NOTICIAS DE Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) – PÁGINA
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La patronal ha presentado 89 páginas de alegaciones que afectan a la práctica totalidad de los artículos del proyecto. Considera que el texto innova al anticipar contenidos de la futura Ley de los Medicamentos que no tienen cobertura en la legislación vigente y advierte de posibles contradicciones en precios notificados, procedimientos, competencias y revisiones.
El proyecto de ley de los medicamentos que el Consejo de Ministros aprobó el 21 de julio se dejó por el camino los porcentajes de rebaja iniciales de los precios dinámicos. El sector sabrá cuánto bajan los genéricos cuando se publique el real decreto. Esta es una de las modificaciones sobre el último texto conocido, el que entró en el Consejo de Estado.
La Asociación de Economía de la Salud (AES) advierte de que la participación autonómica en decisiones sobre medicamentos concretos puede desbordar el reparto de competencias. Propone que las decisiones sobre precios recaigan sobre el Ministerio y devolver a la CIPM un papel consultivo, propositivo y de coordinación.
La entidad envía una carta abierta al Ministerio de Sanidad y a las comunidades autónomas para pedir que reconsideren la no inclusión de lecanemab y donanemab en la prestación pública
A raíz de la polémica por los fármacos del Alzheimer, el secretario de Estado plantea la necesidad de redefinir los indicadores económicos del Sistema Nacional de Salud.
La Sociedad Española de Neurología mostró su pesar por la decisión de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos de no incluir en la financiación pública lecanemab y donanemab, limitando su acceso al ámbito estrictamente privado.
El secretario de Estado de Sanidad, respondió al comunicado de la farmacéutica Lilly y argumentó que los nuevos anticuerpos para el Alzheimer presentan un valor clínico dudoso y no están financiados de forma general en ningún país europeo.
La CIPM decide no financiar el el tratamiento para el alzheimer temprano, si bien la compañía asegura que el anticuerpo monoclonal llegará a España
Están dirigidos a Oncología, Neumología y Patologías Huérfanas
El protocolo, sobre el que la Comisión Permanente de Farmacia ha estado trabajando desde 2024, no afecta automáticamente a todos los medicamentos que superen ese coste. Aplica inicialmente a una lista cerrada de 66 tratamientos, en su mayoría vinculados a terapias avanzadas, enfermedades raras y medicamentos huérfanos.
El Pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud aprobó un protocolo común para coordinar el acceso a 66 tratamientos farmacológicos de alta complejidad. El acuerdo regula el circuito clínico y económico entre comunidades autónomas.
La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos renovó las vocalías de las comunidades autónomas para el periodo de julio a diciembre
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, detalla el cronograma de las próximas reformas normativas. El decreto de precios extiende su audiencia pública y además el texto articulará la incorporación de representantes de profesionales y de organizaciones de pacientes en la Comisión Interministerial de Precios de Medicamentos..
La Comisión de Sanidad del Senado ha aprobado, con 19 votos a favor y 10 abstenciones, el dictamen de la Ley de Cribados pero introduce una enmienda que aboca a alargar su trámite parlamentario y regresar al Congreso para su aprobación definitiva.
El proyecto de Real Decreto de Financiación y Fijación de Precios de los Medicamentos modifica el Sistema de Precios de Referencia (SPR) y las agrupaciones homogéneas para introducir mecanismos de mayor flexibilidad orientados a favorecer la competencia y preservar el suministro.
El proyecto de Real Decreto de Financiación y Fijación de Precios establece acuerdos de financiación y acceso, que se integrarán en la resolución de financiación, tendrán naturaleza jurídico-administrativa bilateral y serán obligatorios para las partes desde su firma válida.
El borrador del RD de Precios regula la financiación condicional y provisional de medicamentos e indicaciones en el SNS. Sanidad podrá aplicarla durante dos años, con posible prórroga de uno, mientras se completa la información para una resolución definitiva.
El impacto económico se concentrará principalmente en el Sistema de Precios Dinámicos para para medicamentos fuera de patente, aunque la memoria contempla costes iniciales de implantación y subidas selectivas para medicamentos antiguos con riesgo de suministro.
Sanidad somete a audiencia pública el proyecto de Real Decreto de Financiación y Fijación de Precios de los Medicamentos, que ordena en un único marco el acceso a la financiación pública, la fijación y revisión de precios y los acuerdos de financiación, así como los precios de referencia.
El secretario de Estado, Javier Padilla considera que el nuevo decreto que inicia su tramitación, completa el conjunto normativo sobre el ciclo de vida del medicamento, en el que cada parte "tiene un abordaje diferencial, a la par que integrado"
La reunión de junio de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos salda su actividad con propuestas positivas para siete medicamentos nuevos
Segunda parte de la entrevista al director general de Cartera de Servicios del SNS y Farmacia, César Hernández, sobre el Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y cómo será su proceso de puesta en marcha hasta las primeras evaluaciones.
La patronal de genéricos estima que elevar de 1,60 a 2 euros PVL el umbral mínimo de los precios de referencia tendría un impacto inferior a 100 millones, menos del 0,4% del gasto farmacéutico, y ayudaría a evitar problemas de suministro.
El nuevo Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias gana garantías jurídicas para la industria, pero deja sin resolver el calendario de aplicación, las reevaluaciones autonómicas y el encaje del grupo de adopción, lo que preocupa a Farmaindustria
Entrevista a la secretaria general de la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg), Elena Casaus, en la que valora lo conseguido en la Estrategia de la Industria Farmacéutica.

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