustentaba las subastas, cumpliendo el compromiso político de Juanma Moreno y cerrando un capítulo que generó un conflicto sanitario y político sin precedentes
La asociación española ha sido seleccionada para formar parte del Joint Industrial Cooperation Forum
Markus Sieger: "Este acuerdo confirma que las instituciones de la UE tienen a los pacientes de la UE en su corazón y mente"
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la eterna situación de excepcionalidad que se ha instaurado con las medidas coyunturales que el Ministerio de Sanidad ha puesto en marcha de forma histórica. La CNMC aboga por que las medidas se deroguen cuando la excepcionalidad pase.
La CNMC sitúa en primer plano la necesidad de revisar las medidas excepcionales y retirarlas cuando desaparecen sus causas, una advertencia formulada al valorar la derogación de las intervenciones de precios adoptadas durante la pandemia, pero que se podría extender a las aportaciones de las farmacias por el RDL 5/2000 o las deducciones del 4%; 7,5% y 15% del RDL 8/2010.
Medicines for Europe defiende el 9º Evento sobre Medicamentos Biosimilares de la Comisión Europea, que la próxima Ley de Biotecnología garantice una acción coordinada dirigida a fortalecer la competitividad
El Consejo Europeo y el Parlamento Europeo coincidieron este martes en su voluntad de cerrar en 2025 la reforma legislativa del Paquete Farmacéutico, un proceso avanzado pero aún con cuestiones sensibles por resolver.
El objetivo es crear un espacio de encuentro entre representantes de la distribución integral y personalidades del entorno sanitario
En su séptima edición, los Premios Aelmhu distinguieron a Mª Luz Couce Pico con el galardón honorífico 2025, junto a otros proyectos destacados en investigación, atención y divulgación sobre enfermedades raras, reafirmando el compromiso del sector con la innovación y la equidad.
En política farmacéutica, la asociación empresarial centrará su actividad en el seguimiento de la Estrategia de la Industria Farmacéutica y los nuevos proyectos normativos en marcha, tanto europeos como a nivel nacional

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