NOTICIAS DE Productos Sanitarios – PÁGINA
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El organismo regulador publica las instrucciones para la solicitud de supergrupos de acuerdo al nuevo procedimiento
La Aemps valora la encuesta realizada a los fabricantes y se compromete a ampliar guías e información para adaptarse al nuevo sistema europeo
“Permite cubrir las carencias del sistema; no hay lista de espera, atiende en cualquier horario y no hay grandes distancias”, señala la publicación de FEFE
La FIP relanza su iniciatvia ‘Medicamentos para…’ apostando por la asociación con ONGs para llegar a zonas afectadas por emergencias y desastres
La nueva disposición adicional sexta de la Ley de Garantías afectará previsiblemente a todos los medicamentos y productos sanitarios, reducirá el porcentaje de aportación e implicará cambios en el Plan Profarma.
La consulta previa del nuevo RD planteado por el Ministerio reconoce que es “inviable que sean las autoridades sanitarias las que puedan llevar a cabo la destrucción de medicamentos” en los servicios y oficinas de farmacia, y ve necesario “recabar la intervención de las empresas gestoras de residuos  sanitarios debidamente autorizadas”
El nuevo modelo de evaluación de tecnologías sanitarias en España tendrá un coste de 14,15 millones de euros, financiado por los Presupuestos Generales del Estado, tasas y la disposición adicional sexta..
La CNMC ha emitido un informe crítico sobre el proyecto de Real Decreto que regula la financiación de productos sanitarios. El organismo solicita una mayor justificación y transparencia en la fijación de márgenes y plantea la necesidad de revisar la equiparación con el régimen de medicamentos.
El Ministerio de Sanidad ha publicado la 'Guía de buenas prácticas de preparación de medicamentos' en farmacia hospitalaria. Elaborada en 2016, la SEFH solicitó su publicación oficial, algo que ha llegado este mes de agosto.
La gobernanza del sistema de Evaluación de Tecnologías Sanitarias se distribuye en el Consejo de Gobernanza, las oficinas para la evaluación de la eficiencia de las tecnologías sanitarias (una para medicamentos y otra para PPSS), y sendos Grupos de Posicionamiento de Tecnologías Sanitarias para cada tipo de tecnología.
El Ministerio de Sanidad permitirá aportar alegaciones al borrador de RD de Evaluación de Tecnologías Sanitarias hasta el próximo 20 de septiembre.
El Colegio madrileño presenta sus aportaciones al desarrollo reglamentario de la ley de ordenación farmacéutica en materia de SPD, horarios y atención domiciliaria
Ofrece asesoramiento gratuito de los paneles de expertos en productos sanitarios a determinados fabricantes y organismos notificados sobre el estado de los estos productos
La declaración consensuada se basa en cuatro pilares: acceso y disponibilidad, seguridad, innovación, y gobernanza y coordinación
La base de datos contiene las asociaciones principio activo-biomarcador farmacogenómico con mayor nivel de evidencia y su objetivo es facilitar la implementación de la farmacogenética y la medicina personalizada en el SNS, alineado con la implementación de la Cartera Común de Servicios
El medicamento ya ha sido aprobado por las autoridades reguladoras de China, Hong Kong, Israel, Japón, Corea del Sur y Estados Unidos
Los avisos registrados desde su puesta en marcha se incrementaron un 400% respecto a los recibidos entre entre 2012 y 2018
La Agencia asegura que serán evaluadas en 26 días desde su validación en lugar de en los 45 días actuales y, en caso de que no fuera necesario solicitar ninguna aclaración, podría autorizarse en 31 días.
Se trata de la segunda CAR-T del centro catalán autorizada para  su uso en enfermedades hematológicas
La comunidad saca a consulta pública el desarrollo reglamentario de varios de los puntos de la Ley de Ordenación Farmacéutica
De capital 100% farmacéutico, la cooperativa cumple ocho décadas de vida a la vanguardia del sector, con un récord de ventas en 2023 de 4.061 millones de euros y una cuota de mercado del 29,85%.
La industria farmacéutica innovadora cuestiona la modificación de la adenda al convenio entre el Servicio Andaluz de Salud y el Cacof, considerándola insuficiente.
No se podrán seguir comercializando los medicamentos que no figuren en la resolución vinculante, ni aquellos para los que no se solicite la autorización de comercialización en el plazo indicado
La Comunidad de Madrid ha implementado un nuevo sistema de prescripción de medicamentos que mejora la seguridad de pacientes y profesionales sanitarios mediante alertas que identifican riesgos y errores en tiempo real.
La Aemps y la Dirección General de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia celebrarán una jornada informativa sobre Evaluación de Tecnologías Sanitarias donde se analizarán el reglamento europeo y futuro RD de evaluación de tecnologías sanitarias.

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