NOTICIAS DE Productos Sanitarios – PÁGINA
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Los criterios podrán ser aplicables en las solicitudes pendientes de resolver, así como en las nuevas solicitudes recibidas a partir de ahora
La presidenta de la patronal de los distribuidores farmacéuticos de gama completa puso a disposición del Departamento de Salud del País Vasco dos activos para colaborar en el abordaje de las incidencias: información temprana y una distribución responsable que, en situaciones de escasez, evite desigualdades en el suministro
El Ministerio de Sanidad ha expuesto para alegaciones el proyecto de real decreto de publicidad de productos sanitarios. El proyecto de real decreto mantiene la autorización previa, excepto para un listado de categorías que tendrán que aportar una declaración responsable.
Podrán acceder a esta beca personas que hayan terminado sus estudios hace un máximo de 5 años
Esta semana están entrando en el canal farmacéutico más de un millón de bolsas para su distribución a pacientes
El Sistema Español de Verificación de Medicamentos (Sevem) cumplió cinco años el pasado 9 de febrero. Con ese motivo, los integrantes del mismo, junto con las autoridades implicadas han realizado balance y han señalado opciones de evolución futura.
Sustituye a Pilar Gayoso, nueva subdirectora de Evaluación y Fomento de la Investigación
El Consejo General asegura que “defenderá que la utilización de principios activos en su condición de medicamentos requiere de evidencia clínica demostrada de calidad, eficacia y seguridad” ante la nueva norma que el Ministerio de Sanidad ha sacado a exposición pública
El objetivo del estudio CAR4SAR es demostrar la seguridad de esta terapia, que permitirá continuar con la investigación hasta ofrecer un tratamiento más seguro y eficaz.
La Comisión Europea da luz verde a la segunda edición esta acción conjunta en la que participan 30 países y 120 organizaciones
El Ministerio publica la relación de cambios en los representantes de este organismo
La Aemps ha publicado sendos IPT sobre los anticoagulantes orales de acción directa (ACOD). Uno sobre en la prevención del ictus y la embolia sistémica en pacientes con fibrilación auricular no valvular (FANV) y otro en el tratamiento y prevención secundaria del tromboembolismo venoso (TEV).
Aemps, Red Eami y Ribef  apuestan por la transferencia de conocimiento entre investigadores y clínicos, e impulsar así la medicina personalizada en beneficio de los pacientes
Los responsables de la identificación única de medicamentos en España han hecho balance de los cinco años de trayectoria de este sistema, donde el único elemento que falta por integrarse son los hospitales públicos.
El sector debate sobre los problemas de suministro y apunta al sistema de precios de referencia como uno de los elementos responsables.
El consejero aragonés inauguró en Zaragoza, la Jornada Nacional de Gestión de Enfermedades Raras, GEERR’24.
“Esta reducción no solo mejoraría la accesibilidad de los pacientes y hospitales a las tecnologías sanitarias, sino que generaría ahorros superiores a los 1.000 millones de euros al conjunto de servicios de salud autonómicos”, aseguran
La querella, interpuesta por la Fiscalía se basa en una denuncia por una posible pérdida de visión en los usuarios de este producto
Tabelecleucel muestra en el estudio una tasa de respuesta objetiva significativa del 51,2% y una duración media de la respuesta de 23 meses en pacientes con enfermedad linfoproliferativa postrasplante positiva asociada al virus de Epstein-Barr (PTLD EBV+) en recaída o refractaria
  “Asumo este reto con gran responsabilidad y con el firme compromiso de asegurar el propósito de nuestro sector, que es mejorar la salud y calidad de vida de los pacientes”, indica el nuevo secretario general.  “Asumo este reto con gran responsabilidad y con el firme compromiso de asegurar el propósito de nuestro sector, que es mejorar la salud y calidad de vida de los pacientes”, indica el nuevo secretario general.
El Tribunal Supremo ha avalado la legalidad Decreto 188/2018, de la Generalitat Valenciana, que regula la concertación de los SPFA y la acreditación de las oficinas de farmacia para su prestación al rechazar un recuso del Consejo de Médicos que consideraba que se invadían sus competencias.
Se trata de una de las pocas opciones terapéuticas para tratar casos de VIH multirresistente
La comparecencia de la ministra de Sanidad, Mónica García, ante la Comisión de Sanidad del Congreso ha servido para confirmar que la reforma de la Ley de Garantías y los reales decreto en marcha son una "prioridad".
Losproductos de alto riesgo para la salud individual y pública, como las pruebas de VIH o hepatitis (clase D), tendrían un período transitorio hasta diciembre de 2027. Losproductos de alto riesgo individual o moderado para la salud pública, como las pruebas de cáncer (clase C), tendrían un período transitorio hasta diciembre de 2028. Los productos de menor riesgo (clase B, como las pruebas de embarazo y los productos estériles de clase A, como los tubos de extracción de sangre), tienen un período transitorio hasta diciembre de 2029.
Matilde Sánchez: “Los distribuidores farmacéuticos de gama completa no pueden dar una solución un problema mundial, pero, sí tienen capacidad para gestionar la escasez y llevar a cabo una distribución equitativa”

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