NOTICIAS DE Seguridad – PÁGINA
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El valor de una innovación no termina en su efecto clínico. Expertos y pacientes reclaman incorporar a la evaluación la dimensión social, a saber: el tiempo, los desplazamientos, la autonomía, la carga familiar y laboral y otros efectos que condicionan la vida cotidiana
María Neira propone revisar las prioridades y el funcionamiento de la OMS, reforzar su independencia científica y evaluar sus resultados. Su programa de candidatura también apuesta por la prevención, el acceso a la innovación y el fortalecimiento de los sistemas sanitarios.
Un informe de la Federación Internacional Farmacéutica descarta reintroducir fármacos devueltos por falta de garantías en su conservación
Un equipo con investigadores del CNIO, el HMRIB y el i+12 desarrolla en modelo animal una inmunoterapia STAb-T regulable mediante un fármaco que actúa como interruptor químico, lo que permite modular la actividad antitumoral y reducir efectos adversos en modelos de tumores sólidos y hematológicos.
Profesionales sanitarios y administraciones evaluaron en Barcelona el impacto real del Programa de Tarjeta Amarilla, la detección precoz de incidentes con terapias de alta demanda y la personalización de tratamientos para evitar daños asistenciales.
El director general de Sandoz España y Portugal, Joaquín Rodrigo, reclama al Gobierno un apoyo "explícito, firme y público" para mantener la amoxicilina en la lista europea de medicamentos críticos. Advierte de que la compra pública basada en el precio más bajo deja sin uso la capacidad productiva que queda en Europa.
La patronal europea presenta una propuesta para diseñar el futuro modelo de suscripción voluntario de la UE frente a la resistencia antimicrobiana. Plantea pagos mínimos de 130 millones de euros anuales durante 10 años por fármaco innovador para cubrir la cuota justa.
La Agencia Española de Medicamentos participa en la undécima edición de esta iniciativa que busca concienciar a profesionales y pacientes sobre la importancia de notificar las sospechas de reacciones adversas
El nuevo documento de la FDA sustituye al texto regulatorio de 2011 e insta a las compañías de terapias avanzadas a implementar una estrategia integral de garantía de potencia desde la fase de investigación temprana hasta el seguimiento tras la venta.
El nuevo método de síntesis sostenible permite el desarrollo de antibióticos frente a RAM y reduce los reactivos químicos tradicionales.
La Generalitat cifra en 1.417,6 millones los importes pendientes de compensación por la atención sanitaria a desplazados nacionales y extranjeros. La reclamación incluye liquidaciones pendientes, cantidades del INSS y minoraciones de los fondos estatales.
Expertos alertan sobre el aterrizaje de las plataformas de predicción en el ámbito del desarrollo de medicamentos permite pujar dinero por la aprobación o el fiasco de un tratamiento, fijando cuotas dinámicas sobre las opciones terapéuticas sometidas al criterio de los reguladores.
Los servicios de Neumología y Farmacia Hospitalaria del centro sanitario abordanvel proyecto 'Respira Verde Sigre', una iniciativa orientada a mitigar la huella de carbono de las terapias respiratorias sin mermar su eficacia.
El PRAC analizó también el aumento de reacciones de hipersensibilidad en lotes de inmunoglobulinas normales humanas.
La Agencia habilitó el acceso a unidades del fármaco como medicamento extranjero mientras normaliza el mercado
Tras su autorización condicional en la Unión Europea , la británica MHRA aprueba el uso de esta terapia para combatir la anemia falciforme grave y la β-talasemia
El presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid, Manuel Martínez del Peral, defiende avanzar hacia la concertación y financiación de los sistemas personalizados de dosificación para garantizar la sostenibilidad del servicio.
Sandoz advierte de que la EMA habría propuesto retirar la amoxicilina de la lista de medicamentos críticos de la UE. Su consejero delegado, Richard Saynor, sostiene que la decisión pondría en riesgo Kundl, la última planta europea que fabrica penicilina de principio a fin.
El European Health Forum Gastein debate la necesidad de transformar la soberanía farmacéutica en capacidad industrial y regulatoria. La Comisión Europea y analistas sanitarios alertan del riesgo que supone que el 80 % de los principios activos proceda de cinco países
La Fundación Sefac y la Fundación Viatris para la Salud entregaron los galardones centrados en la conciliación farmacoterapéutica tras el alta hospitalaria y la semiautomatización del servicio a farmacéuticos de Alicante y Ourense.
El Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades concluye el primer ciclo de evaluaciones de preparación ante emergencias en la Unión Europea. El análisis constatóaavances en laboratorios, pero alertó sobre la falta de personal y datos
50 heridos continúan bajo vigilancia facultativa y las víctimas mortales alcanzan las 69. Desde el Cecopi, García-Page, acompañado por consejeros Fernández Sanz, exponen el balance de la respuesta médica, mientras que el jefe del Gobierno garantiza una investigación técnica exhaustiva para depurar responsabilidades y verificar si existieron negligencias.
La Asociación Española de Medicamentos Biosimilares subraya la capacidad de estos fármacos para propiciar mejoras terapéuticas y tecnológicas, en el contexto de la Global Biosimilars Week promovida por la alianza IGBA
El congreso nacional de Sefap reúne en Oviedo a más de 500 farmacéuticos de AP para abordar el nuevo mapa de competencias que recoge el plan estatal, con el reto de transformar las líneas estratégicas en actuaciones con impacto clínico
Tras el siniestro, las organizaciones sanitarias refuerzan hospitales y advierten frente al uso temprano de fármacos, reclamando permitir el proceso natural mediante primeros auxilios psicológicos y contención humana en lugar de sedantes.

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