NOTICIAS DE Productos Sanitarios – PÁGINA
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La Mesa del Congreso calificó el Proyecto de Ley de los Medicamentos y lo atribuyó a la Comisión de Sanidad con competencia legislativa plena, pero sin declarar la urgencia. El texto evitará el Pleno y conservará los plazos ordinarios.
La Federación Española de Enfermedades Raras confía en que los nuevos marcos normativos del Ministerio de Sanidad garanticen el acceso en tiempo y equidad a los tratamientos.
César Hernández despeja las dudas sobre el futuro del reglamento y asegura que, salvo causas de fuerza mayor, “habrá un nuevo real decreto”. El Ministerio analizará en las próximas semanas las posibilidades reales de avance de la Ley de los Medicamentos para decidir si desarrolla el RD al amparo del nuevo marco o lo adapta a la legislación actualmente vigente.
El secretario general Técnico del Ministerio de Sanidad Jacobo Fernández asegura que las dos normas pueden seguir tramitándose en paralelo, pero admite que el reglamento podría esperar incluso estando preparado para el Consejo de Ministros si se prevé una aprobación rápida de la ley
Penélope Cabezalí Esteban, farmacéutica del Servicio de Información Técnico Profesional COFM, defiende la importancia del farmacéutico comunitario para frenar las resistencias bacterianas. La experta aboga por promover un uso responsable del medicamento y reforzar la adherencia.
El Consejo General de Colegios Farmacéuticos, mediante la Vocalía Nacional de Alimentación y con la colaboración de Laboratorios Cinfa, desarrolla diversas acciones formativas a lo largo de este año para mejorar el uso de estos productos
Financiación pública, intervención de precios y nuevos modelos de competencia concentraron buena parte de las alegaciones al anteproyecto. El análisis de los artículos más cuestionados permite identificar dónde se situaron los principales puntos de fricción.
La llegada de nuevas plantas de producción garantizará la oferta normalizada para el año que viene asegura la Agencia
Las ayudas están articuladas por la Aemps y están dirigidas a financiar proyectos vinculados a productos sanitarios, farmacovigilancia y resistencias.
El Consejo General de Colegios Farmacéuticos y Angelini Pharma organizan un curso sobre afecciones bucales que integra inteligencia artificial para ofrecer una formación personalizada orientada a la indicación y derivación al médico.
Los productos no incluían en su etiquetado este principio activo, actualmente no autorizado en la UE debido a riesgos vasculares
El Principado de Asturias formalizó su incorporación al programa Bifap mediante la adhesión al convenio suscrito entre la AEMPS y Cantabria para consolidar y desarrollar esta base de datos destinada a la investigación farmacoepidemiológica pública.
La UIMP reconocerá con su Medalla de Honor a Félix Lobo, antiguo vicerrector de la institución y creador del Encuentro de la Industria Farmacéutica Española, que dirigió durante más de dos décadas dentro de la programación académica de la universidad.
La cuantía procede del volumen de ventas de la industria y prioriza actuaciones sobre el uso de fármacos
Diariofarma y el Capítulo Español de ISPOR reunirán el 21 de septiembre en Madrid a responsables del Ministerio de Sanidad, RedETS, comunidades autónomas, pacientes, industria y expertos para analizar cómo los cambios regulatorios transformarán la toma de decisiones sobre medicamentos y tecnologías sanitarias. La asistencia requiere inscripción previa.
Jesús Aguilar y Rita de la Plaza, presidente y tesorera del Consejo General de Colegios Farmacéuticos, visitaron ayer la ciudad autónoma para conocer sobre el terreno la situación de las farmacias y trasladar personalmente el respaldo de la Organización Farmacéutica Colegial.
El IIS La Fe es la única entidad valenciana entre las integrantes iniciales de la red y aportará su experiencia científica, clínica, productiva y regulatoria.
La actividad permite a la AEMPS actuar como embajadora del modelo regulatorio europeo, reforzando su posición internacional y sus redes de contacto con organismos reguladores africanos.
El BOE ha publicado la reforma de la Ley de Garantías que declara confidenciales los acuerdos de financiación, la información derivada de su aplicación y los precios de adjudicación de los contratos públicos de medicamentos.
La Aemps informó a los responsables del mercado de productos biocidas de que la restricción europea a las micropartículas de polímeros sintéticos resulta aplicable a sus productos.
La patronal ha presentado 89 páginas de alegaciones que afectan a la práctica totalidad de los artículos del proyecto. Considera que el texto innova al anticipar contenidos de la futura Ley de los Medicamentos que no tienen cobertura en la legislación vigente y advierte de posibles contradicciones en precios notificados, procedimientos, competencias y revisiones.
El proyecto de ley de los medicamentos que el Consejo de Ministros aprobó el 21 de julio se dejó por el camino los porcentajes de rebaja iniciales de los precios dinámicos. El sector sabrá cuánto bajan los genéricos cuando se publique el real decreto. Esta es una de las modificaciones sobre el último texto conocido, el que entró en el Consejo de Estado.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha ampliado el proyecto para eliminar el prospecto en papel en medicamentos de ámbito hospitalario con la incorporación de 515 nuevos códigos nacionales
Diariofarma celebrará el 14 de septiembre en Madrid una jornada sobre el proyecto de Ley del Medicamento y Productos Sanitarios. El encuentro reunirá a Administración, grupos parlamentarios, pacientes, profesionales e industria para analizar sus principales novedades.

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