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NOTICIAS DE Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) – PÁGINA
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Fátima Matute, consejera de Sanidad de Madrid.

Matute reclama “cambios urgentes” en la CIPM para reducir los plazos en el acceso

La consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, ha reclamado cambios urgentes en la Comisión Interministerial de Precios de Medicamentos (CIPM), señalando demoras excesivas en la autorización de nuevos fármacos.
Isabel Pineros, José María López y Pedro Gómez Pajuelo.

Expertos subrayan la necesidad de ajustes a la Ley de Garantías, pero sin cambios radicales

Un debate celebrado en el marco del VI Encuentro de Expertos en Gestión Sanitaria y Economía de la Salud BSM-UPF, entre Pedro Gómez Pajuelo e Isabel Pineros expuso la necesidad de actualizar la Ley de Garantías y la normativa farmacéutica para mejorar la financiación y precio de los medicamentos en España.
20240606 Decisiones de la CIPM durante 2023 según tipo de medicamento

La CIPM aceptó el 72% de los expedientes y aplicó restricciones a casi la mitad de ellos

Farmaindustria ha publicado su memoria anual, en la que hace balance de sus actividades, coincidiendo con el 60 aniversario de la asociación. Destaca un capítulo dedicado al acceso en el que se analizan las decisiones de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM).
Participantes en el Encuentro de Expertos sobre el valor social de los medicamentos huérfanos, celebrado en Sevilla.

La evaluación de los medicamentos huérfanos debe incorporar el valor social que aportan

Expertos abogan por un procedimiento consensuado que considere la calidad de vida y la carga de enfermedades raras, involucrando a pacientes y asociaciones para evaluar el impacto de los medicamentos huérfanos.
20231211 fachada recurso del ministerio de sanidad fachada 4W6A1455

La CIPM aprueba la financiación de Sunlenca, indicado para VIH-1 multirresistente

La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) ha propuesto la financiación de seis nuevos medicamentos y una nueva indicación para un tratamiento ya autorizado, destacando Sunlenca para el VIH-1 multirresistente.
20240522 Evolución del precio más bajo de finasterida y presentaciones en él

Adiós a Proscar: la estrategia de Ababor con finasterida reduce un 40% la oferta

Desde el pasado mes de enero, Ababor ha venido bajando el precio de la finasterida y ha pasado de un precio más bajo a PVP-IVA de 9,1 en diciembre a solo 2,01 euros en enero. Esto ha hecho que el número de presentaciones en precio más bajo haya pasado de 18 a 11 en lo que va de año.
Fachada del Ministerio de Sanidad

La CIMP aprueba la financiación de cinco nuevos medicamentos, dos de ellos dirigidos a EE.RR.

La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos ha aprobado además cuatro nuevas indicaciones de dos medicamentos adicionales, ya autorizados y financiados previamente en otra indicación.

Tendencias en financiación de medicamentos en España 2023: consolidación sobre 2022

Artículo de opinión de Ana Mozetic y Laura Sánchez-Calero (Simon-Kucher), sobre los acuerdos que han resultado de las negociaciones de financiación y precio de los medicamentos en España en 2023.

RD de evaluación de tecnologías sanitarias, una oportunidad para poner orden

Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre los posibles cambios que se introducirán en el modelo de evaluación y de toma de decisiones de las tecnologías sanitarias en España.
20240414 ok2 infografía nuevo modelo de ETS

El RD de Evaluación establecerá tres niveles trabajo para separar evaluación y decisión

Estamos a pocas semanas (o meses) de la publicación del proyecto de real decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias para la realización de alegaciones y Diariofarma ha analizado con diversos expertos las claves de cómo podría constituirse ese nuevo sistema de evaluación que sustituya a Revalmed y supere los déficits observados hasta ahora.
Fachada del Ministerio de Sanidad.

Javier García del Pozo ya es oficialmente subdirector general de Farmacia

El Boletín Oficial del Estado (BOE) ha publicado la resolución por la que se resuelve una convocatoria de plazas de libre designación para seleccionar al subdirector general de Farmacia.
María Jesús Lamas, directora de la Agencia Española de Medicamentos.

“Es higiénico separar evaluación y decisión para evitar potenciales conflictos de interés”

Entrevista a la directora de la Agencia Española de Medicamentos (Aemps), María Jesús Lamas, sobre cuestiones como la evaluación de tecnologías sanitarias, así como los desarrollos normativos y leyes en marcha, tanto a nivel nacional como europeo.
Participantes en el primer Encuentro de Expertos del ciclo sobre medicamentos huérfanos.

La gestión de los datos, clave para afrontar los retos de P&R en los medicamentos huérfanos

Los expertos coinciden en que para afrontar los retos de los medicamentos huérfanos en materia de precio y reembolso (P&R) es necesario establecer un diálogo temprano, aportar información y datos de todas las fuentes posibles y tener capacidad evaluadora por parte del sistema sanitario. Todas estas cuestiones se plantean en el RD de evaluación de tecnologías sanitarias que está actualmente en tramitación.
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La CIPM de marzo propone la financiación de 7 nuevos medicamentos y 2 nuevas indicaciones

Adicionalmente se ha propuesto la financiación del primer medicamento biosimilar del principio activo ustekinumab,

Javier Padilla, muy implicado en los asuntos más relevantes de la política farmacéutica

Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la sensación que transmitió el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla en su participación en el coloquio celebrado con motivo de la presentación del Informe 'La Política Farmacéutica 2023'..
20240313 Presentación del informe de política farmacéutica IML_3990

‘Informe Política Farmacéutica 2023’: Padilla expone sus prioridades en el medicamento

El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, ha participado en la presentación del informe 'La Política Farmacéutica 2023' elaborado por Diariofarma. Durante el acto ha analizado aspectos de la política farmacéutica como la transparencia de precios, la legislación europea o los cambios legislativos en España.
La diputada de Vix, María José Rodríguez de Millán, en el Congreso de los Diputados.

Vox pide la exención del copago a los pacientes crónicos y con enfermedades raras

Vox ha presentado en el Congreso de los Diputados la misma proposición de ley sobre medicamentos huérfanos que hace un año y cuya tramitación fue vetada por el Gobierno.
La ministra de Sanidad, Mónica García

El Gobierno “comparte” el objetivo de reconocer la innovación incremental

El Ejecutivo tiene previsto modificar “a lo largo del presente ejercicio el Real Decreto legislativo 1/2015 y, en particular, el artículo 98 sobre el Sistema de Precios de Referencia” y con ello, “se pretende dotar de flexibilidad al Sistema de Precios de Referencia y  que la innovación incremental pueda ser reconocida y valorada en el seno de la CIPM”.
José María Gimeno Feliu

Gimeno Feliú: “Hay que elegir, o se juega a contratación pública o a precios regulados”

El catedrático de Derecho Administrativo de la Universidad de Zaragoza, José María Gimeno Feliu, ha realizado un repaso sobre los males que acechan a la compra pública y ha aportado soluciones para que no sea un lastre para la competitividad del país.
Antònia Agustí, presidenta de la SEFC.

“Farmacología Clínica está prácticamente excluida en decisiones de financiación precio”

La presidenta de la SEFC, Antònia Agustí  asegura que su participación en la fase del acceso de los medicamentos “contribuiría a mantener la sostenibilidad del SNS”
Noa web

La farmacéutica Noa Laguna, subdirectora de Investigación en Terapia Celular del ISCIII

Sustituye a Pilar Gayoso, nueva subdirectora de Evaluación y Fomento de la Investigación
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Cantabria, Galicia y La Rioja tendrán derecho a voto en la CIPM durante el primer semestre

El Ministerio publica la relación de cambios en los representantes de este organismo
Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad.

Polémica fostemsavir: Padilla abordará con Gesida el arsenal en VIH multirresistente

El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, no ha dejado pasar sin responder a un comunicado de Gesida en el que denunciaba la falta de financiación de fostemsavir, indicado en VIH multirresistente.
20231211 fachada recurso del ministerio de sanidad fachada 4W6A1451

CIPM: Sanidad financia nuevas indicaciones del CAR-T Yescarta, una en segunda línea

La reunión de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) del pasado lunes 29 de enero solo aprobó tres nuevos medicamentos y nuevas indicaciones en otros tres.
desabastecimiento falta de suministro

El PP propone cambios en el SPR por su impacto sobre los problemas de suministro

El Grupo Popular del Senado ha presentado una moción en la que solicitan que la CIPM pueda actuar sobre el precio de referencia de medicamentos que sean de importancia para el SNS y estén en riesgo de falta de suministro.

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Parlamentarios, miembros de Diariofarma y los patrocinadores en el coloquio protagonizado por María Jesús Lamas. Fotos: Mauricio Skrycky
Lamas acerca a los parlamentarios de Sanidad las claves de las nuevas regulaciones europeas
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‘Informe Política Farmacéutica 2023’: Padilla expone sus prioridades en el medicamento
Ana Pastor, Nicolás González Casares, Susana Solís y Margarita de la Pisa. Fotos: Irene Medina
Los grupos acercan posturas en incentivos a la innovación ante la votación de ENVI
Foto de familia de los farmacéuticos hospitalarios homenajeados, junto a los compañeros que hicieron sus semblanzas durante el acto y representantes de Beigene y Diariofarma.
Ocho farmacéuticos de hospital que marcaron la visión profesional reciben un homenaje

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Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad: “La Ley de Garantías requiere reformas profundas, no una modificación de mínimos”

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Este periódico está dirigido a profesionales sanitarios (médicos, enfermeros, farmacéuticos) implicados en la prescripción o dispensación de medicamentos, así como personal de la industria farmacéutica y gestores o personas implicadas en la política sanitaria.

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