La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) ha propuesto la financiación total o parcial de tres nuevos medicamentos y nueve nuevas indicaciones de cinco fármacos adicionales en su reunión de marzo de 2026. Esta decisión afecta a productos ya autorizados y financiados previamente en otras indicaciones, así como a nuevas incorporaciones al Sistema Nacional de Salud. Entre los nuevos fármacos seleccionados figuró Galliapharm, un generador de germanio y galio destinado al radiomarcaje in vitro de kits de preparación radiofarmacéutica para imágenes de tomografía por emisión de positrones.
Asimismo, la CIPM emitió una propuesta favorable para Loqtorzi, cuyo principio activo es toripalimab. Este medicamento se orientó al tratamiento de primera línea en pacientes adultos con carcinoma nasofaríngeo recidivante o metastásico, en combinación con cisplatino y gemcitabina, así como para el carcinoma epidermoide esofágico en estadio avanzado o recidivante. El tercer grupo de nuevos medicamentos incluidos correspondió a Femfascon y Femoston, indicados para la terapia hormonal sustitutiva en síntomas de deficiencia de estrógenos en mujeres postmenopáusicas y para la prevención de la osteoporosis en pacientes con alto riesgo de fracturas.
En el apartado de las nuevas indicaciones, la comisión recomendó la financiación de Tevimbra, que incorporó el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón microcítico en estadio extenso y del carcinoma nasofaríngeo recurrente o metastásico. Por su parte, Calquence sumó tres nuevas indicaciones para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica y el linfoma de células del manto, incluyendo combinaciones con venetoclax o bendamustina y rituximab.
Nuevas opciones en inmunología
La CIPM también dio apoyo a la extensión de indicaciones para Sarclisa como tratamiento de inducción en mieloma múltiple de nuevo diagnóstico para pacientes elegibles para trasplante autólogo de células madre. En el ámbito de las enfermedades raras, Aspaveli recibió una propuesta positiva para el tratamiento de la glomerulopatía C3 y la glomerulonefritis membranoproliferativa por inmunocomplejos primaria en combinación con inhibidores del sistema renina-angiotensina. Este fármaco mantuvo su consideración de medicamento huérfano dentro del listado de acuerdos.
Finalmente, el medicamento Tremfya amplió su cobertura para el tratamiento de pacientes adultos con colitis ulcerosa activa y enfermedad de Crohn de moderada a grave que mostraron respuesta inadecuada o intolerancia a tratamientos convencionales o biológicos. El Ministerio de Sanidad recordó que estas propuestas de financiación deben ser aceptadas por las compañías farmacéuticas antes de que se emita la resolución definitiva y el fármaco entre en el Nomenclátor de facturación.
Lilisbeth Perestelo: 
César Hernández, director general de Cartera y Farmacia del Ministerio de Sanidad: 
Kilian Sánchez, secretario de Sanidad del PSOE y portavoz de la Comisión de Sanidad del Senado.: 
Rocío Hernández, consejera de Salud de Andalucía: 
Nicolás González Casares, eurodiputado de Socialistas & Demócratas (S&D - PSOE):