NOTICIAS DE Real Decreto de Financiación y Precio de Medicamentos y Productos Sanitarios, – PÁGINA
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El Real Decreto de Financiación y Precio de los Medicamentos no se aprobará finalmente en esta legislatura. El Ministerio de Sanidad estaría revisando su estrategia para centrarse en la remisión del proyecto al Consejo de Estado. No obstante, para dar ese paso, que facilitaría el trabajo en la siguiente legislatura, Sanidad quiere asegurar que hay consenso en las comunidades autónomas y el sector
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre las consecuencias de la convocatoria de elecciones para el 29N sobre el desarrollo de la normativa farmacéutica pendiente.
El adelanto electoral altera la agenda de Sanidad, pero el director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, César Hernández, quiere culminar el RD de Financiación y Precio. Hernández defiende su encaje en la ley actual y plantea retocar las medidas sobre medicamentos en competencia.
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, adelantó en la jornada de Diariofarma sobre la Ley de los Medicamentos, que el Gobierno haría la petición de la tramitación urgente de la ley
Los primeros JCA, el desarrollo de guías metodológicas y el uso de resultados en salud marcaron el debate sobre la nueva evaluación sanitaria en la jornada Post ISPOR 2026. La primera mesa abordó la coordinación del modelo, la proporcionalidad de los análisis y su traslado a decisiones de financiación y acceso
El nuevo marco de acceso a la innovación exigirá seguir los efectos de las decisiones de financiación y disponer de mecanismos para corregirlas. El debate en la Jornada Post ISPOR situó también sobre la mesa los criterios de salida y la desinversión.
Los representantes del sector comparten la necesidad de renovar el marco de los medicamentos, pero piden al Parlamento cambios en acceso precoz, participación del paciente, precios, inversión y regulación sanitaria.
La mesa jurídica de la jornada sobre la Ley de los Medicamentos y los Productos Sanitarios organizada por Diariofarma reconoció avances en la futura Ley, pero reclamó mayor concreción para evitar problemas en financiación, acceso, salida de la prestación y participación del paciente.
La Ley de los Medicamentos encuentra margen para el acuerdo entre los grupos, pero deberá superar un calendario casi imposible, con solo seis sesiones previstas en la Comisión de Sanidad hasta final de año.
La Mesa del Congreso calificó el Proyecto de Ley de los Medicamentos y lo atribuyó a la Comisión de Sanidad con competencia legislativa plena, pero sin declarar la urgencia. El texto evitará el Pleno y conservará los plazos ordinarios.
César Hernández despeja las dudas sobre el futuro del reglamento y asegura que, salvo causas de fuerza mayor, “habrá un nuevo real decreto”. El Ministerio analizará en las próximas semanas las posibilidades reales de avance de la Ley de los Medicamentos para decidir si desarrolla el RD al amparo del nuevo marco o lo adapta a la legislación actualmente vigente.
El secretario general Técnico del Ministerio de Sanidad Jacobo Fernández asegura que las dos normas pueden seguir tramitándose en paralelo, pero admite que el reglamento podría esperar incluso estando preparado para el Consejo de Ministros si se prevé una aprobación rápida de la ley
El acuerdo establecerá un mecanismo común de reembolso para medicamentos en precio notificado al que podrán adherirse laboratorios y entidades de distribución.
La patronal ha presentado 89 páginas de alegaciones que afectan a la práctica totalidad de los artículos del proyecto. Considera que el texto innova al anticipar contenidos de la futura Ley de los Medicamentos que no tienen cobertura en la legislación vigente y advierte de posibles contradicciones en precios notificados, procedimientos, competencias y revisiones.
El proyecto de ley de los medicamentos que el Consejo de Ministros aprobó el 21 de julio se dejó por el camino los porcentajes de rebaja iniciales de los precios dinámicos. El sector sabrá cuánto bajan los genéricos cuando se publique el real decreto. Esta es una de las modificaciones sobre el último texto conocido, el que entró en el Consejo de Estado.
Aeseg considera que el proyecto de Real Decreto de financiación y precio no corrige la erosión acumulativa que conduce a algunos genéricos y medicamentos maduros hacia la inviabilidad. Reclama un umbral de dos euros y límites a las bajadas.
La Asociación de Economía de la Salud (AES) advierte de que la participación autonómica en decisiones sobre medicamentos concretos puede desbordar el reparto de competencias. Propone que las decisiones sobre precios recaigan sobre el Ministerio y devolver a la CIPM un papel consultivo, propositivo y de coordinación.
La Asamblea General de la Federación de Distribuidores Farmacéuticos (Fedifar) analiza en su asamblea anual el impacto de las nuevas regulaciones, con especial atención al Anteproyecto de Ley de los Medicamentos y a las medidas propuestas para asegurar el acceso equitativo a las terapias.
El nuevo marco normativo de evaluación de tecnologías sanitarias incorpora el valor social entre los criterios para valorar los medicamentos innovadores. El reto pasa ahora por definir metodologías e indicadores que permitan medir de forma objetiva aspectos como la autonomía del paciente, la carga del cuidador o el impacto laboral.
Artículo de opinión de José María Abellán Perpiñán, catedrático de Economía Aplicada de la Universidad de Murcia, sobre el RD 415/2026 de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y la necesidad de incorporar el valor social mediante moduladores claros, transparentes y revisables.
Diariofarma ha publicado el informe 'La Política Farmacéutica en 2026', un documento que cuenta con la participación de más de 50 firmas que analizan las cuestiones clave que afectan al sector.
El Ministerio de Sanidad constata, en su segundo informe sobre financiación, una mejora en la disponibilidad de medicamentos innovadores: el 78,8% de los que solicitaron su inclusión fueron aprobados y la mediana de tiempos desde el registro se redujo más de un 50% en cuatro años.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre el nuevo Real Decreto de financiación y precio de los productos sanitarios y sus implicaciones para el equilibrio económico del sistema, la sostenibilidad de la red de farmacias y los retos regulatorios que se abren para la industria y la gestión pública.
Fenin reclama una regulación diferenciada para la tecnología sanitaria tras la aprobación del Real Decreto de financiación de productos sanitarios, y pide agilidad administrativa y la incorporación de nuevas categorías en la prestación farmacéutica.
César Hernández, director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, abogó por una visión holística del sistema farmacéutico que integre innovación, acceso y sostenibilidad. Subrayó la necesidad de políticas coordinadas en Europa y una legislación nacional que favorezca la previsibilidad y la agilidad.

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