NOTICIAS DE Productos Sanitarios – PÁGINA
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No se podrán seguir comercializando los medicamentos que no figuren en la resolución vinculante, ni aquellos para los que no se solicite la autorización de comercialización en el plazo indicado
La Comunidad de Madrid ha implementado un nuevo sistema de prescripción de medicamentos que mejora la seguridad de pacientes y profesionales sanitarios mediante alertas que identifican riesgos y errores en tiempo real.
La Aemps y la Dirección General de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia celebrarán una jornada informativa sobre Evaluación de Tecnologías Sanitarias donde se analizarán el reglamento europeo y futuro RD de evaluación de tecnologías sanitarias.
Entrevista con el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, en la que aborda los cambios legislativos más relevantes en materia farmacéutica que serán una realidad a corto y medio plazo.
Las farmacias madrileñas en colaboración con empresas distribuidoras facilitarán a los pacientes crónicos el acceso a bolsas del canal clínico.
Aemps y comunidades autónomas superan favorablemente la auditoría de JAP, el programa de evaluación coordinado por la Red de Jefes de Agencias de Medicamentos y la Comisión Europea
La nueva regulación incluye tres novedades en cuanto a los periodos transitorios, la aplicación gradual de Eudamed y la información en caso de interrupción del suministro
Fedifar presenta un estudio en el que respalda con datos “la importancia social de los mayoristas farmacéuticos en ámbitos como el sanitario, el social, el económico y el medioambiental
El foro se celebrará los días 5 y 6 de septiembre en la Universidad Internacional Menéndez Pelayo de Santander
La Junta abre el periodo de consultas para la entrega de fármacos y productos sanitarios en casos especiales que entrará en vigor en 2025
Incluye 2.301 tipos de dispositivos utilizados en atención a problemas de salud reproductiva, materna, neonatal e infantil, enfermedades no transmisibles, enfermedades cardiovasculares, diabetes y enfermedades infecciosas
La Aemps recibió 42.333 notificaciones durante el pasado año según el Informe Anual del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano
El Servicio Andaluz de Salud (SAS) responde a la CNMC sobre el acuerdo con los farmacéuticos. Podría aceptar cambios en la promoción de genéricos, buscando evitar conflictos legales.
El Ministerio de Sanidad regulará los márgenes de productos sanitarios en farmacias, con un 6% para precios hasta 59 euros y 3,77 euros por envase para precios mayores.
Mediante actuaciones de control del mercado, campañas de concienciación y la cosmetovigilancia, la Aagencia supervisa que los protectores solares cumplan con todas las garantías de seguridad y eficacia
Diariofarma ha organizado un coloquio en relación con las obligaciones medioambientales relacionadas con el medicamento y las nuevas regulaciones que llegarán próximamente a consecuencia de la aprobación del paquete legislativo europeo farmacéutico.
Junts mantiene la presión sobre Mónica García en relación con la Ley de Gestión Pública de la Sanidad, pese a la intención del Ministerio de que solo afecte a la gestión privada lucrativa. “El modelo catalán no se toca”, aseguró Pilar Calvo.
Industria, farmacia y profesionales sanitarios abordan los bulos sobre la fotoprotección y abogan por la información veraz y basada criterios científicos
La jornada ‘Impacto de los biosimilares en la sostenibilidad y en el acceso’, aúna voluntades en las comisiones de Sanidad de Congreso y Senado por mejorar el encaje de estos fármacos en competencia y viabilidad del mercado
Durante su última asamblea general, la asociación adopta dos nuevos documentos de posicionamiento ante escasez y compras
Los laboratorios de medicamentos huérfanos indican en su informe cuatrimestral de 2024 que, de ellos, 85 están financiados
‘CuadERno de investigación sobre la evaluación de las tecnologías sanitarias’ explica de forma cercana las características de la evaluación en el ámbito de las enfermedades raras
El Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid analiza las principales causas que motivan el descuento de recetas por parte de la Consejería de Sanidad en una sesión formativa que siguieron 500 farmacéuticos
El organismo internacional achaca la aparición de estas adulteraciones a la alta demanda de  estos medicamentos dirigidos al tratamiento de la DM2 y obesidad
Permite la evaluación y autocertificación de hospitales y áreas de salud en base a los estándares recogidos en las Normas de Certificación y está previsto que en breve permitirá también la certificación validada por autoridades sanitarias

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