Terapéutica
Las enfermedades inmunomediadas (IMID) presentan una afectación de la calidad de vida en múltiples dimensiones. La importancia de tenerlas en cuenta y la necesidad de actuar para mejorarlo ha sido uno de los aspectos clave abordados en el encuentro sobre “Enfermedades Inmunomediadas e Innovación” celebrado en Baleares.
Profesión
Se prevé que supongan un ahorro de más de 100 millones de euros para las administraciones adheridas
Terapéutica
El objetivo de esta formación, organizada por de Kern Pharma en colaboración con la Universidad de Alcalá, es formar a los profesionales sanitarios en el uso de fármacos biosimilares
Terapéutica
Kern dispone en la actualidad biosimilares de cuatro principios activos: Truxima (rituximab), Herzuma (trastuzumab), Remsima IV & SC (infliximab) y ahora Yuflyma (adalimudab).
Terapéutica
El Ministerio de Sanidad ha publicado otros dos informes con la explotación de los datos recopilados a través de Valtermed. Se trata de los informes de seguimiento de pacientes con covid-19 tratados con remdesivir y de pacientes con fístulas perianales complejas en enfermedad de Crohn, tratados con darvadstrocel.
Terapéutica
Biosim celebra su IV Jornada Nacional de Biosimilares con una serie de mesas de debate con el objetivo de pasar del marco teórico de defensa de la eficacia, seguridad y calidad de estos medicamentos al planteamiento de iniciativas concretas de fomento del uso del biosimilar.
Política
‘Janssen Contigo’ ha contado con el asesoramiento de 13 asociaciones de pacientes y 9 profesionales sanitarios para poder ofrecer información de interés para los pacientes
Terapéutica
Las sociedades científicas invitan a la asociación a investigar acerca de la adherencia a los tratamientos con biosimilares como posible causa, en ocasiones, de no respuesta al tratamiento
Terapéutica
Cyltezo, el primer biosimilar “intercambiable” de del antiinflamatorio Humira, es el segundo de esta categoría al que da luz verde la agencia estadounidense del medicamento.
Terapéutica
El medicamento incluido es atezolizumab para las indicaciones de cáncer de mama triple negativo y cáncer de pulmón microcítico.
Terapéutica
La terapia génica ya es una realidad como tratamiento de algunas enfermedades hematológicas, como la hemofilia o algunas anemias, según los expertos reunidos en la 15ª edición del curso ‘Cell therapy from the bench to the bedside and return’, en el que han participado algunos de los principales especialistas mundiales en esta materia.
Política
Entre 2024 y 2029 vencerán las patentes de una cantidad considerable de medicamentos biológicos, estar preparados para gestionar e incorporar con agilidad los biosimilares que les seguirán será clave para aprovechar sus beneficios.
Terapéutica
El grupo de trabajo de Enfermedades Inflamatorias Inmunomediadas (GTEII-SEFH) de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) ha presentado la App de la ‘Guía de fármacos en embarazo, lactancia y fertilidad’ para ayudar a pacientes y clínicos en el tratamiento de Enfermedades Inflamatorias Inmunomediadas (siglas en inglés IMID).
Terapéutica
El COFNA lanza una campaña en las farmacias navarras dirigida a los ciudadanos que explican los síntomas de la enfermedad -que afecta a 3.000 personas en Navarra-, y las pautas que deben seguir los pacientes en su vida cotidiana.
Terapéutica
La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) ha autorizado, en su reunión del pasado 3 de febrero, la comercialización de Veklury (remdesivir) así como la primera formulación subcutánea de infliximab, un biosimilar de Kern Pharma.
Terapéutica
El Ministerio de Sanidad ha aprobado el protocolo farmacoclínico de Veklury (remdesivir) para el tratamiento de la enfermedad por covid-19 de modo que es posible su integración en Valtermed para hacer seguimiento de sus resultados.
Terapéutica
Kern Pharma ha informado de la autorización concedida por la Comisión Europea a Remsima SC, la primera versión subcutánea de infliximab. Ha sido desarrollada por la coreana Celltrion, con la que la empresa española tiene un acuerdo.
Política
El Gobierno ha autorizado la convocatoria de un acuerdo marco de medicamentos con biosimilar con el que prevé ahorrar 128 millones de euros.
Terapéutica
El Ministerio de Sanidad ha publicado ya los protocolos farmacoclínicos que marcarán la utilización de los medicamentos sometidos a seguimiento a través de Valtermed, la plataforma de registro de resultados en salud del Sistema Nacional de Salud.
La Consejería de Salud y Familias ha informado de que el Servicio Andaluz de Salud (SAS) está pilotando un novedoso proyecto de telefarmacia en el Hospital Virgen Macarena de Sevilla, el cual tiene como objetivo acercar los medicamentos hospitalarios a los domicilios de los pacientes y evitarles así desplazamientos.
Terapéutica
Kern Pharma ha informado de la la entrega de diplomas de la cuarta edición del Título Propio de Experto Universitario en Biosimilares, edición que ha tenido como novedad la participación de médicos especialistas en Oncología, hematólogos, digestólogos y reumatólogos.
Terapéutica
La SEFH ha informado de la celebración de la reunión de zona de los socios de Murcia, que permitió a los FH compartir experiencias sobre el uso de biosimilares y terapias avanzadas junto a miembros de la Administración Pública.
Terapéutica
La CIPM ha aprobado que la financiación de Orkambi, Symkevi y Kalydeco de Vertex, así como Alofisel, de Takeda, esté supeditada al cumplimiento de protocolos farmacoclínicos a través de Valtermed.
Terapéutica
En la jornada “Cell therapy: from the bench to the bedside and return”, dirigida por José Mª Moraleda y Robert Sackstein, se ha hecho hincapié en las innovaciones y puntos críticos de las terapias avanzadas y en especial de las células CAR-T.
Terapéutica
Tras Amgen y Sandoz, la compañía norteamericana, que obtuvo la licencia de Fujifilm Kyowa Kirin Biologics, se ha sumado a las que buscan competir con el producto más vendido.