NOTICIAS DE Política farmacéutica – PÁGINA
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España redujo los medicamentos no disponibles del 42 % al 31 % entre WAIT 2019 y WAIT 2025 y volvió a situarse por encima de la media de la UE. La mejora convive con un mayor peso del acceso condicionado frente al acceso pleno, según la serie analizada.
Profesionales del ámbito sanitario y representantes institucionales debatieron en Zaragoza sobre los cambios que plantea el nuevo marco europeo y nacional de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y su impacto en la gestión de la innovación.
Aeseg ha presentado un informe elaborado por IQVIA que vincula la entrada del dabigatrán genérico con más pacientes tratados, ampliación de indicaciones con acceso en embolia pulmonar y trombosis venosa profunda, y un impacto económico superior a 74 millones de euros.
La ministra defiende en la comisión de Sanidad del Senado la necesidad de basar la incorporación de fármacos en su valor clínico.
El NCAPR ha salido al paso de la narrativa generada por la política Nación Más Favorecida (MFN) de la administración Trump y argumenta, con cifras, que Europa representa ya el 25% de los ingresos globales de la industria farmacéutica y ofrece un retorno sostenido que va mucho más allá del precio unitario de catálogo.
El director gerente del Sescam, Alberto Jara, subraya en Toledo la transformación de la farmacia hospitalaria en una pieza estratégica del sistema. El nuevo modelo prioriza la eficiencia y la sostenibilidad mediante el uso de fármacos biosimilares.
La incertidumbre internacional, el proteccionismo y la presión sobre las cadenas de valor están forzando a la Unión Europea a redefinir su estrategia farmacéutica e industrial si quiere mantener su capacidad innovadora y productiva. Así se puso de relieve en un encuentro organizado por Diariofarma.
La reforma de la norma publicada este miércoles introduce también la dispensación no presencial para pacientes vulnerables.
El nuevo foro persigue la integración de todos los agentes del sector y "superando los antiguos instrumentos de colaboración anuales centrados principalmente en el gasto público" según el Ministerio
El Gobierno ha desvinculado del PRTR la aprobación de la nueva Ley del Medicamento al suprimir en diciembre de 2025 el hito 277, según una respuesta parlamentaria al PP que revela un cambio hasta ahora no conocido.
Padilla defiende que la confidencialidad en los precios de los medicamentos no busca proteger a la industria, sino garantizar el acceso de los pacientes. Advierte de que hacer públicos esos datos podría retrasar la llegada de innovaciones a España.
La tramitación de la Critical Medicines Act avanza en la UE con el objetivo de mejorar la resiliencia del suministro farmacéutico, aunque persisten dudas sobre su desarrollo en ámbitos clave como la compra pública, los incentivos industriales y la coordinación europea.
La oposición alerta sobre la dependencia de mercados exteriores que generará la reforma legislativa, mientras Junts reclamó el respeto al modelo de farmacia catalán frente a la "recentralización" de Madrid.
La Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg) reclamó medidas para facilitar la introducción de nuevos genéricos en España y reforzar su papel sanitario, social e industrial, en una jornada celebrada en el Ministerio de Sanidad que reunió a industria, clínicos y responsables públicos.
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, pidió al sector farmacéutico implicarse en la tramitación parlamentaria de la futura Ley de Medicamentos y Productos Sanitarios con el objetivo de hacer realidad su aprobación.
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, destaca el incremento del porcentaje de financiación de los medicamentos huérfanos en España y la reducción de los tiempos de acceso durante los últimos tres años
Evaluación de tecnologías, biomarcadores, acuerdos de pago por resultados y tiempos de acceso marcaron la una de las mesas del XIV Foro ECO, en la que Ministerio, clínicos, economistas e industria confrontaron posiciones sobre cómo garantizar innovación con sostenibilidad en el SNS.
La formación política apuesta también en su programa electoral por el refuerzo de la interoperabilidad y el mantenimiento de las boticas rurales
La organización enfoca su labor para el periodo 2026-2026 en impulsar la cuota de genéricos en el SNS y revisar el sistema de precios para mantener la producción española y asegurar el suministro regular.
La industria defiende un marco común para medir la huella climática de fármacos y vacunas sin comprometer el acceso a los pacientes
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, prevé también la llegada del decreto de Universalidad y el anteproyecto de la Ley de Pacientes
El número dos de Sanidad critica la cláusula de Nación Más Favorecida y asegura que va en la línea del argumentario de EE.UU. sobre que otros países se han aprovechado de sus inversiones
La futura Ley de Medicamentos Críticos se perfila como una de las principales apuestas de la nueva agenda sanitaria europea y podría convertirse en realidad en la primera mitad de 2026. Eurodiputados e industria coinciden en su necesidad, aunque alertan de incertidumbres regulatorias clave.
El Tribunal Supremo (TS) ha admitido a trámite un recurso de casación que le permitirá pronunciarse sobre el alcance de la transparencia en los precios y las condiciones de financiación de los medicamentos, un debate clave para la política farmacéutica y el gasto sanitario.
La Ley de Presupuestos de Andalucía para 2026 elimina de forma expresa todo el marco legal que sustentaba las subastas, cumpliendo el compromiso político de Juanma Moreno y cerrando un capítulo que generó un conflicto sanitario y político sin precedentes

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