NOTICIAS DE Enfermedad de Crohn – PÁGINA
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La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) ha autorizado, en su reunión del pasado 3 de febrero, la comercialización de Veklury (remdesivir) así como la primera formulación subcutánea de infliximab, un biosimilar de Kern Pharma.
El Ministerio de Sanidad ha aprobado el protocolo farmacoclínico de Veklury (remdesivir) para el tratamiento de la enfermedad por covid-19 de modo que es posible su integración en Valtermed para hacer seguimiento de sus resultados.
Kern Pharma ha informado de la autorización concedida por la Comisión Europea a Remsima SC, la primera versión subcutánea de infliximab. Ha sido desarrollada por la coreana Celltrion, con la que la empresa española tiene un acuerdo.
El Ministerio de Sanidad ha publicado ya los protocolos farmacoclínicos que marcarán la utilización de los medicamentos sometidos a seguimiento a través de Valtermed, la plataforma de registro de resultados en salud del Sistema Nacional de Salud.
La Consejería de Salud y Familias ha informado de que el Servicio Andaluz de Salud (SAS) está pilotando un novedoso proyecto de telefarmacia en el Hospital Virgen Macarena de Sevilla, el cual tiene como objetivo acercar los medicamentos hospitalarios a los domicilios de los pacientes y evitarles así desplazamientos.
Kern Pharma ha informado de la la entrega de diplomas de la cuarta edición del Título Propio de Experto Universitario en Biosimilares, edición que ha tenido como novedad la participación de médicos especialistas en Oncología, hematólogos, digestólogos y reumatólogos.
La SEFH ha informado de la celebración de la reunión de zona de los socios de Murcia, que permitió a los FH compartir experiencias sobre el uso de biosimilares y terapias avanzadas junto a miembros de la Administración Pública.
La CIPM ha aprobado que la financiación de Orkambi, Symkevi y Kalydeco de Vertex, así como Alofisel, de Takeda, esté supeditada al cumplimiento de protocolos farmacoclínicos a través de Valtermed.
En la jornada “Cell therapy: from the bench to the bedside and return”, dirigida por José Mª Moraleda y Robert Sackstein, se ha hecho hincapié en las innovaciones y puntos críticos de las terapias avanzadas y en especial de las células CAR-T.
Tras Amgen y Sandoz, la compañía norteamericana, que obtuvo la licencia de Fujifilm Kyowa Kirin Biologics, se ha sumado a las que buscan competir con el producto más vendido.
Sandoz ha lanzado al mercado español su biosimilar de infliximab, Zessly, con lo que ya hay comercializadas en nuestro país un total de cinco especialidades con este principio activo.
Sandoz ha lanzado al mercado español Hyrimoz, el biosimilar de adalimumab, indicado para artritis reumatoide, artritis idiopática juvenil, espondiloartritis axial, artritis psoriásica, psoriasis, hidradenitis supurativa y Crohn, entre otras patologías.
La SEFH ha anunciado el comienzo del Título de Experto en Enfermedad Inflamatoria Intestinal (EII), un curso que cuenta con el patrocinio de Takeda y la colaboración con la Universidad de Alcalá, y en el que participan 50 FH.
Kern Pharma ha celebrado la entrega de diplomas de la tercera edición del Título de Experto Universitario en Biosimilares, en el que, como principal novedad, se ha contado con la participación de médicos especialistas en Hematología.
Kern Pharma clausura su 3ª edición de Experto Universitario en Biosimilares con la participación de 34 especialistas.
El COF de Almería aprovechó la tercera edición del curso 'Desarrollo del Ejercicio Profesional' para informar a los nuevos colegiados de sus derechos y obligaciones, y presentarles el nuevo programa de formación.
Amgen ha anunciado que iniciará la comercialización en España de Amgevita, biosimilar de Humira (adalimumab), a partir del próximo 1 de noviembre, tras la decisión favorable de las autoridades españolas.
Carina Escobar, secretaria general de la Asociación de Personas con Enfermedades Crónicas Inflamatorias Inmunomediadas, ha sido elegida por la Asamblea Extraordinaria de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) como nueva presidenta.
Kern Pharma Biologics ha organizado un simposio en el marco del encuentro anual de la SEOM en el que varios expertos han abordado el reto que supone para los oncólogos la irrupción de los primeros anticuerpos monoclonales biosimilares.
Se trata de Hulio, un biosimilar de Humira (adalimumab), cuya licencia ha sido cedida por AbbVie a Fujifilm Kyowa Kirin, que comparte a su vez derechos con Mylan.
Takeda y la empresa especializada en 'Big Data' Savana han iniciado el lanzamiento de una proyecto para, mediante la gestión de datos del paciente con enfermedad de Crohn, predecir la aparición de complicaciones y si será candidato a tratamiento biológico.
El Concyl ha puesto en marcha un programa de formación especializada de patologías intestinales, en las que el farmacéutico contribuirá a la detección de nuevos casos y seguimiento de los que disponen de diagnóstico.
Miguel Ángel Calleja, presidente de la SEFH, fue uno de los participantes de la mesa inaugural del encuentro ‘Visión multidisciplinar de la Enfermedad de Crohn’, organizado por la Fundación Gaspar Casal con el patrocinio de Janssen.
La quinta parte de los Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT) elaborados hasta el momento ha contado con la participación activa de profesionales procedentes de Castilla-La Mancha

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