NOTICIAS DE Real Decreto de Precio y Financiación – PÁGINA
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En medio de críticas de los grupos sobre el acceso a medicamentos, Muface y el impacto de algunas medidas sobre la industria farmacéutica, Mónica García defendió ante la Comisión de Sanidad su gestión en 2024 y anunció ambiciosas metas en salud bucodental, cribados neonatales y la reforma del Estatuto Marco para 2025.
Entrevista con el director general de la Asociación Española de Bioempresas (Asebio), Ion Arocena.
Javier Padilla confirma que el Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias exigirá a las farmacéuticas informar sobre costes de I+D y producción, pese a críticas de la industria, para avanzar en transparencia y decisiones.
Asebio plantea medidas como facilitar el acceso de pymes y micropymes españolas a las consultas de asesoría, la exención de tasas para tramitar la ETS; o un fast track para la evaluación de productos que se desarrollen de principio a fin a nivel nacional, entre otras.
Ante los importantes cambios en el cuerpo legislativo farmacéutico, el sector reclama reformas normativas para impulsar genéricos, biosimilares, biotecnología, evaluación adecuada y distribución, así como garantizar un acceso eficiente a los tratamientos.
César Hernández inauguró el III Congreso de Derecho Farmacéutico en Madrid, destacando avances en normativas clave para el sector, como precios de productos sanitarios y tecnologías.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la propuesta de Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y la visión que los agentes del sector tienen sobre él.
Durante la segunda mesa de la Jornada Informativa de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, los ponentes analizaron los retos que plantea la adaptación del Reglamento europeo al contexto español. El nuevo Real Decreto busca evitar duplicidades, garantizar la equidad y fortalecer la transparencia en el Sistema Nacional de Salud (SNS).
El Grupo de Posicionamiento de la ETS, clave en el nuevo Real Decreto, actuará como puente entre evaluación y decisión, con mayor influencia en esta última, facilitando la financiación de medicamentos. Por ello, es posible que haya una disposición transitoria que vincule el RD de ETS con el de precio y financiación.
Las características y singularidad de las enfermedades raras aconsejan avanzar en un uso temprano de los medicamentos huérfanos con el objetivo de que lleguen antes a los pacientes y se impida un avance de la enfermedad.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre las próximas normas que prevé aprobar el Ministerio de Sanidad en materia farmacéutica.
Entrevista con el director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, César Hernández, sobre los cambios normativos que se aproximan en el ámbito farmacéutico. En el ámbito del sistema de precios de referencia, una de las claves vendrá por permitir un diferencial de precio entre marca y genérico.
El Ministerio de Sanidad ha abierto, hasta el próximo 19 de marzo, un periodo para que los interesados remitan sus aportaciones al futuro real decreto de precio y financiación de productos sanitarios.
El Ministerio de Sanidad ha planteado que, en materia de Farmacia, tiene dos prioridades. Por un lado, dotarse de un sistema de evaluación que cubra el vacío de REvalMed y, por otro, acortar los plazos hasta la comercialización.
La reelección de Rodrigo, director general de Sandoz, confirma la continuidad de la estrategia de la Asociación Española de Biosimilares (Biosim) y sus pilares de actuación en relación con la administración, profesionales, pacientes y resto del sector.
Miembros del Comité Ejecutivo de Fenin se reunieron con la ministra, el secretario general de Sanidad y la directora de la Aemps para hacerles llegar sus propuestas y sus inquietudes, y ofrecieron su colaboración para encontrar soluciones.
Anefp quiere que el Ministerio de Sanidad utilice la modificación del Real Decreto 1345/2007 para permitir la comercialización de marcas paraguas en España.
Sanidad rechaza abordar ahora la eliminación del cupón precinto, autorizar las marcas paraguas y la gestión de las deducciones del 7,5% del RDL 8/2010.  
Los próximos meses estarán cargados de múltiples novedades en el ámbito político y regulatorio farmacéutico y sanitario. Diariofarma ha recopilado algunas de las más relevantes que tendrán lugar en la recta final de 2018.
El portavoz de Sanidad del Grupo Socialista en el Congreso, Jesús María Fernández, ha registrado una batería de preguntas para que el Gobierno exprese sus intención con respecto a algunas normas y medidas que quedan pendientes.
Fedifar ha analizado en su Asamblea General los principales retos que afectan a la distribución y, en general al sector farmacéutico.
La portavoz de Sanidad del PP en Les Corts valencianas, María Remedio Yáñez, analiza para Diariofarma los asuntos más candentes de la política farmacéutica emprendida por la Conselleria: Hepatitis C, copago, prestación a residencias y DH, entre ellos.
El objetivo de los ministerios de Hacienda y Sanidad es extender el convenio a todas las CCAA y aplicar este modelo a la relación con otros proveedores. Farmaindustria espera que, una vez consolidada la recuperación económica, se permita un mayor crecimiento a las empresas del sector.

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