NOTICIAS DE Seguridad – PÁGINA
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Con motivo del Día Mundial de la Enfermedad Inflamatoria Intestinal, el Consejo General de Colegios Farmacéuticos ha dedicado un Punto Farmacológico a la enfermedad de Crohn, en el que repasa la innovación terapéutica, los aspectos clínicos y epidemiología, así como el papel del farmacéutico
La norma será puesta en marcha por el Ministerio de Derechos Sociales y Consumo junto al de Sanidad para regular la alimentación en estos centros en los que atiende a personas dependientes o con necesidades especiales.
Reclama “revisar algunos artículos” para asegurar una mayor participación de los médicos en las decisiones que afectan a su responsabilidad y competencia en la prescripción de medicamentos y productos sanitarios y el seguimiento de los pacientes.
La convocatoria para la evaluación del impacto permanecerá abierta hasta el próximo 11 de junio y se incorporará a la propuesta de la Comisión para la nueva norma
El Comité de Salud Pública del Parlamento Europeo (ENVI) analiza el borrador del informe, que plantea un marco integral para desbloquear el potencial sanitario y económico de la biotecnología, con apoyo a pymes, impulso a la comercialización y salvaguardas éticas reforzadas.
Emblaveo es la primera combinación de antibiótico β-lactámico e inhibidor de la β-lactamasa aprobada en la Unión Europea para tratar infecciones graves causadas por bacterias gramnegativas multirresistentes
A través de una orden, publicada en el BOE, incorpora al cribado neonatal la detección de tirosinemia tipo I y el cribado de cardiopatías congénitas críticas
Un estudio de ICO, Idibell y CNIO plantea el potencial de este fármaco, que no reduce la no reduce la proliferación de células cancerosas pero estimula la respuesta inmunitaria antitumoral
Entrevista a Ana Bosch, directora jurídica de Farmaindustria, sobre las alegaciones presentadas por la patronal al Anteproyecto de Ley del Medicamento. Bosch plantea su preocupación por un enfoque alejado de la Estrategia de la Industria Farmacéutica en algunas cuestiones y detalla las propuestas de Farmaindustria para garantizar acceso, innovación y sostenibilidad en el sistema sanitario.
La financiación basada en valor se consolida como una necesidad inaplazable para lograr un sistema sanitario más eficiente, equitativo y sostenible. Así lo explicó Mary Harney, ex ministra irlandesa de Sanidad, durante una conferencia organizada por Diariofarma con motivo de su décimo aniversario.
Asegura que sus alegaciones al Anteproyecto de Ley de Medicamentos “son propositivas” y que la futura norma debe centrarse en impulsar una mayor inversión en salud, garantizando, entre otras cuestiones, el cumplimiento del plazo de 180 días para la decisión de precio y financiación
El objetivo es fomentar y reconocer las buenas prácticas en esta materia
La norma, de aplicación ya obligatoria y a partir del 31 de diciembre de 2027 no se podrán comercializar DMR en Europa sin la certificación
El Consejo General de Médicos presenta también una serie de propuestas para mejorar una norma que “debería versar sobre los medicamentos y productos sanitarios y no sobre la prescripción médica”
El Consejo General ha remitido al Ministerio de Sanidad presenta más de 150 alegaciones al Anteproyecto de Ley del Medicamento tras un proceso participativo con los colegios provinciales
La Asociación Española de Medicamentos Biosimilares (BioSim) ha presentado sus alegaciones al Anteproyecto de Ley de Medicamentos y Productos Sanitarios, aprobado por el Consejo de Ministros el pasado 4 de abril y cuya fase de audiencia pública acaba de finalizar.
La Presidencia polaca retrasa una semana la presentación en Coreper I y ajusta su propuesta para intentar cerrar un acuerdo político antes del EPSCO de junio. El último borrador, fechado el 30 de abril, refleja avances técnicos pero mantiene divisiones profundas sobre protección de datos, TEVs y acceso al mercado.
Aeseg advierte de la necesidad urgente de impulsar el uso de medicamentos genéricos, estancado desde hace una década, y reclama medidas que refuercen su papel en la sostenibilidad del sistema sanitario y la autonomía estratégica nacional.
La Federación reclama que el MPF se centre en tres ejes: Apoyar el ecosistema de investigación e innovación en ciencias de la vida; garantizar la competitividad del sistema regulador de la UE y fomentar el desarrollo y la realización de ensayos clínicos multinacionales
El regulador europeo desaconseja su uso en personas mayores de 65 años mientras dure la revisión, iniciada tras de registrase 17 reacciones graves, dos de ellas con resultado de muerte
Según indican los resultados del estudio de fase II ELMWOOD, presentados en el Congreso de la Asociación Europea para el Estudio del Hígado 
Incluye también tres indicaciones para el cáncer de pulmón no microcítico
Salud prevé iniciar un proceso de consulta con todos los agentes del sector para recoger sus propuestas y analizar sus posibles impactos
El COF guipuzcoano firma un acuerdo con los servicios sociales municipales para mejorar el uso de la medicación en personas atendidas en ayuda a domicilio

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