NOTICIAS DE Seguridad – PÁGINA
 1
El acuerdo facilita un marco de colaboración público-privada para trabajar de manera conjunta en áreas como enfermedades infecciosas, resistencias antimicrobianas, relación cambio climático-salud, infraestructuras de alta contención biológica y patologías emergentes, entre otras.
La nueva Junta Directiva de Sefap, presidida por Mercedes Pereira, inició este 2 de julio su mandato tras la ratificación de la candidatura. El equipo plantea una hoja de ruta centrada en reforzar el papel clínico, científico e institucional del farmacéutico de Atención Primaria.
La Agencia Europea de Medicamentos potenciará el análisis de la presencia femenina en los ensayos clínicos y la seguridad farmacológica durante el embarazo, con el fin de corregir las desigualdades de salud que afectan a este grupo de población.
El Sistema Español de Verificación de Medicamentos cumple diez años como herramienta para evitar la entrada de medicamentos falsificados en el canal legal. SEVeM reivindica la colaboración de industria, distribución, farmacia y AEMPS y plantea divulgar más su función.
La Comisión de Sanidad del Senado ha aprobado, con 19 votos a favor y 10 abstenciones, el dictamen de la Ley de Cribados pero introduce una enmienda que aboca a alargar su trámite parlamentario y regresar al Congreso para su aprobación definitiva.
El informe 'Adopción de medicamentos genéricos, híbridos y biosimilares en el Sistema Nacional de Salud', del ministerio sitúa a estos fármacos como piezas clave para garantizar la sostenibilidad del sistema público.
El nuevo marco normativo de evaluación de tecnologías sanitarias incorpora el valor social entre los criterios para valorar los medicamentos innovadores. El reto pasa ahora por definir metodologías e indicadores que permitan medir de forma objetiva aspectos como la autonomía del paciente, la carga del cuidador o el impacto laboral.
El incremento de las trabas comerciales y la lentitud regulatoria provocaron que la Unión Europea redujera su cuota global de ensayos clínicos del 22% al 12% en la última década
La Mesa Redonda de CEO Biofarmacéuticos pide al Gobierno alemán una pausa en sus reformas de precios y reembolso para iniciar un diálogo constructivo que refuerce, en lugar de socavar, la posición de Alemania como localización líder en innovación.
La comunidad ordenará el acceso a las pruebas genéticas y homogeneizará la práctica clínica a través de un nuevo modelo asistencial integrado en el Siscat, que fundamenta su desarrollo en tres pilares: genética asistencial, plataformas digitales y gobernanza.
Dos dos nuevos sistemas robotizados de dispensación mejoran la seguridad farmacoterapéutica de los 1.665 usuarios institucionalizados en 23 centros sociosanitarios
El nuevo tratamiento celular que utiliza linfocitos de donante para disminuir las complicaciones graves en pacientes con cáncer de sangre tras someterse a un trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas.
El Centro de Emergencias Sanitarias 061 de Andalucía distinguió como zonas cardioaseguradas a 120 farmacias de Sevilla, Huelva, Córdoba y Cádiz dentro del proyecto europeo Numaplus, dotado con cuatro millones de euros para la atención de paradas cardiacas.
Cuatro normativas de la Unión Europea obligarán a los hospitales a automatizar el circuito del medicamento en un plazo de dos a tres años. Un informe de SEDISA y BD cifra en 344 millones de euros el ahorro neto que esta medida aportará a España en diez años.
Investigadores de la Universidad de Washington analizan los datos de 2,5 millones de pacientes y confirmó que recibir las vacunas de covid-19 y gripe el mismo día ofrece un perfil de seguridad similar al de recibir únicamente la de la gripe.
Un estudio de expertos vinculados al CHMP de la EMA analiza la evolución de la complejidad regulatoria en este tipo de tratamientos
Según el informe de estadísticas de la Organización Farmacéutica Colegial del pasado año un total de 55.098 farmacéuticos desempeñan su labor asistencial en todo el país
El nuevo convenio regulatorio earticulará la formación virtual y presencial de 22 países de la región iberoamericana en materia de farmacovigilancia, seguridad de productos sanitarios y estrategias frente a las bacterias resistentes.
Los meses de verano alteran las rutinas y exponen los fármacos a altas temperaturas; el calor estival altera la estabilidad de los principios activos si no se preservan de forma adecuada.
En la relación de recomendaciones del Comité de Medicamentos de Uso Humano se incluyen dos biosimilares. Además el CHMP avaló la extensión de indicación terapéutica de otros 12 medicamentos
La decisión se produce tras evaluar nueva información por parte del CHMP. El comité concluye que el estudio principal incumplió las buenas prácticas clínicas
La Consejería de Sanidad iniciará el próximo periodo de sesiones parlamentarias con la tramitación de una ley específica contra las agresiones a profesionales del sistema sanitario
La Vocalía Autonómica de Administración Pública y Entidades Privadas del CACOF editó un documento divulgativo para visibilizar las actuaciones técnicas y de inspección de los farmacéuticos en el Programa de Vigilancia Sanitaria de Aguas de Baño.
Un documento de posición conjunto firmado por la entidad europea del autocuidado y otras seis asociaciones del sector sanitario apuesta por la simplificación regulatoria propuesta por la Comisión Europea
Tras registrarse en Francia el primer Ébola importado en un médico procedente de la República Democrática del Congo, el Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades descartó un riesgo alto de transmisión comunitaria en Europa.

Actividades destacadas