NOTICIAS DE Consejo de Ministros – PÁGINA
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El Gobierno ha desvinculado del PRTR la aprobación de la nueva Ley del Medicamento al suprimir en diciembre de 2025 el hito 277, según una respuesta parlamentaria al PP que revela un cambio hasta ahora no conocido.
El Consejo de Ministros aprueba el nuevo órgano dirigido a reforzar la coordinación y el análisis de las políticas públicas frente a este reto sanitario.
El Ministerio de Sanidad ultima el Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias con la incorporación de la tramitación como orden ministerial de algunas guías, una medida que responde a demandas del sector para reforzar la seguridad jurídica.
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, pidió al sector farmacéutico implicarse en la tramitación parlamentaria de la futura Ley de Medicamentos y Productos Sanitarios con el objetivo de hacer realidad su aprobación.
El Consejo de Ministros aprobó el real decreto que refuerza la universalidad en el acceso a la asistencia sanitaria pública.
Las abstenciones de PNV y Junts en la Comisión de Sanidad del Senado marcaron el debate sobre la gestión pública del Sistema Nacional de Salud. La posición de ambas formaciones, en defensa de las competencias autonómicas, anticipa las dificultades parlamentarias que podrían surgir en torno a esta materia.
El director general de Cartera Común del SNS y Farmacia, César Hernández, avanzó que abril será determinante para culminar la tramitación de la Ley de los medicamentos previa a su remisión a Las Cortes y avanzar en los reales decretos de evaluación de tecnologías sanitarias, con su aprobación y de precio y financiación, con la exposición para alegaciones.
Considera que la nueva norma consolida las funciones asistenciales de los farmacéuticos, garantiza la sostenibilidad económica mediante la fijación de márgenes y permite la sustitución en caso de desabastecimiento.
El Real Decreto 90/2026 de financiación y precio de los productos sanitarios introduce cambios relevantes en su financiación. El texto final fija un margen del 21% para las oficinas de farmacia (6% para la distribución) y refuerza el control económico. Además, establecer un calendario de revisión por grupos para los productos ya comercializados.
El secretario de Estado desgrana las claves de la nueva norma que acaba de ser expuesta a audiencia e información pública
Fenin reclama una regulación diferenciada para la tecnología sanitaria tras la aprobación del Real Decreto de financiación de productos sanitarios, y pide agilidad administrativa y la incorporación de nuevas categorías en la prestación farmacéutica.
El nuevo real decreto regula la financiación selectiva y el precio de los productos sanitarios en la prestación farmacéutica. La norma actualiza un marco vigente desde 1996 e introduce un sistema de márgenes para distribución y dispensación.
El Foro Español aplaude la norma aprobada en el Gobierno como un paso "hacia un modelo sanitario más participativo", mientras que la POP considera que el artículo 2 amplía el concepto de “organización de pacientes” de forma excesiva y poco delimitada
El Consejo de Ministros ha dado luz verde al Anteproyecto de Ley de Gestión Pública e Integridad del SNS que deroga la Ley 15/1997. De este modo continúa con el proceso administrativo ya que antes de remitirse a Las Cortes deberá someterse a audiencia pública para alegaciones e informes por otros ministerios.
El economista de la salud sustituye a Celia Gómez, que pasa a dirigir la Fundación para la Investigación Biosanitaria del Principado de Asturias
El Foro Español Español de Pacientes y la POP reconocen el esfuerzo del ministerio por aportar una visión diferenciada y transversal para estas organizaciones
La presidencia chipriota asegura que culminará el paquete farmacéutico durante su semestre de mandato 
Tras las acusaciones de Madrid de “irregularidades” sobre la entrega de la dirección científica a Cataluña, la Comunidad levantina, tercera candidata y única desplazada en el proceso de selección, asegura que “nadie entiende esta decisión”
Representantes del Ministerio de Sanidad, agencias reguladoras, profesionales, pacientes e industria debatieron los retos de la evaluación de tecnologías sanitarias, con especial atención a la toma de decisiones, los recursos necesarios y la integración de la evaluación europea en el ámbito nacional.
El Consejo de Ministros aprueba el reparto de Certera; Majadahonda tendrá la sede principal y Barcelona la dirección científica
Morant apela al papel de la mercantil público-privada Terafornt como eje para “promover el desarrollo y la fabricación en España de productos biotecnológicos, tecnología sanitaria y medicamentos innovadores”
La base de datos de medicamentos del CGCOF, junto a herramientas como Cismed y FarmaHelp, se consolida como pieza clave para una dispensación segura y digital, al tiempo que ayuda a más de 12.000 farmacias a anticipar problemas de suministro y localizar tratamientos para los pacientes.
La ministra defiende en el Consejo de Ministros la futura norma como un medio para “blindar un modelo eminentemente público” 
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la eterna situación de excepcionalidad que se ha instaurado con las medidas coyunturales que el Ministerio de Sanidad ha puesto en marcha de forma histórica. La CNMC aboga por que las medidas se deroguen cuando la excepcionalidad pase.
Asegura que esta decisión permitirá a todas las farmacias “adaptar sus sistemas con tiempo y seguridad, garantizando una transición digital efectiva y sostenible para el sector”.

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