NOTICIAS DE Consejo de Ministros – PÁGINA
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Ambas entidades ofrecen su colaboración en sus respectivas áreas para impulsar la I+D+I: fomentar la colaboración público privada y avanzar en un modelo más inclusivo y sostenible
La Comisión Interministerial aborda su primera reunión para poner en marcha la Estrategia de la Industria Farmacéutica
El Ingesa desarrollará el acuerdo marco para la selección de proveedores para el suministro respetuoso con el medio ambiente para medicamentos de uso común cuya incidencia económica en los centros asistenciales es especialmente relevante.
La Agencia Española de Medicamentos trabaja en los ajustes necesarios para implementar las evaluaciones clínicas conjuntas (JCA) en línea con la normativa europea y la aprobación del Real Decreto de ETS.
El documento incluye once medidas que van desde la aprobación del reglamento a agilizar el acceso al Sistema de Atención a la Dependencia, la inclusión de nuevos tratamientos a través del Sistema Nacional de Salud o la formación de profesionales.
El ministro de Función Pública destaca que el Gobierno ha hecho “un esfuerzo sin precedentes” para asegurar la licitación
La ley del Medicamento, la aplicación de la estrategia de la industria o el desarrollo de la farmacia comunitaria marcan algunos de los hitos a los que se enfrentará la profesión en este año que comienza
En medio de críticas de los grupos sobre el acceso a medicamentos, Muface y el impacto de algunas medidas sobre la industria farmacéutica, Mónica García defendió ante la Comisión de Sanidad su gestión en 2024 y anunció ambiciosas metas en salud bucodental, cribados neonatales y la reforma del Estatuto Marco para 2025.
La gobernanza del Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias ha sido el foco en el que se ha centrado la primera parte del Encuentro de Expertos organizado por Diariofarma, donde se ha analizado la separación entre evaluación y decisión, así como aspectos relativos a la participación y la seguridad jurídica.
La oferta del Ejecutivo alcanza los 4.478 millones de euros para el periodo 2025-2027
La Estrategia de la Industria Farmacéutica, aprobada este martes por el Consejo de Ministros, otorga a la Comisión Delegada del Gobierno para Asuntos Económicos (CDGAE) la competencia de aprobación de cuestiones que antes recaían sobre el Ministerio de Sanidad.
Presenta una iniciativa en el Congreso para realizar un traspaso de los mutualistas que abarcará también a Mujeju e Isfas
El plazo para enviar opiniones, propuestas o sugerencias estará abierto hasta el 15 de enero
La presidenta de Farmaindustria, Fina Lladós, destaca que la Estrategia de la Industria Farmacéutica, pone el acento en tratar de reducir los plazos de acceso a la innovación con diferentes medidas a impulsar.
El secretario general de Aeseg, Angel Luis Rodríguez de la Cuerda, acoge con satisfacción las medidas de modificación del Sistema de Precios de Referencia (SPR) y, en especial, la que permitirá el diferencial de precios entre genéricos y marcas.
Óscar López asegura que “haremos una nueva licitación antes de que acabe el año”
El Gobierno da luz ver al nuevo plan del Gobierno basado en tres ejes: evaluación de la eficiencia sanitaria, innovación e investigación
Tras una ardua negociación entre sus socios, el Ejecutivo saca adelante el proyecto de la ley de industria en el que se incluyen la devolución de ayudas ante la deslocalización y la creación de organismos que velen por el mantenimiento de los servicios estratégicos
La nueva Ley de Industria y Autonomía Estratégica diseña una serie de instrumentos en los que la industria farmacéutica tendrá un protagonismo indiscutible.
Las cuestiones más conflictivas del paquete legislativo farmacéutico europeo, como los incentivos a la innovación mediante periodos de exclusividad y la garantía de acceso en todos los países de la Unión serán culminados durante la Presidencia polaca del Consejo.
El Consejo de Ministros aprueba una ayuda global de 1.343 millones de euros para financiar la contratación de talento y proyectos de investigación y transferencia de conocimiento de os que 159,3 corresponderán al área biomédica
Con más de 2.300 alegaciones en revisión, el Ministerio de Sanidad espera disponer de un texto final del Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias en enero, para iniciar la tramitación previa a su aprobación definitiva. Mientras tanto, la Ley de Garantías sigue avanzando con el compromiso del PRTR en el horizonte.
Farmaindustria ha presentado un recurso contra la orden de precios de referencia de 2024. En anteriores ocasiones planteó objeciones a la formación de conjuntos con medicamentos formados por una combinación de principios activos o por diferencia en las dosis diarias definidas y, por otro lado, pidió la exención del SPR para los medicamentos estratégicos.
La reforma de la Ley de Garantías inicia el trámite previo a su paso por el Consejo de Ministros.
Mónica García tiene por delante una agenda para desarrollar un buen número de proyectos que han quedado esbozados en el primer año de mandato

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