Terapéutica

Europa abordará a finales de mes la propuesta inicial sobre el centro para la evaluación de fármacos

La presidencia chipriota asegura que culminará el paquete farmacéutico durante su semestre de mandato 
El ministro chipriota junto al presidente de SANT, A. Jarubas, durante su intervención.

La creación del Centro Europeo de Excelencia Clínica para Productos Farmacéuticos comienza a superar la fase exploratoria que hasta ahora ha venido realizado el Comité Económico y Social Europeo (CESE) y comienza a entrar dentro de la agenda sanitaria europea, de la mano de la presidencia de turno de la Unión que actualmente recae en Chipre. El ministro de Sanidad Neophytos Charalambides ha comprometido ante la Comisión de Salud Pública del Parlamento Europeo (SANT) que el próximo 26 de febrero se abordará el debate “sobre la propuesta inicial para la creación”, de dicho centro.

Chipre ya anunció durante la presentación de los objetivos principales de su mandato durante este semestre su intención de sentar las bases para evaluar la viabilidad de este nuevo centro.

El objetivo del nuevo organismo es que pueda actuar como “una autoridad unificada que emita directrices, y recomendaciones” en materia de evaluación clínica a todos los Estados miembros. Por el momento, la viabilidad del centro solamente ha sido evaluada por el Comité Económico y Social Europeo, que ha preparado ya un borrador para abrir los debates, que marcará el dictamen de dicho comité. El dictamen ha sido encargado por la propia presidencia de Chipre y será el eje sobre el que se inicien los debates, según ha explicado Charalambides.

Medicamentos críticos

El ministro chipriota planteó también los objetivos de la presidencia en relación a los puntos más actuales de la agenda sanitaria europea.

Neophytos Charalambides aseguró que seguirán “el legado de la Presidencia danesa” y en ese sentido anunció que en este semestre “ vamos a terminar con la aplicación del paquete farmacéutico, en los aspectos que quedan pendientes, según el acuerdo del 11 de diciembre”.

Igualmente, en relación al Reglamento sobre fármacos críticos, el ministro aseguró que el objetivo “es que se llegue a un acuerdo antes de que termine nuestra Presidencia”, objetivo que también trasladó al reglamento sobre los productos sanitarios in vitro, cuestión que aseguró que trasladará al orden del día de la reunión de Consejo de Ministros de Salud”.

Finalmente aseguró que durante el mandato se abordará un plan de acción para el plan europeo en salud cardiovascular y la evaluación del plan de preparación ante crisis sanitarias.

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