NOTICIAS DE Javier Padilla – PÁGINA
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El Ministerio acelerará este órgano aunque la ley de organizaciones se ve frenada por el adelanto de la cita electoral.
El Real Decreto de Financiación y Precio de los Medicamentos no se aprobará finalmente en esta legislatura. El Ministerio de Sanidad estaría revisando su estrategia para centrarse en la remisión del proyecto al Consejo de Estado. No obstante, para dar ese paso, que facilitaría el trabajo en la siguiente legislatura, Sanidad quiere asegurar que hay consenso en las comunidades autónomas y el sector
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre las consecuencias de la convocatoria de elecciones para el 29N sobre el desarrollo de la normativa farmacéutica pendiente.
María Jesús Lamas, directora de la Agencia Española de Medicamentos, presentó su candidatura para dirigir la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), según confirmaron fuentes del Ministerio de Sanidad a Diariofarma. El proceso está en fases prematuras, pero deberá concluir antes de diciembre.
El secretario de Estado de Sanidad elogió la respuesta de los farmacéuticos ante las emergencias y su trabajo cotidiano. Padilla vinculó esa aportación con la defensa de la farmacia como centro sanitario y parte del Sistema Nacional de Salud.
El Gobierno obtiene el acuerdo de la Mesa del Congreso para que la Comisión de Sanidad aborde sin dilaciones el debate
La presidenta y el director general de Asebio comparten sus reflexiones sobre la propuesta española para incorporar a la Biotech Act una caja de herramientas que acelere el acceso a los medicamentos innovadores e incentive la inversión biotecnológica, entre otros asuntos.
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, adelantó en la jornada de Diariofarma sobre la Ley de los Medicamentos, que el Gobierno haría la petición de la tramitación urgente de la ley
La Asociación Española de Bioempresas (Asebio) considera que una mayor coordinación europea del acceso podría facilitar la llegada al mercado de las pequeñas compañías. De la Pisa reclama explorar incentivos más allá de ampliar la protección.
Más de 250 pacientes, representantes asociativos, profesionales y expertos participan en Sevilla en el XI Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras de FEDER, centrado en diagnóstico, participación, acceso, equidad e innovación terapéutica.
El presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid defiende en el 'V Congreso de Derecho Farmacéutico' del ICAM que el éxito de las reformas normativas del sector pasan por aportar previsibilidad
La Ley de los Medicamentos encuentra margen para el acuerdo entre los grupos, pero deberá superar un calendario casi imposible, con solo seis sesiones previstas en la Comisión de Sanidad hasta final de año.
Diariofarma accede en exclusiva a la propuesta de Javier Padilla y el Gobierno de España para incorporar al Biotech Act una caja de herramientas de acceso coordinado en la que la compra conjunta es solo una opción, junto a la agregación de demanda y la negociación común.
César Hernández despeja las dudas sobre el futuro del reglamento y asegura que, salvo causas de fuerza mayor, “habrá un nuevo real decreto”. El Ministerio analizará en las próximas semanas las posibilidades reales de avance de la Ley de los Medicamentos para decidir si desarrolla el RD al amparo del nuevo marco o lo adapta a la legislación actualmente vigente.
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, mantiene su apuesta por una compra europea temprana de innovación que cubra el periodo entre la autorización y la fijación de precio, y prepara su traslado al Consejo de la UE. Padilla ya no la contrapone frontalmente al CCP, aunque la industria teme que termine debilitando los incentivos.
A pesar de que se han mantenido abiertas durante toda la crisis, las farmacias han notado una menor afluencia por la reticencia de algunos ciudadanos a abandonar sus domicilios a menos que sea imprescindible.
La Comisión de Salud Pública (CSP) acuerda con las comunidades autónomas enviar vacunas para hacer frente a las necesidades derivadas de la actual situación en la ciudad mientras el secretario de estado de Sanidad, Javier Padilla, descarta que se haya producido “una emergencia de salud pública” y pone el acento en “trabajar en la prevención”.
Diariofarma celebrará el 14 de septiembre en Madrid una jornada sobre el proyecto de Ley del Medicamento y Productos Sanitarios. El encuentro reunirá a Administración, grupos parlamentarios, pacientes, profesionales e industria para analizar sus principales novedades.
A raíz de la polémica por los fármacos del Alzheimer, el secretario de Estado plantea la necesidad de redefinir los indicadores económicos del Sistema Nacional de Salud.
El secretario de Estado de Sanidad, respondió al comunicado de la farmacéutica Lilly y argumentó que los nuevos anticuerpos para el Alzheimer presentan un valor clínico dudoso y no están financiados de forma general en ningún país europeo.
La salud ya no se contempla en Europa únicamente como una política social, sino como una dimensión de su seguridad. Esta cuestión fue analizada en un curso de la UCM en el que se advirtió de que reducir dependencias exige prioridades, financiación y coordinación comunitaria, mientras España se juega su posición en la capacidad de atraer inversión, agilizar el acceso y convertir la evaluación en decisiones.
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, avanzó que el Gobierno español repara una propuesta para crear un mecanismo europeo de compra de innovación en la fase previa a la financiación, desde la autorización de la EMA hasta la decisión de precio.

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