El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, ha anunciado que el Ministerio de Sanidad abordará, una vez aprobada la Ley de Medicamentos, un nuevo proyecto para homogeneizar y compartir datos entre las comunidades autónomas en el marco de la Comisión Permanente de Farmacia.
Padilla, en el marco de su participación en un curso de la Fundación CEFI, explicó que actualmente “los datos de acceso autonómicos no son públicos, sino que en muchos casos se conocen solo por presentaciones en congresos o por canales informales”. A su juicio, esta situación impide disponer de una visión completa del funcionamiento del sistema y de las diferencias territoriales. “Si esos datos no son privados ni sensibles, tienen que estar disponibles y servir para informar la política pública, para saber si vamos a mejor o a peor”, afirmó.
El proyecto consistirá en definir un conjunto común de indicadores sobre acceso y utilización de medicamentos, con el objetivo de crear una base de información comparable entre territorios y fortalecer la toma de decisiones basada en datos. “Trabajaremos con las comunidades autónomas en el seno de la Comisión Permanente de Farmacia para avanzar en un set de datos que homogeneice la información y la haga comparable”, avanzó.
Novedades normativas: calendario de desarrollo legislativo
Más allá de esta cuestión, Padilla explicó que el Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (ETS) se encuentra en las fases finales de tramitación. Según dijo ya está remitido a Función Pública y ha salido definitivamente del Ministerio. En las últimas semanas Sanidad habría estado dando respuesta a las consideraciones planteadas desde departamentos como Hacienda y ya se habrían solventado todas las cuestiones. A partir de ahora, los trámites incluyen la Comisión Delegada del Gobierno para Asuntos Económicos (CDGAE), Consejo de Estado y, finalmente, Consejo de Ministros. Pese a ello, el secretario de Estado sigue marcando 2025 como el año en que este texto llegará al Boletín Oficial del Estado (BOE).
También se prevé la aprobación por parte del Consejo de Ministros del proyecto Ley de los Medicamentos, con el objetivo de dar por cumplidas las obligaciones acordadas con la Comisión Europea en el Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia (PRTR). A este respecto Padilla indicó que el Ministerio ha terminado de analizar y responder las alegaciones.
Por último, el secretario de Estado confirmó que el Real Decreto de precios y financiación de productos sanitarios también se encuentra en la fase final de su tramitación, con la previsión de aprobarlo también en 2025, en línea con el calendario normativo del Ministerio. Este texto será analizado también por la Comisión Interministerial de la Estrategia de la Industria Farmacéutica en los próximos días.
César Hernández, director general de Cartera y Farmacia del Ministerio de Sanidad: 
Kilian Sánchez, secretario de Sanidad del PSOE y portavoz de la Comisión de Sanidad del Senado.: 
Rocío Hernández, consejera de Salud de Andalucía: 
Nicolás González Casares, eurodiputado de Socialistas & Demócratas (S&D - PSOE): 
Juan José Pedreño, consejero de Salud de Murcia: