La Federación de Distribuidores Farmacéuticos (Fedifar) ha celebrado en Madrid su Asamblea General Ordinaria, una reunión en la que las empresas asociadas reafirmaron el papel estratégico de la distribución farmacéutica de gama completa. Durante la jornada, los representantes del sector revisaron la evolución de la actividad a lo largo del último año y examinaron de forma pormenorizada los principales desarrollos normativos nacionales y comunitarios que marcarán el paso de la distribución mayorista durante los próximos meses.
Entre las principales iniciativas normativas analizadas destacó el Anteproyecto de Ley de los Medicamentos y Productos Sanitarios. Tras recibir el dictamen del Consejo de Estado, este texto se encuentra pendiente de aprobación definitiva por el Consejo de Ministros. La asamblea abordó los aspectos clave del documento informado por el órgano consultivo, con especial hincapié en el reconocimiento diferencial de la distribución de gama completa y en la incorporación de herramientas específicas frente a los incidentes de abastecimiento.
En este sentido, se valoró la posibilidad de recurrir a mecanismos de "distribución controlada" a través de los mayoristas de gama completa para asegurar un reparto continuado y equitativo de los fármacos en situaciones de escasez. Respecto a esta norma, la presidenta de la organización, Matilde Sánchez Reyes, defendió que la versión informada por el Consejo de Estado incorpora elementos que contribuyen a reforzar la seguridad del suministro al reconocer el peso de estos operadores dentro de la cadena. "Confiamos en que el texto definitivo preserve este enfoque, porque reforzar la seguridad del suministro y garantizar el acceso equitativo a los medicamentos exige reconocer el papel esencial que desempeña la distribución farmacéutica de gama completa", manifestó la portavoz.
El impacto de las nuevas normas
El sector también puso el foco en otros desarrollos reguladores de carácter nacional, como el proyecto de Real Decreto de Financiación y Precio de los Medicamentos, además de evaluar el impacto práctico de disposiciones que se aprobaron de forma reciente. Entre ellas figuran el Real Decreto de Financiación de Productos Sanitarios y el Real Decreto de Autorización, Registro y Condiciones de Dispensación de los Medicamentos. Asimismo, el encuentro sirvió para evaluar el comportamiento del sistema de precios notificados y su incidencia directa tanto en la eficiencia general del modelo sanitario como en el acceso de los pacientes a las terapias.
Por su parte, la agenda de ámbito europeo incluyó el seguimiento de la revisión de la Legislación Farmacéutica de la Unión Europea y de la norma sobre medicamentos críticos, conocida como Critical Medicines Act. En el plano profesional y corporativo, las 16 entidades que integran la federación evaluaron la aplicación práctica de la regulación de medicamentos veterinarios a través del Real Decreto 666/2023, la implantación del sistema de control de lotes y el estado de la negociación del convenio colectivo sectorial.
Lilisbeth Perestelo: 
