La Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria ha reaccionado a la aprobación del Real Decreto por el que se regula el procedimiento de financiación selectiva de los productos sanitarios en la prestación farmacéutica para pacientes no hospitalizados por el Consejo de Ministros.
En un comunicado, la patronal del sector valoró la voluntad del Ministerio de Sanidad de introducir cambios normativos que permitan la incorporación de la innovación tecnológica en la prestación farmacéutica. Fenin señaló que estos avances resultan necesarios para que los pacientes puedan acceder a mejores tratamientos para sus enfermedades, una situación que, según expuso, se encontraba pendiente desde 2006.
La federación destacó, no obstante, la necesidad de que el desarrollo del nuevo marco normativo venga acompañado de agilidad administrativa. En este sentido, confió en que el Ministerio resuelva con rapidez las solicitudes de incorporación de nuevos productos y actualice las condiciones necesarias para garantizar el abastecimiento de productos considerados esenciales para la atención sanitaria.
Uno de los ejes centrales de las demandas del sector se sitúa en la inclusión de nuevas categorías y grupos de productos dentro de la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud. Fenin subrayó que este aspecto resulta clave para que los usuarios, entre ellos pacientes crónicos, personas dependientes o mayores, puedan acceder a nuevas soluciones clínicas y a otros productos sanitarios orientados tanto al tratamiento como a la prevención de patologías o de sus consecuencias.
La patronal puso el acento en que la ampliación de estas categorías puede aportar beneficios adicionales, como el ahorro de costes para la administración sanitaria y la mejora de la calidad de vida de los pacientes. En este contexto, defendió que, dada la capacidad innovadora del sector, debería habilitarse un mecanismo ágil que facilite la incorporación de nuevas categorías o grupos de productos a la financiación pública.
Regulación específica pendiente
Pese a la aprobación del Real Decreto, Fenin advirtió de que la regulación actual de la prestación farmacéutica continúa diseñada para el sector farmacéutico y no para el de tecnología sanitaria. Por este motivo, la federación consideró imprescindible que la futura Ley de Medicamentos y Productos Sanitarios incluya una regulación diferenciada que reconozca las peculiaridades y especificidades de estos productos.
Según trasladó la patronal, el propio Ministerio de Sanidad informó de la intención de abordar este enfoque diferenciado en la nueva ley, una expectativa que el sector considera clave para dotar de mayor seguridad jurídica y adecuación normativa a la tecnología sanitaria dentro del sistema sanitario.
Lilisbeth Perestelo: 
César Hernández, director general de Cartera y Farmacia del Ministerio de Sanidad: 
Kilian Sánchez, secretario de Sanidad del PSOE y portavoz de la Comisión de Sanidad del Senado.: 
Rocío Hernández, consejera de Salud de Andalucía: 
Nicolás González Casares, eurodiputado de Socialistas & Demócratas (S&D - PSOE):