NOTICIAS DE Javier Padilla – PÁGINA
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El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, adelantó en la jornada de Diariofarma sobre la Ley de los Medicamentos, que el Gobierno haría la petición de la tramitación urgente de la ley
La Asociación Española de Bioempresas (Asebio) considera que una mayor coordinación europea del acceso podría facilitar la llegada al mercado de las pequeñas compañías. De la Pisa reclama explorar incentivos más allá de ampliar la protección.
Más de 250 pacientes, representantes asociativos, profesionales y expertos participan en Sevilla en el XI Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras de FEDER, centrado en diagnóstico, participación, acceso, equidad e innovación terapéutica.
El presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid defiende en el 'V Congreso de Derecho Farmacéutico' del ICAM que el éxito de las reformas normativas del sector pasan por aportar previsibilidad
La Ley de los Medicamentos encuentra margen para el acuerdo entre los grupos, pero deberá superar un calendario casi imposible, con solo seis sesiones previstas en la Comisión de Sanidad hasta final de año.
Diariofarma accede en exclusiva a la propuesta de Javier Padilla y el Gobierno de España para incorporar al Biotech Act una caja de herramientas de acceso coordinado en la que la compra conjunta es solo una opción, junto a la agregación de demanda y la negociación común.
César Hernández despeja las dudas sobre el futuro del reglamento y asegura que, salvo causas de fuerza mayor, “habrá un nuevo real decreto”. El Ministerio analizará en las próximas semanas las posibilidades reales de avance de la Ley de los Medicamentos para decidir si desarrolla el RD al amparo del nuevo marco o lo adapta a la legislación actualmente vigente.
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, mantiene su apuesta por una compra europea temprana de innovación que cubra el periodo entre la autorización y la fijación de precio, y prepara su traslado al Consejo de la UE. Padilla ya no la contrapone frontalmente al CCP, aunque la industria teme que termine debilitando los incentivos.
A pesar de que se han mantenido abiertas durante toda la crisis, las farmacias han notado una menor afluencia por la reticencia de algunos ciudadanos a abandonar sus domicilios a menos que sea imprescindible.
La Comisión de Salud Pública (CSP) acuerda con las comunidades autónomas enviar vacunas para hacer frente a las necesidades derivadas de la actual situación en la ciudad mientras el secretario de estado de Sanidad, Javier Padilla, descarta que se haya producido “una emergencia de salud pública” y pone el acento en “trabajar en la prevención”.
Diariofarma celebrará el 14 de septiembre en Madrid una jornada sobre el proyecto de Ley del Medicamento y Productos Sanitarios. El encuentro reunirá a Administración, grupos parlamentarios, pacientes, profesionales e industria para analizar sus principales novedades.
A raíz de la polémica por los fármacos del Alzheimer, el secretario de Estado plantea la necesidad de redefinir los indicadores económicos del Sistema Nacional de Salud.
El secretario de Estado de Sanidad, respondió al comunicado de la farmacéutica Lilly y argumentó que los nuevos anticuerpos para el Alzheimer presentan un valor clínico dudoso y no están financiados de forma general en ningún país europeo.
La salud ya no se contempla en Europa únicamente como una política social, sino como una dimensión de su seguridad. Esta cuestión fue analizada en un curso de la UCM en el que se advirtió de que reducir dependencias exige prioridades, financiación y coordinación comunitaria, mientras España se juega su posición en la capacidad de atraer inversión, agilizar el acceso y convertir la evaluación en decisiones.
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, avanzó que el Gobierno español repara una propuesta para crear un mecanismo europeo de compra de innovación en la fase previa a la financiación, desde la autorización de la EMA hasta la decisión de precio.
El Gobierno Vasco fundamenta su negativa en un informe jurídico que detecta graves deficiencias normativas en el sistema.
Los secretarios de Estado de Industria, Ciencia y Sanidad, así como el propio ministro de Industria, Jordi Hereu, escenificaron en la presentación del Plan Profarma 2025-2026 un relato común de política farmacéutica. El sector, por su parte, puso sobre la mesa sus peticiones para la reforma del programa en 2027.
Expertos del sector farmacéutico, regulador y asociativo plantean en la La XIII Jornada Somos Pacientes el desafío metodológicos que plantea el nuevo marco de evaluación de tecnologías sanitarias, donde la voz de los pacientes será clave desde la definición del alcance clínico.
La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos renovó las vocalías de las comunidades autónomas para el periodo de julio a diciembre
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, detalla el cronograma de las próximas reformas normativas. El decreto de precios extiende su audiencia pública y además el texto articulará la incorporación de representantes de profesionales y de organizaciones de pacientes en la Comisión Interministerial de Precios de Medicamentos..
El secretario de Estado hace balance en la Comisión de Sanidad de la labor legislativa y anuncia la aprobación del Proyecto de Ley de Medicamentos para julio. La comparecencia en el Congreso derivó en un cruce de reproches políticos en Salud Pública y profesionales.
El secretario de Estado, Javier Padilla considera que el nuevo decreto que inicia su tramitación, completa el conjunto normativo sobre el ciclo de vida del medicamento, en el que cada parte "tiene un abordaje diferencial, a la par que integrado"

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