NOTICIAS DE Productos Sanitarios – PÁGINA
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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha dado luz verde siete nuevos Informes de Posicionamiento Terapéutico.
La Asociación Europea de Farmacéuticos de Hospital alerta sobre el impacto que los cambios en las notificaciones tendrían en la gestión de las faltas.
Ambas instituciones acuerdan pedir a las compañías de transporte y al Gobierno de Canarias activar medidas que permitan cumplir el plazo legal de entrega de 24 horas en las farmacias.
La Aemps incorpora a su web una sección dedicada a la evaluación europea de medicamentos, con información sobre el Reglamento 2021/2282 de HTA, las evaluaciones clínicas conjuntas, las consultas científicas conjuntas, su relación con los IPT nacionales y la normativa aplicable en ETS.
Incluyen entre otros, medicamentos como Adstiladrin y Imdylltra
Esta actuación forma parte de un acuerdo con la EMA para reforzar las capacidades regulatorias y los sistemas farmacéuticos en África.
La hoja de ruta del Gobierno para 2026 incluye la actualización de la Ley de Medicamentos y el Estatuto Marco.
El objetivo es prevenir la repetición de incidentes graves mediante la recogida y evaluación centralizada de información.
El sistema permite consultar desde consejos prácticos hasta informes técnicos de farmacia.
El programa Health-Log-AI desarrollará durante dos años un marco de alfabetización en inteligencia artificial y herramientas de formación dirigidas a la farmacia hospitalaria y comunitaria, buscando cerrar la brecha digital en la logística sanitaria.
La Agencia Española de Medicamentos (Aemps) y el Consejo General de Farmacéuticos (CGCOF) han presentado NotificaMES, un sistema que permitirá conocer en tiempo real las existencias de medicamentos esenciales en farmacias y anticipar problemas de suministro
Comunidad de Madrid y COFM finalizan la implantación del Libro electrónico de contabilidad de estupefacientes. Esta herramienta sustituye de forma definitiva al registro manual en las boticas.
El objetivo prioritario es disminuir la automedicación sin receta y proteger la eficacia de estos fármacos.
La Agencia Europea del Medicamento activa la primera fase de un piloto destinado a productos sanitarios de alto riesgo y tecnologías disruptivas. El proyecto se alinea con la futura revisión de los reglamentos europeos y busca fortalecer el entorno de innovación tecnológica.
Osasunbidea y BioSim desarrollan una jornada de formación para profesionales sanitarios en el Hospital Universitario. El encuentro destacó el ahorro de 2.400 millones de euros generado por estos fármacos en el año 2025.
La oferta abarca desde el área de farmacología clínica hasta la inspección y control, bajo un modelo de participación electrónica obligatoria para los aspirantes.
El grupo parlamentario registra una PNL para el desarrollo de la reserva estratégica nacional y el fomento de la colaboración público-privada.
La ministra defiende en la comisión de Sanidad del Senado la necesidad de basar la incorporación de fármacos en su valor clínico.
Entrará en marcha en el segundo trimestre de 2026 y facilitará a los fabricantes de tecnologías sanitarias innovadoras un apoyo regulatorio reforzado y asesoramiento científico prioritario
El grupo de trabajo ‘Sostenibilidad en el sector salud’ de Forética visitó la planta de clasificación de Sigre en Tudela de Duero. Durante la jornada, los representantes de las principales compañías del sector analizaron los procesos de IA y robótica.
El convenio permite incorporar la perspectiva de los pacientes en ámbitos clave de la red reguladora.
La AEMPS analiza 64 revisiones científicas para concluir que la homeopatía carece de aval clínico. El informe señala que en España no existe ningún producto de este tipo con indicación terapéutica autorizada y alertó sobre los riesgos de su utilización.
Más de un centenar de farmacéuticos de hospital de Cataluña y Baleares participan en la reunión de zona de Cataluña y Baleares de la SEFH
La Agencia española advirtió, al igual que la EMA, de que la restricción de las PFAS impactará en la fabricación y comercialización de medicamentos en la Unión Europea. El organismo monitoriza el proceso junto a la agencia europea para identificar posibles riesgos de desabastecimiento derivados de esta normativa ambiental.

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