NOTICIAS DE Consejo de Ministros – PÁGINA
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César Hernández despeja las dudas sobre el futuro del reglamento y asegura que, salvo causas de fuerza mayor, “habrá un nuevo real decreto”. El Ministerio analizará en las próximas semanas las posibilidades reales de avance de la Ley de los Medicamentos para decidir si desarrolla el RD al amparo del nuevo marco o lo adapta a la legislación actualmente vigente.
"Todo lo que tenga que ver con los recursos humanos es transferencia y es competencia de las comunidades autónomas y si no la saben ejercer que devuelvan la competencias", asegura la ministra
El secretario general Técnico del Ministerio de Sanidad Jacobo Fernández asegura que las dos normas pueden seguir tramitándose en paralelo, pero admite que el reglamento podría esperar incluso estando preparado para el Consejo de Ministros si se prevé una aprobación rápida de la ley
El presidente del Gobierno sostiene que "el sistema absorbió picos asistenciales" sin colapsar, una versión que recha la oposición y por los colectivos sanitarios de la ciudad autónoma.
La cuantía procede del volumen de ventas de la industria y prioriza actuaciones sobre el uso de fármacos
La Ministra portavoz, Elma Sainz, asegura que la futura norma "supone una mejora sustancial" en las condiciones laborales de los profesionales y afirma que "los grupos políticos tendrán oportunidad de pronunciarse".
El proyecto de ley de los medicamentos que el Consejo de Ministros aprobó el 21 de julio se dejó por el camino los porcentajes de rebaja iniciales de los precios dinámicos. El sector sabrá cuánto bajan los genéricos cuando se publique el real decreto. Esta es una de las modificaciones sobre el último texto conocido, el que entró en el Consejo de Estado.
Diariofarma celebrará el 14 de septiembre en Madrid una jornada sobre el proyecto de Ley del Medicamento y Productos Sanitarios. El encuentro reunirá a Administración, grupos parlamentarios, pacientes, profesionales e industria para analizar sus principales novedades.
La presidenta de la SEFH, Cecilia Martínez, juzga insuficientes las modificaciones asignadas a los servicios de farmacia hospitalaria en la norma que abrirá en septiembre su tramitación parlamentaria y critica su "falta de visión" en diversas áreas como las terapias avanzadas.
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, anuncia la candidatura señalando que obtuvo la mejor valoración frente a otras siete ciudades para acoger el nuevo organismo.
Participa en el proyecto Vac-Med para fortalecer las capacidades regulatorias en América Latina y Caribe, donde técnicos de la agencia trasladaron la experiencia europea en la evaluación de estos medicamentos
El pleno del CISNS acuerda posponer hasta septiembre la aprobación de los nuevos criterios comunes para el recuento y la medición de las listas de espera en el conjunto del país
La tramitación abre un proceso clave con un panorama indefinido que obligará al Gobierno a hacer gala del mayor talante negociador para tener la norma activa a finales de este año o inicios del que viene
La Asociación Española de Medicamentos Genéricos valora las mejoras en el Proyecto de Ley de Medicamentos y Productos Sanitarios, como los precios dinámicos, pero detecta "falta de alineamiento con la política europea"
"El texto recoge demandas históricas destinadas a elevar la competitividad de las empresas", aseguran
El Ministerio de Sanidad actualiza el marco normativo frente al tabaquismo con una ley que restringe la venta de vapeadores a tiendas especializadas, restringe la publicidad exterior y recupera el Observatorio para la Prevención.
El Consejo General pide introducir mejoras en el Proyecto de Ley de los Medicamentos en materia de regulación de los servicios profesionales, los precios, la garantía de sosteniblidad y la eliminación de las reservas singulares, entre otros
La industria ve en el texto aprobado por el Consejo de Ministros una oportunidad para adaptar el marco normativo, aunque advierte de que el incremento fiscal y las bajadas de precio pueden afectar a la atracción de inversiones y al suministro de fármacos.
La Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu) reclamó que el texto definitivo de la futura Ley de los Medicamentos excluya a estos tratamientos de la disposición adicional (DA) sexta para preservar el marco regulatorio específico que, a su juicio, les reconoce la legislación europea y española.
La Asamblea General de la Federación de Distribuidores Farmacéuticos (Fedifar) analiza en su asamblea anual el impacto de las nuevas regulaciones, con especial atención al Anteproyecto de Ley de los Medicamentos y a las medidas propuestas para asegurar el acceso equitativo a las terapias.
El Consejo de Ministros dio luz verde al límite de gasto no financiero para 2027, establecido en un récord 226.032 millones de euros.
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, detalla el cronograma de las próximas reformas normativas. El decreto de precios extiende su audiencia pública y además el texto articulará la incorporación de representantes de profesionales y de organizaciones de pacientes en la Comisión Interministerial de Precios de Medicamentos..
El secretario de Estado hace balance en la Comisión de Sanidad de la labor legislativa y anuncia la aprobación del Proyecto de Ley de Medicamentos para julio. La comparecencia en el Congreso derivó en un cruce de reproches políticos en Salud Pública y profesionales.

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