NOTICIAS DE Seguridad – PÁGINA
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El organismo mundial anuncia que la Cuarta Reunión de la ONU planteará acelerar la respuesta ante el control de la ENT
Los laboratorios titulares de Atenza (Liconsa) y Concerta (Janssen-Cillag) han confirmado a la Agencia la disponibilidad de un mayor número de unidades para el año 2025 para garantizar el restablecimiento del suministro para el tratamiento del TDAH
El presidente del COFM, Manuel Martínez del Peral, resalta en la celebración de la Asamblea General la labor asistencial de los farmacéuticos como parte de la solución para mejorar “la prevención, la detección precoz y el tratamiento en síntomas menores”
El trabajo señala que España “puede liderar en Europa la innovación en el Espacio Europeo Datos de Salud tanto desde el punto de vista de la salud pública y de la prestación sanitaria, como de la Investigación y Desarrollo”.
Publicado el primer informe sobre profesionales de Salud Pública en las Comunidades Autónomas como primer pasado para avanzar en esa coordinación
La decisión de la Eurocámara se enmarca dentro de la estrategia de dar prioridad a los temas comunes en salud, prevención, salud mental o las RAM en el actual periodo europeo.
La monitorización de imatinib, liderada por la SEFH desde el programa PerSefh, busca revalorizar este fármaco, mejorando su perfil de eficacia y seguridad en el tratamiento de la leucemia mieloide crónica (LMC) y los tumores del estroma gastrointestinal (GIST)
Durante la gala de entrega de los Premios Panorama y las Medallas del Consejo, Jesús Aguilar, presidente del CGCOF destacó el papel esencial de los farmacéuticos y pidió que la futura Ley de los Medicamentos valore la contribución del farmacéutico a la sanidad y promueva la sostenibilidad de la farmacia.
Fruzaqla (fruquintinib) prolonga la supervivencia manteniendo la calidad de vida de los pacientes con (CCRm) previamente tratados, que hasta ahora disponían de opciones terapéuticas muy limitadas.
El grupo GTEII de la SEFH celebra una jornada sobre actualización del manejo del tratamiento de brotes de esta afección, en la que se subraya la importancia de conocer el manejo de nuevos tratamientos
El ensayo, que evaluará una vacuna en investigación clínica de GSK, se va a llevar a cabo en las unidades de Fase I de los hospitales universitarios La Paz, La Princesa y Puerta de Hierro de Madrid, así como en centros de Estados Unidos y Australia.
Coincidiendo con el fin de año, se ha conocido un texto del anteproyecto de Ley de los Medicamentos y los Productos Sanitarios que supone una profunda revisión de la normativa anterior e innova en relevantes aspectos, especialmente de la prestación farmacéutica, su financiación y cuestiones relativas a la generación de competencia.
La Estrategia de la Industria Farmacéutica, aprobada este martes por el Consejo de Ministros, otorga a la Comisión Delegada del Gobierno para Asuntos Económicos (CDGAE) la competencia de aprobación de cuestiones que antes recaían sobre el Ministerio de Sanidad.
Entrevista a Ana Clopés, directora del Área del Medicamento del Servicio Catalán de la Salud (CatSalut), acerca del nuevo Plan Integral de Política del Medicamento (Pipmed) que están desarrollando en Cataluña.
La ministra de Sanidad, Mónica García, y la ministra de Ciencia, Innovación y Universidades, Diana Morant, reiteran el compromiso del Gobierno con la I+D sanitaria en el acto conmemorativo del centenario de la institución española más antigua dedicada a la investigación y formación en salud pública
El plazo para enviar opiniones, propuestas o sugerencias estará abierto hasta el 15 de enero
El COF de Almería celebra un taller en el que profundizan en los datos que se pueden extraer de los productos para su aplicación en la atención en farmacia
Diariofarma ha organizado una jornada para analizar las implicaciones del informe Draghi y determinar la mejor manera en que España se puede beneficiar de las propuestas en materia farmacéutica.
El Observatorio de Tendencias en la Medicina del Futuro constata que su progresiva incorporación a la práctica sanitaria permitirá la estandarización de la información clínica, la posibilidad de mejorar el procesamiento de grandes volúmenes de datos, así como la personalización de la alimentación en función de características individuales de cada persona
Los datos del informe de Revisión de Cartera muestran que hasta la noviembre de 2024, la EMA emitió 97 nuevas autorizaciones de comercialización, 56 de las cuales son nuevos principios activos
Una delegación de FH cubre las ponencias de la cita americana que reúne a más de 20.000 profesionales para explorar avances en farmacoterapia, innovación clínica y liderazgo y abordar los desafíos y oportunidades que enfrenta la profesión.
La CAR-T de Kite y Gilead alcanza una mediana de supervivencia libre de progresión de 62,2 meses y una mediana de duración de la respuesta de 60,4 meses tras una mediana de seguimiento de más de cinco años
Confía en que la nueva versión de la guía “incorpore nuestras recomendaciones, así como los aprendizajes pragmáticos de los primeros años del proceso de la JCA”
La Agencia insiste en la necesidad de ajustarse a la ficha técnica en la prescripción de estos fármacos
La Comisión Ética de BioSim presenta sus recomendaciones sobre los posibles efectos de los cambios frecuentes de tratamiento para los pacientes y el Sistema Nacional de Salud

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