NOTICIAS DE Productos Sanitarios – PÁGINA
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Los nuevos informes analizan la evidencia disponible para mirdametinib en neurofibromatosis tipo 1, teplizumab en diabetes tipo 1, la terapia combinada en cáncer de tiroides y retifanlimab en carcinoma de células de Merkel.
La propuesta incluye un programa de cuatro años en unidades docentes multiprofesionales.
La Agencia Española de Medicamentos (Aemps) reclama a los expertos a los que pide ayuda para la elaboración de las preguntas PICO que aporten su experiencia en clínica. La escasez de datos y las diferencias entre centros complican una tarea decisiva para las JCA.
Un sondeo pone cifras a la actividad de los grupos de pacientes en actividades relacionadas con la adopción de decisiones sobre intervenciones terapéuticas.
La propuesta presentada cuenta ya con el respaldo formal del número de Consejerías de Salud que exige la normativa para la tramitación de nuevos títulos en Ciencias de la Salud.
Las 405 farmacias comunitarias de la provincia de Córdoba participarán por decimosexto año consecutivo en la campaña sanitaria de la Fundación Bangassou. Los establecimientos venderán décimos solidarios de Lotería de Navidad para recaudar fondos.
Ambas sociedades señalan que en los ensayos clínicos se recoge hasta 20 veces más información de la que finalmente se utiliza.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, la Comisión Europea presentan en Madrid los resultados del Instrumento de Apoyo Técnico, orientados a reforzar la capacidad de la agencia ante el Reglamento Europeo de Evaluación de Tecnologías Sanitarias
El tiempo medio entre la asignación de Código Nacional y la financiación pública de los medicamentos huérfanos alcanza los 34 meses, según el segundo informe cuatrimestral elaborado por la entidad
El VI Foro de Direcciones de Gestión y Centrales de Compras, organizado por la Fundación Sedisa en Toledo, aboga por transformar la contratación pública sanitaria en una decisión estratégica orientada a aportar valor y beneficio al paciente.
Representantes de la sanidad y la innovación en Europa apoyan la propuesta de la Comisión Europea para evaluar las tecnologías médicas con inteligencia artificial mediante un procedimiento único dentro de MDR e IVDR.
La patronal de tecnología sanitaria pide de cara a las elecciones del 29 de noviembre cambios en contratación con la indexación al IPC, un plan Protech, más industrialización y menos IVA. Crespo advierte de que el encarecimiento de costes y la falta de revisión de contratos ponen en riesgo empleo e inversiones.
La Estrategia 2030 de la agencia reguladora británica establece medidas para agilizar la evaluación de ensayos clínicos y el asesoramiento científico.
La falta de stock de aztreonam y aztreonam/avibactam lleva a la Agencia a coordinar la llegada de unidades internacionales y limitar su uso a pacientes sin alternativas y con infecciones por bacterias resistentes.
El encuentro celebrado en Lisboa abordó la presentación de iniciativas de cooperación regional en América Latina y la Unión Europea,
La iniciativa prioriza la simplificación regulatoria de los ensayos clínicos multinacionales para reforzar la competitividad comunitaria.
La comunidad Foral aprueba su Plan Estratégico de I+I que plantea la producción pública de terapias avanzadas y el desarrollo de ensayos clínicos independientes como prioridades sanitarias.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre las consecuencias de la convocatoria de elecciones para el 29N sobre el desarrollo de la normativa farmacéutica pendiente.
Canarias regulará por norma reglamentaria las condiciones de preparación de los sistemas personalizados de dosificación. El Servicio Canario de la Salud busca garantizar la homogeneidad y la seguridad en la prestación asistencial de las farmacias.
El proyecto europeo, coordinado por el Hospital público 12 de Octubre, promueve un estándar unificado de prescripción y prevención en pediatría tras demostrar la sostenibilidad en la reducción del uso de antibióticos en un 60 % de las unidades participantes
El ministerio inicia la consulta pública previa para adaptar el ordenamiento jurídico español al Reglamento SoHO antes de agosto de 2027.
El Plan Nacional frente a la Resistencia a los Antibióticos pone a disposición de los profesionales cuatro formularios para canalizar propuestas
La Comisión Europea seleccionó los dos primeros productos sanitarios que se someterán a una evaluación clínica conjunta bajo el Reglamento de ETS, con lo que abre una nueva fase de aplicación del modelo europeo.
La orden definitiva de precios de referencia confirma la incorporación al SPR de las decisiones de la CIPM sobre exenciones, coeficientes y medicamentos estratégicos. El BOE mantiene así la arquitectura regulatoria adelantada en mayo.
El eurodiputado Nicolás González Casares plantea a la Comisión Europea aplicar la normativa comunitaria e imponer sanciones a las plataformas digitales que permiten y monetizan la publicidad de medicamentos ilegales o prohibidos

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