NOTICIAS DE Ministerio de Sanidad – PÁGINA
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Entrevista a la directora de la Aemps, María Jesús Lamas, en la que pide simplificar las evaluaciones clínicas conjuntas europeas, rechaza que la Biotech Act venga a corregir errores del paquete farmacéutico y defiende una adopción “responsable, un poco atrevida” de la inteligencia artificial. De su candidatura a la EMA dice que los apoyos recibidos reconocen el trabajo colectivo de la Agencia.
Entrevista a la directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), María Jesús Lamas, sobre las prioridades de la Agencia en materia del Sistema de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (ETS) y los retos que tiene la Aemps en este aspecto.
Las comunidades autónomas afrontarán nuevas exigencias de gestión y remisión trimestral de microdatos con el proyecto de real decreto de listas de espera sometido a audiencia por Sanidad, que veta las bolsas paralelas y fiscaliza los centros de salud.
Farmaindustria recurrirá ante la Audiencia Nacional la orden de precios de referencia de 2026 porque, según la patronal, Sanidad sigue formando conjuntos con medicamentos de distinto principio activo pese a las sentencias que anulan esa práctica.
Un informe del Comité Asesor para la Financiación de la Prestación Farmacéutica (CAPF) de 2024 que el Ministerio de Sanidad acaba de hacer público sostiene que la reserva de dispensación prevista en el proyecto de real decreto de financiación de productos sanitarios era excesiva y carecía de cobertura legal. El CAPF defendió abrir otros canales y explorar la compra pública.
Un análisis sobre 49 evaluaciones de la red técnica nacional acredita el valor de las vivencias ciudadanas en sanidad. Sin embargo, los técnicos afrontan dificultades de captación y los usuarios reclamaron una intervención temprana con menos tecnicismos.
El CAPF plantea desarrollar criterios para revisar los precios de los medicamentos conforme aparezca nueva evidencia y formular recomendaciones sobre la disposición máxima a pagar por AVAC. Sanidad acaba de publicar su hoja de ruta, fechada en noviembre de 2025.
El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS) ha rechazado el proyecto de Real Decreto sobre listas de espera propuesto por el Ministerio de Sanidad, en una sesión que, sin embargo, ha sacado adelante el reparto de más de 72 millones de euros y la ampliación de prestaciones de la cartera común del SNS.
La Audiencia Nacional estimó en parte el recurso de Farmaindustria contra la orden de precios de referencia de 2021: anuló la inclusión de 14 medicamentos, entre ellos tres huérfanos, pero mantuvo a Orfadin suspensión oral en un conjunto con presentaciones para adultos.
El Informe 2025 de Vigilancia Epidemiológica de las ITS en España muestra una cierta estabilización de las altas tasas registradas en años anteriores; aunque las cifras siguen siendo elevadas, el crecimiento se ralentiza e incluye leves descensos.
La evolución de las terapias CAR-T abre paso a modelos asistenciales que combinan hospitalización y seguimiento ambulatorio. CAR-T Forward busca facilitar esta transformación mediante criterios compartidos de selección, organización y seguridad.
Expertos reunidos en el Congreso de la SEFH cuestionaron la conexión entre la evaluación de medicamentos y su financiación, así como las dificultades para medir su valor real y trasladarlo a los acuerdos de pago por resultados.
La propuesta incluye un programa de cuatro años en unidades docentes multiprofesionales.
La Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición advierte de la inequidad en el acceso y asegura que la inversión inicial ahorrará costes al sistema sanitario al prevenir comorbilidades.
Un sondeo pone cifras a la actividad de los grupos de pacientes en actividades relacionadas con la adopción de decisiones sobre intervenciones terapéuticas.
La exministra de Sanidad continuará al frente de la labor parlamentaria en los ámbitos de Economía y Medio ambiente.
La entidad asume su evolución hacia un modelo con mayor ambición ambiental, ecodiseño y prevención.
La propuesta presentada cuenta ya con el respaldo formal del número de Consejerías de Salud que exige la normativa para la tramitación de nuevos títulos en Ciencias de la Salud.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, la Comisión Europea presentan en Madrid los resultados del Instrumento de Apoyo Técnico, orientados a reforzar la capacidad de la agencia ante el Reglamento Europeo de Evaluación de Tecnologías Sanitarias
Transcurridos dos años desde la aprobación unánime de la Ley 3/2024, la falta de desarrollo reglamentario mantiene acusadas desigualdades económicas y territoriales en el acceso a los cuidados, asegura ConELA
El tiempo medio entre la asignación de Código Nacional y la financiación pública de los medicamentos huérfanos alcanza los 34 meses, según el segundo informe cuatrimestral elaborado por la entidad
Está destinado a las comunidades autónomas y las ciudades de Ceuta y Melilla.
El Ministerio acelerará este órgano aunque la ley de organizaciones se ve frenada por el adelanto de la cita electoral.
El VI Foro de Direcciones de Gestión y Centrales de Compras, organizado por la Fundación Sedisa en Toledo, aboga por transformar la contratación pública sanitaria en una decisión estratégica orientada a aportar valor y beneficio al paciente.
El Ministerio de Sanidad ha publicado la nueva guía del Comité Asesor de la Prestación Farmacéutica sobre Análisis de Impacto Presupuestario en la que plantea criterios comunes para su estimación, con especial atención al coste que es realmente efectivo para el SNS, la población tratada y la evolución del mercado farmacéutico.

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