Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg) en las noticias

NOTICIAS DE Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg) – PÁGINA

Aeseg reclama que la Ley de Medicamentos revise el sistema de precios de los genéricos

Diariofarma

La ministra de Sanidad, Mónica García asegura que el proyecto de la norma estará listo en las próximas semanas y que el objetivo del Gobierno es que entre en vigor antes de concluir la legislatura.

Aeseg reclama medidas para impulsar la introducción de nuevos genéricos en España

Carlos Arganda

La Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg) reclamó medidas para facilitar la introducción de nuevos genéricos en España y reforzar su papel sanitario, social e industrial, en una jornada celebrada en el Ministerio de Sanidad que reunió a industria, clínicos y responsables públicos.

Padilla pide colaboración al sector para sacar la Ley: “Quien pueda hacer, que haga”

Carlos Arganda

El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, pidió al sector farmacéutico implicarse en la tramitación parlamentaria de la futura Ley de Medicamentos y Productos Sanitarios con el objetivo de hacer realidad su aprobación.

Siete de cada diez genéricos consumidos en España se fabrican en territorio nacional

Diariofarma

La secretaria general de AESEG, Elena Casaus asegura en una visita a la planta de Teva en Zaragoza que la producción española garantiza el suministro de tratamientos esenciales y refuerza la autonomía del país.

Mar Fábregas afronta su tercer mandato en Aeseg para impulsar el nuevo plan estratégico

Diariofarma

La organización enfoca su labor para el periodo 2026-2026 en impulsar la cuota de genéricos en el SNS y revisar el sistema de precios para mantener la producción española y asegurar el suministro regular.

Primeros pasos para la Alianza Estratégica de la IF abierta a CCAA, pacientes y profesionales

Diariofarma

El Comité Mixto de la Estrategia de la Industria Farmacéutica trabaja en el diseño de una nueva Alianza que incorporará a pacientes, profesionales sanitarios y sociedad civil, según señalaron Raquel Yotti y Javier Padilla tras la cuarta reunión del órgano.

Aeseg celebra la eliminación de las subastas de medicamentos en Andalucía

Diariofarma

Elena Casaus: “La supresión definitiva de las subastas es una buena noticia para los pacientes y para los profesionales sanitarios”

Aeseg llega a HERA para reforzar el papel de los genéricos en la respuesta a emergencias europea

Diariofarma

La asociación española ha sido seleccionada para formar parte del Joint Industrial Cooperation Forum

Aeseg cree que el coste de la Directiva de aguas residuales hace inviable la metformina

Diariofarma

La industria de medicamentos genéricos alerta de que la Directiva de aguas residuales urbanas, sin cambios por decisión de Bruselas, amenaza la viabilidad de fármacos esenciales en España y puede elevar el gasto público sanitario.

Biosim cumple 10 años y celebra y agradece la aceptación general del biosimilar en España

Carlos Arganda

El décimo aniversario de Biosim sirve para reconocer una década de diálogo y colaboración que ha permitido consolidar la confianza en los biosimilares en el SNS.

Directiva de aguas residuales: Aeseg alerta de riesgo de desabastecimiento y de acceso

Susana Fernández Olleros

Aeseg ha elaborado un informe técnico denominado “Impacto de la Directiva sobre el tratamiento de las aguas residuales urbanas en el sector de medicamentos genéricos”

Aeseg sitúa a España como referente europeo en la fabricación de medicamentos genéricos

Diariofarma

7 de cada 10 medicamentos genéricos consumidos en España se fabrican en el país.

Aeseg reclama “certidumbre” y protección al genérico en la nueva Ley de Medicamentos

Diariofarma

La patronal pide que la futura Ley reconozca los fármacos como “un bien estratégico para la salud y garantice su disponibilidad y acceso equitativo para todos los pacientes”

RAP: la industria dará a Padilla “respuestas técnicas” ante la trasposición de la directiva

Carlos Arganda

Las patronales de la industria farmacéutica y cosmética han constituido una plataforma para coordinar la posición de ambos sectores en la trasposición de la directiva de Aguas Residuales y ofrecer respuestas técnicas y organizativas a las Administraciones Públicas ante la obligación de establecer un nuevo esquema de Responsabilidad Ampliada del Productor (RAP).

La industria farmacéutica; voz sin voto en el Comité Mixto de la Estrategia de la Industria

F. San Román

El BOE publica este miércoles el Real Decreto que regula la composición y organización del Comité Interministerial de Seguimiento, así como del Comité Mixto de la Estrategia de la Industria Farmacéutica. Ambos deberán ser activados por el Ministerio de Sanidad en dos meses.

Aeseg reclama reequilibrar el peso de la producción frente a la I+D en Profarma

Diariofarma

Elena Casaus, secretaria general de Aeseg, valora el plan Profarma 2025-2026, aunque pide ajustes para fortalecer la fabricación nacional y avanzar hacia una mayor autonomía industrial.

El genérico europeo entra en el recurso legal contra el sistema RAP de la Directiva de Aguas Residuales

Diariofarma

Elena Casaus, secretaria general de Aeseg: “el esquema de responsabilidad ampliada del productor (RAP) ignora la realidad de nuestro sector en España”

Medicines for Europe pide políticas decididas que fomenten la competencia en la UE

Diariofarma

La patronal del medicamento genérico celebra su conferencia anual en pleno debate sobre la reforma de la legislación farmacéutica europea.

Reactivar el Plan Profarma: una oportunidad para reforzar la producción estratégica de medicamentos en España

Diariofarma

Artículo de opinión de Elena Casaus, secretaria general de la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg), en relación con la reactivación del Plan Profarma tras su visto bueno en la Comisión delegada del Gobierno para Asuntos Económicos (CDGAE).

¿Vamos en la dirección adecuada? Expertos revisan un año de reformas en Farmacia

Olga Vilanova

El VII Encuentro de Expertos en Gestión Sanitaria y Economía de la Salud de la UPF-BSM analizó los avances legislativos producidos en los últimos doce meses en el ámbito nacional y europeo, entre otras cuestiones.

“Aprovecharemos el potencial de la farmacia solo si se garantiza la viabilidad de toda la red”

José María López Alemany

El presidente del CGCOF, Jesús Aguilar, alerta en una entrevista con Diariofarma sobre el impacto del anteproyecto de la Ley de Medicamentos en la sostenibilidad de las farmacias.

“Dirigir Aeseg es una labor de fondo; me voy con la satisfacción de construir el camino”

José María López Alemany

Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda finaliza 17 años de trayectoria en Aeseg habiendo consolidado el papel crucial de los genéricos en la sostenibilidad sanitaria en España. En esta entrevista con Diariofarma hace balance de 17 años en la construcción de Aeseg y el desarrollo de los medicamentos genéricos.

“Proponemos un sistema de precio dinámico que opere como un acuerdo precio-volumen”

José María López Alemany

Entrevista a Elena Casaus, secretaria general de la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg), en la que analiza las principales alegaciones que han presentado al anteproyecto de Ley de los Medicamentos.

“De Aeseg me atrajo la finalidad social y el enorme valor que tiene el sector para el SNS”

José María López Alemany

Entrevista a Elena Casaus, secretaria general de Aeseg, en la que explica los retos que afronta y su visión sobre el mercado de genéricos en la actualidad.

“Proponemos precios dinámicos con reglas claras y previsibles para las compañías”

Carlos Arganda

Entrevista a Ana Bosch, directora jurídica de Farmaindustria, sobre las alegaciones presentadas por la patronal al Anteproyecto de Ley del Medicamento. Bosch plantea su preocupación por un enfoque alejado de la Estrategia de la Industria Farmacéutica en algunas cuestiones y detalla las propuestas de Farmaindustria para garantizar acceso, innovación y sostenibilidad en el sistema sanitario.

Este periódico está dirigido a profesionales sanitarios (médicos, enfermeros, farmacéuticos) implicados en la prescripción o dispensación de medicamentos, así como personal de la industria farmacéutica y gestores o personas implicadas en la política sanitaria.

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